生物柴油热解的TG-FTIR联用研究及动力学参数计算

利用热重(TG)-傅里叶变换红外光谱(FTIR)联用对生物柴油的热解及气体产物的释放特性进行了研究,并通过非预置模型法的Vyazovkin算法和Avrami理论计算了生物柴油热解的活化能和反应级数等动力学参数。生物柴油在554~773K区间存在失重率约为87.59%的失重阶段,伴随的热解气体产物主要包括CO2、H2O、CH4和其他有机化合物,其中主要气相产物析出规律一致,但浓度存在差异。随着升温速率的提高,生物柴油的热解向高温区移动。同时,生物柴油的热解呈现多段特性,在不同转化率区间,动力学参数变化较大,活化能为100.48~151.14kJ/mol,反应级数为1.21~1.24。     

MCATNP蒙特卡罗粒子输运程序的MPI并行化

MCATNP是模拟中子、光子在大气中输运的蒙特卡罗程序,用于高空核爆炸电离效应的数值模拟.采用"跳跃法"进行伪随机数的分段,对程序进行MPI并行化改造,实现了并行化.测试结果表明并行程序取得了与串行程序一致的结果,加速比近似呈线性增长,在16和32个处理器上的并行效率分别达到了97%和94%.算例的结果表明并行化可以解...     

造纸白泥催化花生油酯交换的动力学研究

造纸白泥经800℃活化后催化花生油与甲醇酯交换反应,当醇油摩尔比为12∶1、催化剂量为6%、酯交换时间为180 min时,在333 K和338 K的酯交换温度下,分别能取得92.02%和92.56%的三酰甘油转化率。在此基础上,通过建立酯交换宏观动力学模型,研究造纸白泥催化花生油和甲醇酯交换的动力学参数。反应温度为333 K、338 K时的反应速率常数k1、k2分别为0.061 89 min-1和0.073 03 min-1,且反应级数为1.5级、活化能E为30.976 k J/(mol·K)、频率因子k0为4.474×103min-1。同时,XRD、N2吸附、碱性强度等测定表明,造纸白泥经800℃活化后,其中的碳酸钙和氢氧化钙转变为氧化钙,形成一种具有较高比表面积(7.45 m2/g)的介孔材料,而且有较高的碱性强度(9.8H-15.0),能够有效降低酯交换的反应活化能,提高三酰甘油的转化。     

广义水驱特征曲线应用探讨

对利用张金庆和俞启泰提出的广义水驱特征曲线在海上油田的应用进行了探讨,结果表明,计算出的逐年可采储量结果与油田实际调整措施一致,计算的含水率与可采储量采出程度关系曲线和实际吻合程度较高,这两种广义水驱特征曲线简单、实用、适用范围大。     

高空核爆炸碎片管在地磁场中径向运动规律计算

在估计高空核爆炸后碎片衰变产生的电子在地磁场的通量分布中，由于碎片受磁力线的约束，沿场线形成一个碎片管，碎片管在辐射带内的扩散（径向运动）过程用磁壳参数L（偶极子场等同地心距R）的数值变化表征，所以不可避免的涉及L的计算，文中运用等效电路模型，以国外starfish高空核爆试验为依据，估算出L在前100秒内的变化，和国外的试验结果基本相近。     

橡胶堵塞器模具的设计

简要介绍一种带有金属嵌件的橡胶堵塞器模具的设计.模具采用反包结构,设计中胶料收缩率取值分别为:基体 1.5%,靠近金属嵌件及内孔部位 1.1%,远离金属嵌件部分及大外圆处 1.3%,高度部分 1.2%.主分型面选在两斜面相交处,另一分型面选在下模板处.试生产后,通过调整溢胶槽尺寸和半成品胶料质量,杜绝了产品抽边现象,产品达到技术要求.     

LSO闪烁晶体探测器能量响应研究

应用蒙特卡罗与解析计算相结合的方法计算了一种LSO闪烁晶体探测器对不同能量中子和γ射线的相结灵敏度，分析了晶体长度对探测器灵敏度和γ／中分子分辨能力的影响，理论计算的灵敏度能量响应曲线与实验标定结果进行了比较，两者趋势基本一致。     

生物质锅炉氯腐蚀的密度泛函理论研究

氯气的活化氧化腐蚀是生物质锅炉过热器腐蚀的主要原因之一。为探究活化氧化腐蚀循环中FeCl₂与O₂的反应机理,本文利用Material Studio中的DMOl³模块,基于密度泛函和过渡态理论,优化了各反应物、产物、中间体和过渡态的几何构型。通过频率分析证实了中间体和过渡态的真实性。结果表明,FeCl₂与O₂反应生成Fe₃O₄的过程中逐次生成3个Cl₂分子,其中第三个Cl₂逸出生成Fe₃O₄需要吸收高达300.4 kJ/mol的能量,为反应路径的速率决定步骤。     

α-Fe2O3(001)及其掺杂表面吸附As2O3机制的密度泛函理论

为提高催化剂抗砷能力,采用密度泛函理论（DFT）方法研究As₂O₃在α-Fe₂O₃（001）表面的吸附行为以及掺杂Mo、Mn、Ni对α-Fe₂O₃（001）表面As₂O₃吸附行为的影响。建立As₂O₃在α-Fe₂O₃（001）表面吸附模型和Mo、Mn、Ni掺杂的吸附模型,计算As₂O₃在催化剂表面的吸附能,分析成键态密度以及掺杂前后的As₂O₃在α-Fe₂O₃（001）表面的电荷布局。结果表明：这4种体系均发生电子转移,Mo掺杂活化了As₂O₃分子,使得As₂O₃倾向于吸附在Mo活性位点上,保护了Fe活性位点,...