反相气相色谱法表征表面活性剂与硅烷偶联剂复合改性水滑石的表面性质

采用共沉淀法制备了镁铝摩尔比为2∶1的镁铝水滑石(Mg/Al-HT),用SDS(十二烷基硫酸钠)、MTMS(γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷)及二者复合改性镁铝水滑石,得到SDS-HT、MTMS-HT及SDS-MTMS-HT 3种杂化材料.通过反相气相色谱法,采用非极性和极性探针来研究Mg/Al-HT、SDS-HT、MTMS-HT及SDS-MTMS-HT的表面性质.由探针分子的保留时间,计算了表面吸附自由能(△G0)、表面能色散组分(γ5d)、酸碱作用自由能(△Gsp)及相互作用参数(x12).结果表明,杂化材料γ5d明显低于水滑石γ5d,经过改性的水滑石表面碱性减弱,且改性后的水滑石与有机物的亲和性均得到明显改善,SDS-MTMS-HT与有机物间相客性最好.利用XRD、FT-IR、TG及DTA分析方法对样品进行表征,表明SDS插入水滑石层间,而MTMS在水滑石表面缩合,SDS-MTMS-HT热稳定性、疏水性最好,即与有机物亲和性最佳.     

以溴酸根插层锌铝水滑石为载体构建新溴源体系

以溴酸根插层锌铝水滑石(Zn/Al-Br O3–-LDHs)为载体,与Br-等还原剂构建形成新型溴源体系。为实现溴源体系在实际应用中的有效控溴,对Zn/Al-Br O3–-LDHs中Br O3–的释放行为进行了研究,并考察了温度、交换离子类型、p H值等因素对Br O3–释放行为的影响。结果表明:升高温度会加快Br O3–的释放,交换离子的交换性越强,Br O3–释放得越快,在p H值为9.0的磷酸盐缓冲溶液中的释放速率要比在p H值为4.0的磷酸盐缓冲溶液中快。采用4种动力学模型对水滑石中Br O3–的释放过程进行动力学拟合,结果表明:LDHs-Br O3–中Br O3–的释放行为符合Bhaskar方程,属粒内扩散控制过程。用LDHs-Br O3–/Br–构建的溴源体系合成了3,5-二溴-2-氨基苯甲酸甲酯,收率为94.7%,纯度为99.8%。     

反相气相色谱法探究镁铁水滑石及其改性材料的表面性质

采用反相气相色谱法(IGC)探究司班20(Span-20)、吐温-80(Tween-80)、曲拉通X-100(Triton X-100)分别与十二烷基苯磺酸钠(SDBS)复合改性镁铁水滑石材料(即SDBS/Span-LDHs、SDBS/Tween-LDHs、SDBS/Triton-LDHs)的表面性质, 通过表面吸附自由能(-ΔG⁰)、表面能色散组分(γ_s^d)及酸碱作用自由能(-ΔG^sp)这三个参数探讨材料改性前后的变化。结果表明, 水滑石经改性后的-ΔG⁰值均比未改性材料的值小, 其中SDBS/Triton-LDHs的-ΔG⁰值最小, 说明SDBS/Triton-LDHs材料的稳定性最好, 且水滑石材料改性后碱性减弱, 其中SDBS/Triton-LDHs材料的碱性最弱。此外, 各类水滑石的γ_s^d值均随着温度的升高而减小, 因此, 在制备聚合物/水滑石类材料时, 可提高温度来改善其与聚合物的相容性。     

In/Au(111)和Ir/Au(111)面上巴豆醛选择加氢的机理研究及比较

基于巴豆醛在M/Au（111）合金表面（M=In,Ir）垂直吸附的最稳定吸附结构,采用密度泛函理论对其不完全加氢的反应机理进行探究。从不同加氢机理下各基元反应的活化能、反应热计算以及构型变化分析中可知,巴豆醛在M/Au（111）面上均优先对距离合金表面较近的C＝O进行加氢,且以C为活性中心优先进行加氢为最优机理,其中第1步加氢反应的活化能较高,是该机理的控速步骤。反应物巴豆醛的O原子与合金的掺杂原子M形成较强的化学吸附,提高了M/Au（111）面对C＝O加氢的选择性。巴豆醛按最优机理加氢的基元反应中在In/Au（111）面上最高反应能垒为0.969 eV,比在Ir/Au（111）面的最高反应能垒1.332 eV低,因此认为In/Au合金对其不完全加氢有更好的催化活性。     

镁铝水滑石及其改性产物的表面性质研究(英文)

制备了Mg/Al摩尔比为3的镁铝水滑石(Mg/Al-LDHs),在500℃将Mg/Al-LDHs焙烧得到相应的焙烧产物(LDO),用十二烷基硫酸钠(SDS)对LDO改性得到对应的改性产物(SDS-LDO)。通过XRD和反相气相色谱表征了LDHs,LDO和SDS-LDO,计算了ΔG0,γSd和ΔGsp值。结果表明:随着SDS添加量由0%逐渐增加到8%,ΔG0和γSd值均有所降低,同时γSd值随着柱温的增加而降低。此外,极性探针分子与材料表面的ΔG0值包含色散力和费色散力两部分,表面改性使得ΔGsp降低。     

高导NiZn铁氧体的微波烧结及其性能

采用微波烧结技术,在900～1000℃的低烧结温度下制备具有(Ni0.20Zn0.60Cu0.20)Fe1.98O4的NiZn铁氧体,并研究微波烧结对其显微组织及其性能的影响。研究表明:与传统烧结相比,微波烧结的烧结时间更短、烧结效率更高,其样品具有较高的烧结密度、粗大的晶粒和均匀的晶粒分布。通过使用微波烧结,可在980℃的低烧结温度下获得磁导率高达2000,而比损耗系数(tanδ/μi)仅为8.7×10-6(100kHz)的铁氧体。     

铜钴镁铝类水滑石的合成、表征及对NOx吸附性能的研究

采用共沉淀法合成了不同摩尔比的碳酸根型水滑石.用X-射线粉末衍射、红外光谱、BET法对它们进行了表征,还测定了四元CuCoMgAl类水滑石和二元MgAl水滑石对氮氧化物(NOx)的吸附性能.结果表明,成功合成的n(Cu):n(Co):n(Mg):n(Al)摩尔比分别为1:1:1:1、1:3:2:2、3:1:2:2的复合氧化物都具有水滑石结构,且晶相完整、结晶度高;随着Co含量增加,水滑石层间高度略有增加.红外光谱分析结果表明羟基和碳酸根被插入到水滑石层间结构.四元CuCOMgAl-HTlcs对NOx吸附性能明显优于二元的Mg3Al-HTlcs,而Cu1.13Co1.07Mg0.94Al-HTlcs对NOx的吸附性能优于其它四元的CuCOMgAl-HTlcs.Cu0.5Co1.55Mg0.95Al-HTlcs和Cu1.57Co0.56MgAl-HTlcs的吸附容量分别为2400、1770 mg/g.     

层间模板剂导向合成新型多孔蒙脱石材料的研究

采用提纯后天然蒙脱石为原料,经十六烷基三甲基溴化铵和十八烷基三甲基氯化铵改性后,分别以C8～C14中性伯胺为结构导向剂,蒙脱石/胺/正硅酸乙酯摩尔比为1:20:150,搅拌反应时间为8h,经分离、干燥、焙烧,成功制备出新型多孔氧化硅/蒙脱石复合材料.用XRD、TG、FT-IR、N_2等温吸附-脱附和酸催化烷基化探针反应等表征了其结构和性能.结果表明,合成材料具有高比表面积、大层间通道、孔径分布较窄且依据模板导向剂分子尺寸可调,其酸催化活性和选择性较普通的酸活化蒙脱石有较大的提高.     

壳聚糖的提取,纺丝及医用研究

壳聚糖是一种生物聚合物。壳聚糖纺丝可制备具有可吸收性的医用手术缝线。本研究主要探讨壳聚糖的分子结构特征及化学性能，寻求壳糖纺丝的最佳工艺条件和成纤方法，为壳聚糖的深度开发应用提供基础、数据及方法。     

新型镍锡铝水滑石的合成及还原性能

通过改变Ni/Sn和(Ni十Sny)/Al的摩尔比,采用共沉淀法成功合成了新型NiSnAl水滑石0ayered double hydroxides,LDHs).当n(Ni)/n(Sn)≥16和n[(Ni+Sn)]/n(Al)=2～5时可制备纯水滑石相材料.当n(Ni)n/(Sn)≤12时,合成样品中除存在水滑石相外,还伴随有SnO杂相.合成的Ni20SnAl7-LDHs样品形貌呈六边形,其尺寸约为80 nm,并且分散性良好.热重-差热分析显示:在Ni3Al-LDHs基础上添加Sn,其热稳定性变差:随着n[(Ni+Sn)]/n(Al)增大,水滑石层板羟基及层间碳酸根的热分解温度降低.H2程序升温还原分析表明:样品还原过程包含2个阶段,低温还原峰对应于Ni/Sn从水滑石层板中直接还原,高温还原峰则为Ni/Sn从氧化物NiSnAl(O)中还原.并且Sn含量越高,Al含量越低,NiSnAl-LDHs样品越容易被还原.