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1.
研究了初始砷浓度和pH值对氢氧化铝吸附砷(Ⅴ)的影响.结果表明,氢氧化铝对砷的吸附与pH值有关:在弱酸性到弱碱性条件下,氢氧化铝吸附砷的能力最强.在低初砷浓度(0.000 01~0.001 mol/L)和相同pH值条件下,吸附效率随砷浓度的增加而减小.当pH=3、7和12时,吸附等温线都可以用Freundlich公式来进行拟合,相关系数R2>0.99.  相似文献   
2.
蔗渣活性炭去除糖蜜酒精废水COD的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过单因素与正交实验,研究了蔗渣活性炭处理糖蜜酒精废水的工艺条件及其影响因素.结果表明,最佳工艺条件为蔗渣活性炭投加质量0.30 g、吸附时间120 min、溶液的pH=7.3(中性)和温度为30℃(常温),在此条件下糖蜜酒精废水COD去除率达74.3%.  相似文献   
3.
水体重金属污染现状及其治理技术   总被引:11,自引:0,他引:11  
介绍了水体重金属污染现状和危害,对水体重金属污染的治理技术进行了介绍。特别指出生物修复技术中的植物修复,无二次污染,绿化环境,可通过二次提取,实现重金属的循环利用,具有良好的应用前景。  相似文献   
4.
以制备获得的桉树遗态Fe2O3/Fe3O4/C复合材料为吸附剂,研究了Sb(Ⅲ )不同初始质量浓度和不同温度下,其对模拟废水中Sb(Ⅲ)的静态吸附特征。结果表明,初始质量浓度为5、10和50 mg/L Sb(Ⅲ)的吸附动力学曲线有相同的变化趋势,但吸附平衡时间随初始浓度的增大而提高;4种动力学模型的拟合和回归分析显示,遗态材料对Sb(Ⅲ)的吸附动力学特征很好地遵循准2级动力学模型(R2>0.99);在25、35、45℃试验条件下,遗态材料对Sb(Ⅲ)的吸附量均随着溶液平衡浓度的增加而增加,但随温度升高呈下降趋势,遗态材料对Sb(Ⅲ)的等温吸附更适合用Freundlich等温模型拟合(R2>0.97)。  相似文献   
5.
试验研究了HNO3-HCl、HNO3-H2O2和HNO3-H2SO4等几种不同混合酸的微波消解体系对土壤和蔬菜汞测定结果的影响,确定了微波消解样品的最佳条件.方法的检出限为0.019μg/L,对土壤标样和植物进行了9次重复测定,相对标准偏差分别为5.8%和4.1%.方法简便快速,具有高灵敏度和良好的准确度,应用于桂林市郊菜地土壤和蔬菜中痕量汞的测定,结果明显优于常见的湿法消解,采用标准试样对照,实验值与推荐值基本相符.  相似文献   
6.
选取入湖污染物作为外部指标、营养状态作为环境要素指标、浮游植物和底栖动物作为生态指标,采用对比法分析了桂林市"两江四湖"工程实施前后四湖生态健康,并提出了相应的改善措施,为桂林市四湖的生态健康管理提供了依据。评价结果表明:改造前(1996年)综合营养状态指数(TLI)介于85~90,改造后(2005年)BOD5、TN和TP等入湖污染物削减了77%以上,使得TLI降至48~54,多样性指数介于3.6~5.1,即目前四湖的健康状况较"两江四湖"工程实施前有了明显好转,但是还存在富营养化问题,处于富营养化边缘。因此,应适当增加从漓江引入的水量和加强生态建设,以进一步促进桂林四湖生态向健康方向发展。  相似文献   
7.
为研究不同植物垂直潜流人工湿地对β-六六六(β-HCH)的净化能力和微生物群落差异分析,构建了3组不同植物人工湿地并添加β-HCH运行2个月。结果表明,3组人工湿地对水中β-HCH都具有较好的去除效果(91.63%~95.02%),其中菖蒲组去除效果最好,美人蕉组次之,无植物空白组最差。基质的吸附作用是人工湿地去除β-HCH的主要途径,6 d内,水中约89.41%的β-HCH被吸附到基质中。微生物群落方面,添加β-HCH后3组湿地微生物指数Chaol和Shannon指数均显著增加,不同植物间Chaol和Shannon指数有明显差异(P0.05)。对比添加β-HCH后菖蒲组和美人蕉组根际微生物发现,菖蒲组所含能降解有机污染物的微小杆菌属、节杆菌属等比例高于美人蕉组。  相似文献   
8.
以分子电性距离矢量(MEDV)有效表征22个有机磷杀虫剂(OPs)的分子结构,应用基于预测的变量选择与模型化(VSMP)方法建立OPs分子结构与小鼠半致死量(pLD50)的定量结构-毒性相关(QSTR)模型。模型的相关系数(R)为0.9815、估计均方根误差(RMSE)为0.09,留一法(LOO)交叉验证相关系数Q为0.9675,均方根误差(RMSEV)为0.12,说明模型具有良好的稳定性。采用LOO交叉验证、留多法(LMO)交叉验证、自举法和y 随机化对QSTR模型进行内部验证,结果表明模型具有较好的内部稳健性;外部验证表明模型具有较强的预测能力。因此,QSTR模型可预测有机磷杀虫剂类化合物对小鼠的毒性。  相似文献   
9.
氢化物-冷原子吸收法测定土壤和植物中的汞   总被引:5,自引:0,他引:5  
通过灯电流、载液、还原剂浓度及其流速、氧气流速的条件实验来确定仪器的最佳工作状态。然后采用五氧化二钒-硝酸-硫酸体系,在80℃水浴中消解土壤、植物样品,再用流动注射-氢化物发生石英管冷原子吸收系统测定样液中的汞。该方法的分析结果可靠,回收率达93.8%~100.3%,灵敏度为0.29μg/L/1%,检出限为0.039μg/L,相对标准偏差为(n=5)1.1%~5.3%,线性范围为0.5μg/L~50μg/L。  相似文献   
10.
砷酸钡和砷酸氢钡在不同pH值条件下的溶解度及其稳定性   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过沉淀和溶解实验,详细研究了砷酸钡Ba3(AsO4)2(c)和砷酸氢钡BaHAsO4.H2O(c)在不同pH值水中的溶解度与稳定性.结果表明,在碱性条件下(pH=11~13),含砷与含钡溶液混合后的pH值变化不大;在初始pH<11时,混合溶液的pH值降低和水中As溶解度升高.砷酸氢钡BaHAsO4.H2O(c)在pH值为2.5~6的水中溶解时,水溶液的pH值升高,有利于降低水中砷的含量.Ba3(AsO4)2(c)在pH>12的水中溶解时,水溶液的pH值变化不大;在pH=9~12的水中溶解时,水溶液的pH值下降,砷易于进入水中,推断为大气中CO2的影响所致.借助PHREEQC程序,对实验结果计算得出Ba3(AsO4)2(c)和BaHAsO4.H2O(c)的溶度积Ksp平均值分别为10-23.53(10-23.01~10-24.00)和10-5.60(10-5.23~10-5.89).  相似文献   
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