非达霉素的HPLC快速检测方法

建立一种快速测定非达霉素含量的HPLC方法。色谱条件为:Unitary C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%乙酸水溶液(55∶45,体积比),流速1.0 mL·min~(-1),检测波长230 nm,柱温35℃。结果表明,非达霉素浓度在0.05～2.0 mg·mL~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数R~2=0.9991(n=6);平均加标回收率为93.5%(n=9),RSD为0.8%。该方法简单、快速、准确,适用于非达霉素菌种选育和生产过程质量控制分析。     

舒更葡糖钠的合成工艺优化

以γ-环糊精为起始原料,依次经溴代、硫醚化反应制得舒更葡糖钠粗粉,再进一步精制得到舒更葡糖钠精粉,总收率为71.6%。本合成方法工艺过程简单,能耗低,无污染,操作简单,反应条件温和,收率高,有良好的工业化生产前景。     

柿叶总黄酮的大孔树脂分离纯化工艺研究

采用动态的吸附方法,用紫外分光光度法测定柿叶总黄酮的含量,对工艺参数进行评价.该法简单可行,纯化效果好,更接近实际的生产,适用于生产中推广.     

阿莫西林结晶工艺研究

采用相似因子法考察了阿莫西林原料药粒度对阿莫西林胶囊溶出行为的影响,并对阿莫西林结晶工艺进行了优化.确定了阿莫西林原料药D[4,3](体积平均粒径)宜控制在40～65μm,最佳结晶工艺如下:结晶浓度为0.20 mg·mL-1,晶种加入量为4％ ～6％,投加晶种pH值为1.15～1.25,养晶时间为20～30 min.在...     

大孔树脂分离纯化双脱甲氧基姜黄素的研究

探讨了大孔树脂分离纯化双脱甲氧基姜黄素的最佳工艺。通过考察5种大孔树脂对双脱甲氧基姜黄素的洗脱及纯化性能，确定HZ801树脂为最佳树脂，并优化了该树脂分离纯化双脱甲氧基姜黄素的工艺条件。结果表明，在上样量为1g·100g^-1填料。依次用50％乙醇、80％乙醇、90％乙醇梯度洗脱，异丙醇为结晶溶荆时．可得到纯度大于90％、总收率大于60％的双脱甲氧基姜黄素。     

细柱五加的研究进展

细柱五加主要含挥发油、木脂素、萜类成分等,具有抗炎镇痛、抗应激、解热镇痛等多种药理作用,将国内外学者对细柱五加化学成分、药理作用方面的研究成果进行归纳,为细柱五加的全面开发利用和深入研究提供参考。     

喷雾干燥法制备双脱甲氧基姜黄素微胶囊的研究

研究双脱甲氧基姜黄素微胶囊化制备工艺.以双脱甲氧基姜黄素为芯材,以变性淀粉和蔗糖为壁材,通过乳化、均质、喷雾干燥制备双脱甲氧基姜黄素微胶囊.通过实验确定最优的工艺条件为:变性淀粉与蔗糖质量比6∶1为壁材,芯壁材质量七1:20,包埋温度40℃,包埋时间2h;喷雾干燥参数为:进风温度160℃,出风温度80℃,进料速度800mL/h,雾化器转速50Hz,所得微囊包埋率≥95％,且品质良好.     

顶空气相色谱法测定替考拉宁纯化中10种树脂残留溶剂

采用顶空气相色谱法,色谱柱为DB-FFAP毛细管柱,顶空平衡温度为85℃,平衡时间为40min,通过程序升温测定了替考拉宁纯化中10种大孔树脂残留溶剂。结果表明,在0.06～1.20μg·mL-1范围内,正己烷、氯苯和二乙烯苯的峰面积与浓度线性关系良好(R分别为0.997 6、0.996 8、0.996 8),平均回收率分别为101.25%、100.84%、101.03%;在0.12～2.40μg·mL-1范围内,丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲苯、二甲苯和苯乙烯线性关系良好(R分别为0.999 9、0.996 2、0.996 8、0.996 9、0.996 8),平均回收率分别为101.38%、101.20%、100.93%、100.87%、100.76%;在0.012～0.240μg·mL-1范围内,苯和1,2-二氯乙烷线性关系良好(R分别为0.996 6、0.996 2),平均回收率分别为101.29%、102.16%。该方法操作简单、准确度高、重复性好,可用于替考拉宁树脂残留物的质量控制。     

楤木属植物化学成份及药理活性研究进展

楤本属植物是目前天然产物化学中研究较多的一类植物,此文介绍了我国在楤木属植物种类、分布、化学成分及其药理活性等方面的研究进展,并给出了近年来新分离的化合物的名称和结构骨架。