高性能特种工程塑料改性研究进展

着重介绍了聚芳醚酮、聚芳酰胺及聚苯硫醚改性方法及研究进展,从化学改性方面阐明了通过引入一些化学基团,如柔性基团、刚性基团或者较大侧基来改善其某些性能,或通过改变其平面结构和破坏规整度来实现改性;从物理改性方面可以通过共混填充等来实现改性,通过改性优化性能来扩展应用领域是十分必要的.  

高铁酸盐制备方法研究进展

高铁酸盐是一种环境友好的强氧化剂,在水处理、有机合成和超铁电池等方面具有重要的潜在应用价值.综述了近20 a高铁酸盐主要合成方法的研究进展及其特点,包括:熔融法、次氯酸盐氧化法和电化学氧化法,其中电化学氧化法又包括液态高铁酸盐电合成法和固态高铁酸盐直接电合成法.指出:高铁酸钾直接电合成法以其操作简单、原材料消耗少、成本低、可循环生产、工艺绿色环保等优点而成为最有可能工业化应用的合成方法,同时指出了其发展方向.  

超细滑石粉填充聚乳酸共混薄膜的制备及性能研究

采用双螺杆挤出共混法,将聚乳酸(PLA)、超细滑石粉(Talc)及乙酰柠檬酸三丁酯(ATBC)熔融共混制备生物降解粒料,并通过吹塑成型的方法制备了共混薄膜,研究了PLA共混薄膜材料的旋转扭矩、力学性能、稳定性及结晶形态.结果表明,随着超细Talc用量增加,PLA共混薄膜材料的旋转扭矩逐渐下降,拉伸强度和断裂伸长率均先增后降,直角撕裂强度基本不变;60℃体系增塑剂迁移率逐渐变小;125 ℃随Talc用量的增加,晶核数目增加、结晶速率增大且球晶尺寸变小.  

聚乳酸增韧改性研究

采用熔融共混法,将聚乳酸(PLA)分别与丁二醇-己二酸-对苯二甲酸共聚物(PBAT)、聚丁二酸丁二醇酯(PBS)及聚甲基乙撑碳酸酯(PPC)共混制备生物降解复合材料,并模压成型。研究了3种复合材料的拉伸性能、冲击性能及断面微观形貌。结果表明:PBAT、PBS和PPC均能提高PLA的断裂伸长率和冲击强度;与PBS和PPC相比,PBAT与PLA的相容性更好;随着PBAT含量的增加,增韧PLA材料的冲击强度逐渐上升,但PBAT与PLA的相容性逐渐变差。  

脂肪族超支化聚酯在涂料中的应用研究进展

脂肪族超支化聚酯因其独特的结构和性能特点,成为目前商业化生产的超支化聚合物之一,已在众多领域获得应用,特别是在涂料工业领域的应用发展迅速.本文综述了脂肪族超支化聚酯在高固体分涂料、UV固化涂料和其他类型涂料中的应用研究进展,同时对超支化聚酯今后的研究方向作了展望.  

云南三江水泥有限公司丹梯石灰岩矿废石场设计与运行

水泥原料矿山主要是石灰岩、砂岩和页岩矿山,过去对此类矿床开采要求剥采比较小,而剥离物主要是覆盖土、岩溶裂隙充填物、夹层、岩脉等,矿山的废石堆场一般不被重视.随着水泥生产量的增加,水泥原料矿产资源开采力度加大,矿床赋存条件较好的、易开采的水泥原料矿山越来越少,随之而来的是矿山开采难度增加、矿山剥离量加大.  

单组分丙烯酸酯乳液复膜胶的研制

采用预乳化半连续乳液聚合工艺，合成了一种丙烯酸酯乳液复膜胶，探讨了单体、乳化剂、增黏树脂乳液及熟化时间等对复膜胶复合强度的影响以及功能单体、乳化剂对黏度的影响。结果表明：BA／EA为10／7，AN／MA为3，6，HPA为4份，B—CEA为5份时，复膜胶的复合强度最好；乳液复膜胶的黏度随功能单体B—CEA、HPA和乳化剂用量的增加而增大。所合成的复膜胶用于包装和印刷行业的塑塑、铝塑及纸塑复合，剥离强度大于2．0N／15mm。  

全丙烯酸酯嵌段共聚物热塑性弹性体合成研究进展

作为一类新型的热塑性弹性体，全丙烯酸酯嵌段共聚物越来越引起人们的注意。主要介绍全丙烯酸酯嵌段共聚物的合成进展，分别介绍了阴离子聚合、基团转移聚合、稳定氮氧自由基聚合和原子转移自由基聚合在合成全丙烯酸酯嵌段共聚物热塑性弹性体中的应用，并对其前景进行了展望。  

交联剂对保护膜用丙烯酸酯乳液压敏胶性能的影响

选用反应性乳化剂，采用预乳化半连续聚合方法，合成出了保护膜用丙烯酸酯乳液压敏胶。探讨了多官能度乙烯基内交联剂M和外加氮丙啶交联剂SC－100、环氧交联剂GA240用量对压敏胶初粘性、180°剥离强度、180°剥离强度增幅及湿热老化性能的影响。结果表明，随交联剂M、SC-100及GA－240用量增大，压敏胶的180°剥离强度及180°剥离强度增幅减小．湿热老化性能提高，初粘性随交联剂M用量增大变化不大，随SC－100及GA－240用量增大而降低；外交联剂GA－240在提高压敏胶湿热老化性能和抑制剥离强度增长方面比SC－100的效果好，相同用量下，使用GA～240的180°剥离强度高于SC－100；采用单体量0．2％的内交联剂M，胶液量03％的GA－240或05％的SC－100，制得的表面保护膜对PVC型材的贴附性良好，湿热老化后剥离时型材表面无残胶。  

丙烯酸酯乳液型压敏胶的聚合稳定性研究

以丙烯酸丁酯(BA)、丙烯酸-2-羟基丙基酯(HPA)、β-羧乙基丙烯酸酯(β-CEA)和苯乙烯(St)为共聚单体,过硫酸铵(APS)为引发剂,碳酸氢钠(NaHCO3)为缓冲剂,DNS-458(铵盐型阴离子乳化剂)/OP-10(普通非离子乳化剂)为复合乳化剂,采用半连续种子乳液聚合法合成了丙烯酸酯乳液型PSA(压敏胶)。研究了单体、乳化剂、引发剂及缓冲剂等对乳液聚合稳定性的影响。结果表明:共聚单体对乳液聚合稳定性的影响依次为β-CEA>BA≈HPA>St,β-CEA单体对聚合稳定性影响最显著;当w(APS)=0.6%、w(NaHCO3)≥0.3%、复合乳化剂中m(DNS-458)∶m(OP-10)=1∶1且w(DNS-458+OP-10)=0.5%时,乳液的聚合稳定性相对较好。