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高矿化度下影响弱凝胶调驱剂性能因素的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
分别用AM/AMPS三元共聚物PAMS、两种HPAM和有机铬、酚醛交联剂,在矿化度1.1×105mg/L、含Ca2+、Mg2+各1.5×103mg/L的高矿化度水中配制成胶液,在75℃测定成胶时间和粘度在75℃下的变化,考察弱凝胶在高盐环境中的稳定性。酚醛弱凝胶的粘度高于有机铬弱凝胶;共聚物PAMS弱凝胶的粘度高于两种HPAM弱凝胶;PAMS/酚醛弱凝胶的粘度高而稳定性好。当PAMS浓度为1200mg/L、硫脲浓度为200mg/L时,随交联剂浓度增大,成胶时间缩短,弱凝胶粘度(20天测定值)增大,但在浓度超过一定值(Cr3+浓度30mg/L,酚醛有效浓度1000mg/L)后弱凝胶发生脱水。制备交联剂时配位体与Cr3+、醛与酚质量比增大时,成胶时间延长,弱凝胶粘度下降。在PAMS弱凝胶中,硫脲作为除氧剂的效能好于亚硫酸氢钠。图3表1参9。 相似文献
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通过溶剂蒸发法制备了甲壳胺(CTS)/双金属硝酸盐复合膜(MN-NO_3),经氮气氛高温煅烧与空气氛回火,制备了氮掺杂的部分石墨化碳(N-PGC)/过渡金属氧化物(TMOs)复合材料,考察其作为超级电容器电极材料的电化学性能。分别研究了金属离子种类、浓度以及煅烧温度对产物结构及电化学性能的影响。实验结果表明:当金属离子与CTS的质量比为9/80时,制得的N-PGC/CoAl-TMOs复合材料在2A·g~(-1)电流密度下比电容为462.2F·g~(-1),经过500次充放电循环,复合物比电容保留率为91.9%;电流密度增加到10A·g~(-1)时,其比电容为424.6F·g~(-1),具有良好的倍率特性和循环稳定性;金属含量过高时,产物易发生团聚,导致比表面积下降;当煅烧温度为800℃时,N-PGC/TMOs复合材料性能最佳。 相似文献
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N乙基-(α环己酮)丙烯酰胺同丙烯酰胺共聚物增粘分析 总被引:1,自引:0,他引:1
叙述了含疏水基团单体N 乙基-(α环己酮)丙烯酰胺(NECHAM)的制备,用以同丙烯酰胺共聚,获得含疏水基团单体的丙烯酰胺共聚物(PNECHAM- AM),确定了水溶液聚合的条件,测定了PNECHAM- AM 在离子交换水、标准盐水、油水混合液中的粘度。实验表明PNECHAM- AM 在标准盐水、油水混合液中粘度有明显的上升现象。文中进行了初步的理论分析。 相似文献
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阳离子和总矿化度对弱凝胶性能的影响 总被引:6,自引:1,他引:6
弱凝胶作为一种调驱剂已经被国内外各大油田广泛采用 ,弱凝胶技术成功地解决了油田注水开采中后期的高产水率问题 ,改善了注入水的波及效率 ,提高了原油的采收率。为了进一步研究弱凝胶的适用范围 ,研究了地层水中所含主要盐离子 (如Na 、K 、Mg2 和Ca2 )及总矿化度对弱凝胶成胶性能的影响 ,对比分析了其作用机理 ,并给出了弱凝胶的抗盐范围 相似文献
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主要综述了复合溶致液晶模板和真溶致液晶模板对于纳米材料结构的调控作用。首先讨论了不同复合溶致液晶体系制备介孔材料的方法,并总结了研究介孔材料形貌变化的最新理论成果;而对于真溶致液晶模板,则重点阐述了其对纳米颗粒、纳米棒、纳米线、纳米管和介孔材料的调控作用;最后展望了液晶模板法制备纳米材料的发展趋势。 相似文献
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采用阴离子表面活性剂AOT构建的层状溶致液晶作微反应器,通过共沉淀法制备了平均厚度3.28nm的AOT/LDHs杂化物,其中含1~2层类水滑石层片,该杂化物具有典型的层状取向。与之对比,溶液中采用共沉淀法制备的杂化物为形状不规则的颗粒。分别采用XRD、FT-IR、SEM、TEM、AFM对产物结构、组成与形貌进行表征,分析了溶致液晶微反应器对类水滑石纳米片的调控作用。 相似文献
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