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低粘度氨基硅油的合成及微乳化 总被引:1,自引:0,他引:1
以八甲基环四硅氧烷(D4)、氨基硅烷偶联剂(YDH-602)及六甲基二硅氧烷(MM)为原料,以二甲基亚砜(DMSO)为促进剂,在KOH催化下,采用本体聚合法合成低粘度氨基硅油.通过IR和1HNMR对其进行结构表征;并选择壬基酚聚氧乙烯醚和脂肪醇聚氧乙烯醚作为复合乳化剂,将氨基硅油乳化成微乳液,研究复合乳化剂的配比和用量、助乳化剂的选择与用量、氨基硅油的含量对氨基硅油微乳化的影响,从而确定乳化的最佳工艺为:OP-4和AEO-9为复合乳化剂,mOP-4:mAEO-9=1∶1,其用量为氨基硅油质量的42%,乙二醇单丁醚为助乳化剂,其用量为氨基硅油质量的6%,形成氨基硅油质量分数为5%~15%、透明清晰且粒径小于50nm的氨基硅油微乳液. 相似文献
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在掺加不同含量BaSO4的条件下合成聚酯,并进行纺丝制备出含BaSO4的聚酯(PET)纤维.运用现代动态热机械分析方法分析PET纤维在-100-300℃范围内的动态力学性能.实验发现,随BaSO4质量分数增加,纤维的储能模量先增后减,增至0.0186%左右时达到最大值;对于损耗模量,在玻璃化转变温度Tg以前,呈现出与储能模量相同的变化趋势,也在0.0186%左右时达到最大值,在T以后BaSO4含量的增加对纤维的损耗模量影响不大;对于损耗因子,在T4以前,BaSO4的加入能提高纤维的损耗因子,但影响不大,在Tg以后,BaS04含量的增加,能显著改变损耗因子-温度谱,其中BaSO4含量在0.0103%~0.0270%范围内,谱图里出现明显的双峰(不包括t峰). 相似文献
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利用力学、动态力学、密度梯度、双折射、热分析和染色试验方法,测试分析了纺速为3200迷/分的225d/30fPETPOY的结构与性能的波动情况。结果发现,在同一设备上生产同一规格PETPOY的力学、动态力学及结构参数、上染率并不一致,其中双折射、声速取向因子等值差异较大,并建立结构参数与上染率的关系。 相似文献
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针对涤/棉混纺纱特点,利用不同接枝率的接枝淀粉对涤/棉混纺纱进行上浆测试,探索上浆性能与接枝率内在关系;通过多次实验,确定最优上浆配方,从而在涤棉混纺纱上浆上可取代PVA浆料,从而解决PVA浆料给环境带来的问题。结果表明:与PVA浆纱效果相比,接枝率在18%左右时,浆纱耐磨性和毛羽贴伏、断裂强力等性能较好,浆纱的总体质量较好。 相似文献
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制备聚丙烯(PP)接枝聚丙烯酸中空纤维荷电膜,对膜表面的流动电位进行了分析,并用这种接枝膜对牛血清白蛋白(BSA)的吸附性能进行了研究.结果表明:接枝膜对BSA的截留率相对未改性前有明显提高;PP膜表面呈现正电位,而接枝膜随接枝率的增加,负电性逐渐增加;由于接枝膜表面接枝链与BSA分子的相互作用。使BSA对接枝膜的吸附有如下规律:pH=3〉pH=4.7〉pH=8. 相似文献
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为开发新型纺织助剂,采用甲醛对丁醇聚醚的末端羟基进行缩醛化研究.文中探讨催化剂、溶剂、甲醛用量及加入方式等反应条件对缩醛率的影响,指出丁醇聚醚端基部分缩醛化后对聚醚表面和热性能的改善. 相似文献
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采用水洗法、洗涤剂法和乙醚萃取法测定POY、FDY、DTY等3种聚酯长丝的含油率,进行含油率测定方法优选研究.结果表明,POY和DTY纤维含油率测定可采用简单、易行的水洗和洗涤剂法,而测定FDY纤维含油率直使用乙醚萃取法.文中同时指出,POY、FDY纤维油剂由于以乳液形式使用,测量前需要预先去除其中的水分. 相似文献
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本文分析了高速纺涤纶生、干切片及粉屑的热性能等。发现同一工厂生产的切片,其羧基含量和热性能波动较大,与一些优质切片相比存在一定的差距。随分子量分布加宽切片的热性能变差。干切片粉屑与干切片的熔点接近,但熔融结晶峰值温度高于切片,过冷度降低,峰底宽变窄,它会在纺丝中造成纤维固化结晶时间的不同,影响PETPOY结构的均一。 相似文献