内水相结构对微球包封率及控释行为的影响

采用水-油-水双乳化溶剂挥发法制备了聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)/氧氟沙星载药微球,并考察了介孔硅、透明质酸、多聚赖氨酸不同内水相成分对微球粒径及其分布、表面形态、包封率以及释放特性的影响。研究结果表明,采用该方法制备出了内部具有多孔结构的载药微球;透明质酸内水相组微球平均粒度最大,粒径分布最小;介孔硅和透明质酸的加入提高了微球包封率;3种内水相组的初期爆释均高于对照组;多聚赖氨酸内水相组释放速率最快,透明质酸内水相组释放速率最慢。释放拟合曲线表明,4组不同内水相的微球,在释放区间内,释放行为都符合Slogistic方程式。     

炭黑/掺杂盐酸聚苯胺复合材料的吸波特性

研究了聚苯胺（PAn）和乙炔炭黑（CB）填充于腈橡胶（NBR）的吸波性能。并就其组成、配比、硫化条件对吸波性能的影响进行分析和讨论。结果表明：在NBR／PAn复合材料中，随着PAn含量（在40－100份之间）的增加，其最大吸收衰减增大；NBR／CB复合材料在CB含量达100份时，最大衰减达12dB；硫化能改善材料的吸收性能。     

金表面不同官能团自组装材料的生物性能研究

设计了一种特定的化学模型系统,将带有不同官能团(烷基、羧基、羟基、氨基)的硫醇分子自组装在金片表面,研究不同官能团分子对蛋白吸附的影响.实验结果表明,对于两种不同蛋白质牛血清蛋白(BSA)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF),带有疏水性官能团的烷基硫醇自组装膜对蛋白吸附量大于其他3种硫醇自组装膜,即亲疏水性是决定材料表面吸附蛋白的主要因素.另外,材料表面电荷性质也影响蛋白吸附,当表面官能团为带正电基团如氨基,则它对牛血清这类带负电的蛋白的吸附就大于带有羧基、羟基等这类带负电基团的分子,而后者对于正电蛋白的吸附更为明显.     

聚氨酯表面层层自组装Ⅰ型胶原和硫酸软骨素

以可降解聚氨酯(PU)为基体,通过丙二胺的胺解作用,在PU材料的表面接上氨基基团,然后利用层层自组装技术在其表面交替地组装上Ⅰ型胶原和硫酸软骨素。经石英微晶天平、罗丹明异硫氰酸酯标记胶原荧光光谱法和X射线光电子能谱分析测试,结果表明Ⅰ型胶原和硫酸软骨素交替地吸附在PU材料表面;原子力显微镜观察结果显示,在PU材料表面组装上Ⅰ型胶原和硫酸软骨素后,材料的表面变得更平整,形成了比较均一的纳米级形貌结构。     

新型可降解聚氨酯三维多孔支架的制备和性能

以聚己内酯二醇为软段、赖氨酸二异氰酸乙酯为硬段和异山梨醇为扩链剂,用二步逐步聚合法合成了医用可降解的聚氨酯;采用相转变-粒子沥滤法制备聚氨酯多孔三维支架,并考察了支架的形貌,孔径大小、分布和支架的力学性能,用小鼠畸胎瘤细胞进行了支架的细胞增殖实验。结果表明,制备出的聚氨酯支架由大小不同的孔构成,孔隙率超过75%;其中添加不良溶剂甲醇和水制备得到的支架,孔与孔之间连通性较好,具有良好的抗压性能。细胞增殖测试结果表明,这种聚氨酯支架支持细胞的生长和增殖。     

考虑表面效应影响的纤维拉伸变形的力学模型研究

静电纺丝纳米纤维在拉伸变形中的力学性能与纤维直径存在相关性,具有尺度效应。为了解释纤维在拉伸变形中的尺度效应,采用表面效应理论建立了纤维拉伸变形的微观力学模型,模型包含一个由材料表面模量与体模量比值决定的尺度参数,可以解释纤维拉伸变形中的尺度效应。结果表明:将实验数据拟合得到的材料尺度参数与文献中的应变梯度尺度效应模型的拟合结果进行了对比,显示该模型具有良好的适用性。     

功能性LDI硬段医用可降解聚氨酯的合成与性能

以聚己内酯二醇为软段、赖氨酸二异氰酸乙酯为硬段和异山梨醇为扩链剂,用二步逐步聚合法合成了医用可降解的聚氨酯。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、X射线衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)对合成的聚合物进行了表征。FT-IR和1H-NMR结果表明,生成的聚合物的结构是典型聚氨酯的结构;GPC结果显示,材料的数均分子量为5.5×104,分布指数为1.64;XRD和DSC结果表明,合成的PU具有部分结晶,在42°附近有结晶熔融峰;材料的拉伸断裂伸长率达到800%多,表现出优良的弹性。聚氨酯的酶解结果证明材料可以降解,但降解速度较慢,且降解液呈弱碱性。而PU材料相容性实验结果表明,材料没有毒性,具有良好的生物相容性。     

功能性LDI硬段医用可降解聚氨酯的合成与性能EI北大核心CSCD

以聚己内酯二醇为软段、赖氨酸二异氰酸乙酯为硬段和异山梨醇为扩链剂,用二步逐步聚合法合成了医用可降解的聚氨酯。利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、X射线衍射(XRD)和差示扫描量热法(DSC)对合成的聚合物进行了表征。FT-IR和1H-NMR结果表明,生成的聚合物的结构是典型聚氨酯的结构;GPC结果显示,材料的数均分子量为5.5×104,分布指数为1.64;XRD和DSC结果表明,合成的PU具有部分结晶,在42°附近有结晶熔融峰;材料的拉伸断裂伸长率达到800%多,表现出优良的弹性。聚氨酯的酶解结果证明材料可以降解,但降解速度较慢,且降解液呈弱碱性。而PU材料相容性实验结果表明,材料没有毒性,具有良好的生物相容性。     

碳黑/无机材料填充聚合物复合材料的微波吸收特性

研究了以乙炔碳黑和无机材料填充PVC复合材料的吸波性能。就无机材料的种类，配比及是否添加局炔碳黑等因素对吸波性能的影响进行了分析讨论。结果表明，在复合材料中，填充的无机材料的极性对吸收性能有影响；填充乙炔碳黑，材料具有良好的吸收性能；而乙炔碳黑和水合氧化铝混合填充复合材料的最大吸收衰减可达21.87dB。     

功能性聚氨酯表面层层自组装透明质酸和胶原

以功能性聚氨酯(PUR)为基体,用1,3-二氨基丙烷对PUR进行处理,发生胺解反应使PUR表面接枝上氨基(—NH2),然后再利用静电作用在氨基化的PUR材料上自组装透明质酸(HA)和胶原(Col).采用表面水接触角仪测试PUR材料的亲水情况,采用茚三酮分析法定量测试PUR膜表面接枝—NH2的密度,采用石英微晶天平(QC...