β-环糊精选择性催化合成邻羟基苯乙酮

利用β-环糊精对底物的包络作用，经由Fries重排反应选择性合成了邻羟基苯乙酮。实验结果表明，加入β-环糊精能够提高重排反应的选择性，使邻羟基苯乙酮收率达到44．6％。     

杯[4]芳烃及其Fries重排衍生物液膜传输金属离子的对比研究

以25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃为原料,经由Fries重排'一锅法'合成5,11,17,23-四己酰基-25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃(杯[4]芳烃四己酮).研究了25,26,27,28-四羟基杯[4]芳烃和杯[4]芳烃四己酮作为载体对金属离子的液膜传输作用,进行了比较,并对传输机理作了探讨.     

相转移催化合成四乙酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃

以聚乙二醇(PEG)600为相转移催化剂合成四乙酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃。实验结果表明：当对叔丁基杯[4]芳烃1．0g,乙酸酐9mL,0．0224g浓98％H2SO4(质量分数)和0．4gPEG600,回流反应20min,产率达到75．1％。     

杯[4]芳烃对金属离子的液膜传输

通过杯芳烃衍生物的识别作用可以实现对金属离子的选择性液膜传输．对比研究对叔丁基杯[4]芳烃和四乙酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃对不同金属离子的液膜传输行为．发现四乙酰氧基对叔丁基杯[4]芳烃对Ag^ 有较高的传输性能，并重点考察不同因素(源相与吸收相之间的pH梯度、离子浓度)对传输能力的影响．初步探讨杯[4]芳烃及其衍生物作为离子载体的传榆规律及传输机理.