应用化学发光法定量测定游离雌三醇

目的　以碱性磷酸酯为发光底物 ,应用化学发光法定量测定人血清中游离雌三醇。方法　采用碱性磷酸酶标记雌三醇 ,包被雌三醇单抗 ,以竞争抑制法为基础进行测定。结果　检测敏感度为 0 .1ng ml,检测范围为 0 .1～ 10 0ng ml,反应准确率在 90 %～ 110 % ,变异系数小于 10 % ,与RIA法测定的相关系数在 96.3 % ,与雌二醇、雌酮的交叉反应小于 0 .1%。结论　化学发光法定量测定雌三醇的灵敏度高 ,特异性强 ,稳定性好 ,具有广阔的应用前景     

应用化学发光免疫分析法检测TSH、FT3、FT4

目的 考察化学发光免疫诊断试剂盒(Lumiassay~(R)促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4))在临床诊断甲状腺功能上的价值。方法 用Lumiassay~(R)试剂盒和Bayer ACS:180系统的同类试剂,同时测定415份临床标本以及试剂盒的各项技术指标。结果 化学发光试剂对甲亢的灵敏度分别为95.2％、96.4％和86.7％;对甲减的灵敏度分别为93.1％、85.1％和94.1％。对甲亢的特异度分别为99.1％、98.3％和99.1％;对甲减的特异度分别为99.6％、99.6％和99.6％。Lumiassay~(R)试剂结果与Bayer ACS:180系统的同类试剂的结果高度一致。结论 应用Lumiassay~(R)试剂临床诊断甲状腺功能是可行的。     

应用化学发光免疫分析法测定CA125

目的 评价化学发光免疫分析法测定CA125辅助诊断卵巢癌的临床应用价值。方法 分别用Lumiassay~(TM)与ACS:180试剂测定卵巢癌61例,非卵巢癌21例。正常对照67例,并与RlA进行对照。结果 Lumiassay~(TM)、ACS:180与RIA测定CA125的灵敏度分别为86.9％、86.9％和80.3％;特异度分别为95.5％、97.0％和92.5％;阳性预测值分别为94.6％、96.4％和90.7％;阴性预测值分别为88.9％、89.0％和83.9％;准确度分别为91.4％、92.2％和86.7％。Lumiassay~(TM)与ACS:180有高度的一致性和相关性;Lumiassay~(TM)、ACS:180与RIA一致性与相关性略低。结论 化学发光免疫分析法测定CA125辅助诊断卵巢癌具有较高的灵敏度、特异度与临床价值,在3种方法的对比中,Lumiassay~(TM)ACS:180有着高度的相关性,优于RIA。     

应用化学发光免疫分析法测定CAl25

目的 评价化学发光免疫分析法测定CAl25辅助诊断卵巢癌的临床应用价值。方法 分别用Lumiassay^TM与ACS：180^@试剂测定卵巢癌61例，非卵巢癌21例。正常对照67例，并与RIA进行对照。结果 Lumiassay^TM,ACS:180^@与RIA测定CAl25的灵敏度分别为86．9％、86．9％和80．3％；特异度分别为95．5％、97．O％和92．5％；阳性预测值分别为94．6％、96．4％和90．7％；阴性预测值分别为88．9％、89．0％和83．9％；准确度分别为91．4％、92．2％和86．7％。Lumiassay^TM与ACS：180^@有高度的一致性和相关性；Lumiassay^TM ,ACS：180^@与RIA一致性与相关性略低。结论 化学发光免疫分析法测定CAl25辅助诊断卵巢癌具有较高的灵敏度、特异度与临床价值。在3种方法的对比中,Lumiassay^TM与ACS：180^@有着高度的相关性．优于RIA。     

应用化学发光免疫分析法检测人血清催乳素

目的 应用化学发光免疫分析法(CLIA)检测人血清催乳素(Prolactin,PRL)。方法 采用双抗体夹心法。碱性磷酸酶标记抗体,金刚烷胺增敏化学发光体系作为酶底物。结果 最低检测限低于5.0 μIU/ml,定量范围在10～4 000 μIU/ml之间的样本;PRL浓度为100、500和2000 μIU/ml时,批内变异为3％～5％(n=20),批间变异为5％～8％(n=20),回收率在91％～109％之间。与LH、TSH、HCG和FSH无交叉反应;稳定性良好,在1年的效期内(4℃保存)其整体变化幅度<20％。本试剂与进口的全自动化学发光试剂Beckmen Access比较有较好的相关性。结论 本试剂灵敏度高,特异性强,稳定性好,检测范围宽,有很好的准确性和重复性,且使用方便,无污染,是放免试剂的理想替代试剂,适应于临床应用。