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1.
采用溶胶-凝胶法合成了钙钛矿型La0.8Sr0.2CoO3复合氧化物,并选用Ag对其进行修饰,获得Ag/La0.8Sr0.2CoO3纳米粉体,利用XRD、XPS方法对催化剂的结构与组成进行表征;然后将该粉体作为催化材料制备出空气电极,在碱性介质中,通过测量空气电极的稳态极化曲线和交流阻抗谱,考察Ag含量对催化剂的电催化活性的影响.研究发现,Ag的加入增强了La0.8Sr0.2CoO3复合氧化物的导电性,并对电极材料的催化活性起到一定的促进作用;当Ag的质量分数为8%时,Ag/La0.8Sr0.2CoO3氧化物电极材料催化活性较高.  相似文献   
2.
合成了La2-xSrxNiO4+δ(0≤x≤1)系列类钙钛矿复合氧化物,并将其作为催化层电极材料制备了空气电极.对电极的极化曲线和循环伏安曲线的测定结果表明,La2-xSrxNiO4+δ型类钙钛矿复合氧化物电极材料对氧还原具有较好的催化活性;并且随Sr的掺杂量的不同,材料的催化活性也有所不同.循环伏安和交流阻抗技术对电极反应动力学特征的研究结果表明,电极反应除受电化学步骤控制外,扩散过程也是整个电极过程的控制因素.  相似文献   
3.
采用溶胶-凝胶法制备了双功能氧电极催化剂La1-x Srx FeO3 和LaNiO3 纳米晶,用XRD、TEM 技术对催化剂进行了表征,并采用稳态极化曲线法和循环伏安法考察了不同催化剂对氧电极的催化活性,充放电实验进行了寿命考查。结果表明,纳米级钙钛矿型复合氧化物La1-x SrxFeO3 和LaNiO3 作为催化剂用在双功能氧电极上具有良好的双向催化性能,并且纳米晶La1-x Srx FeO3 对氧阴极还原催化性能在x= 0.5 及x= 0.25时最佳,对氧阳极析出催化性能在x= 0.75时最佳。实验结果表明纳米级催化剂催化活性优于传统方法制备的非纳米级催化剂的活性  相似文献   
4.
Fe3+-TiO2/SiO2气相光催化降解乙醛反应动力学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用浸渍法制备了Fe^3 -TiO2/SiO2负载型光催化剂,并进行了光催化降解气相中乙醛的实验和动力学研究.结果表明,Fe^3 掺杂量(nFe3 /nTi4)为0.5%时光催化降解乙醛的效率最高;水气的存在提高了Fe^3 -TiO2/SiO2负载型催化剂的光催化活性,但使Fe^3 -TiO2纳米粉的光催化活性降低;O2的存在使Fe^3 -TiO2纳米粉和Fe^3 -TiO2/SiO2负载型催化剂的催化活性均有所降低;光强减弱使乙醛降解率下降,反应速率与光强之间呈近似线性关系;光催化降解气相中乙醛的动力学可以用Langrauir-Hinshelwood动力学方程描述.  相似文献   
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