枳实-白术及其单味药中挥发油成分的对比分析

采用水蒸气蒸馏法从枳实、白术及其药对中提取挥发油成分,利用气相色谱-质谱法(GC-MS)分离检测它们,并通过交互移动窗口因子法(AMWFA)对其共有组分进行比较分析,最后通过质谱库结合保留指数、面积积分法进行定性定量分析。枳实、白术及其药对中挥发油分别定性46、45和82个成分,占各自总量的92.51%、91.56%和82.09%。药对与枳实、白术的共有组分分别为38个和37个。药对中挥发油主要成分是:D-苧烯(34.88%)(主要来自枳实);1,2,3,4-四氢-1-丁基异喹啉(22.31%)、大根香叶烯D(4.74%)(主要来自白术);里哪醇(6.17%)(新增)等。实验表明药对种类与含量变化并不是单味药的简单相加。     

GC—MS结合HEIP分析茅苍术中挥发油成分

分析茅苍术挥发油中的化学成分。利用气相色谱一质谱（GC—MS）联用技术对其进行分离检测,结合直观推导式演进特征投影法（HELP）对重叠色谱峰进行分辨解析,从而对挥发油成分进行准确的定性定量分析,同时利用程序升温保留指数辅助定性。共分辨出52个色谱峰,鉴定出其中50个组分,其含量占茅苍术挥发油总量的97．44％,其主要化学成分为：2-（2-甲氧基）苯甲氧基苯酚,其相对含量达29．22％,其次还有2,3-二氢-7-甲氧基-4-甲基-1H-1,5一苯并二氮卓-2-酮（3．72％）、甘香烯（3．64％）、丁子香烯（3．60％）、β-丁子香烯（3．54％）、6S-2,3,8,8-四甲基-三环[5．2．2．0（1,6）]十一（2）烯（3．37％）、雅槛蓝树油烯（2．63％）等,它们占总挥发油的49．72％,而其它43个组分只占47．72％。结合使用直观推导式演进特征投影法解析重叠色谱峰,比单独使用GC-MS法能更真实、全面地反映茅苍术中的挥发油化学成分。     

GC-MS结合化学计量学解析法分析槐米中挥发油成分

通过水蒸气蒸馏法提取槐米中挥发油成分。利用GC-MS对其分离检测,结合化学计量学解析法(CRM)分辨重叠色谱峰。共分辨出46个色谱峰,鉴定了其中32个组分,占槐米挥发油总量的96. 35%。其中主要化学成分为8-十七碳烯(16. 30%)、雪松烯(12. 65%)、石竹烯(7. 95%)、醋酸百里酚酯(7. 63%)、棕榈酸(6. 79%)和优香芹酮(6. 68%)等成分。而其它26个组分只占38. 35%。因此,结合化学计量学解析法分析槐米挥发油化学成分,比单独使用GC-MS其结果更加准确、可靠。     

药对枳实-厚朴及其单味药中挥发油成分的比较分析

比较分析药对枳实-厚朴及其单味药中挥发油成分。用气相色谱-质谱法(GC-MS)分离检测药对枳实-厚朴及其单味药的挥发油成分,通过交互移动窗口因子分析法(AMWFA)对其共有组分进行比较,结合质谱库、保留指数及总体积积分法进行定性定量分析。分别定性了枳实、厚朴、药对枳实-厚朴挥发油成分29,19和45种,分别占总含量的95.78%、81.01%、82.91%。药对与枳实、厚朴的共有组分分别为25和12种,三者的共有组分为5种。实验表明药对挥发油组分主要来自于单味药枳实。     

山苍子花蕾挥发油成分GC-MS分析

通过水蒸汽蒸馏法提取山苍子花蕾挥发油,利用GC-MS联用技术对其成分进行定性定量分析。挥发油平均收率为3.8%,从中鉴定出40种成分,占总含量的87.27%。其中14个单萜烯烃化合物,占总含量的21.90%;12个单萜氧化物,占总含量的60.44%;12个倍半萜烯烃化合物,占总含量的4.85%。含量较高的成分为桉油精(39.86%)、松油醇(15.62%)、α-蒎烯(4.96%)、α-水芹烯(4.79%)。     

湖南异地水芹及水芹茶的总黄酮含量测定

采用紫外分光光度法测定湖南8个不同产地野生水芹及其茶制品中总黄酮含量。结果表明各产地总黄酮含量差异较大,其中以张家界地区样品含量最高,达到130. 29 mg/kg。各地野生水芹制成绿茶后总黄酮含量变化不大,而水芹制成红茶后总黄酮含量降低。因此,湖南地区野生水芹因产地不同导致总黄酮含量有差异,同时不同的制茶加工工艺对总黄酮含量也有一定影响。