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1.
天然黄酮类化合物含量测定方法研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
为大规模地研究、开发和应用天然黄酮类化合物,综述了目前天然黄酮类化合物含量的测定方法,主要有紫外分光光度法(直接测定法、比色法、差示分光光度法及双波长和导数分光光度法)、薄层扫描法、高效液相色谱法、荧光光度法、超临界流体色谱法和毛细管电泳法等几种主要的方法.  相似文献   
2.
探讨甘薯叶黄酮(FIBL)对糖尿病小鼠糖MafA蛋白表达的影响。采用链脲佐菌素(STZ)诱导Ⅱ型糖尿病(NIDDM)小鼠动物模型,然后将动物分成正常对照组、模型对照组、FIBL低剂量灌胃组、FIBL高剂量灌胃组、罗格列酮灌胃组,药物连续灌胃28 d,检测MafA在糖尿病小鼠胰腺表达量的变化。结果表明小鼠胰腺组织MafA蛋白量增加。甘薯叶黄酮能刺激糖尿病小鼠的MafA基因,使其表达量增加,从而达到降血糖的作用。  相似文献   
3.
天然黄酮类化合物提取方法研究进展   总被引:9,自引:0,他引:9  
黄酮类化合物是广泛存在于自然界的一大类化合物,具有比较强的生物活性和生理作用,按结构可分为黄酮类和黄酮醇类、二氢黄酮类和二氢黄酮醇类、查尔酮类、双黄酮类、异黄酮类以及其它黄酮类等。目前,黄酮类化合物的提取方法主要有溶剂提取法、微波提取法、超声波提取法、酶解法、超临界流体萃取法、双水相萃取分离法、半仿生提取法等,各种提取方法都有它的优缺点。本文对上述几种提取方法近年来的应用及研究进展做了简单综述,旨在为黄酮类化合物的研究、开发、应用提供借鉴。  相似文献   
4.
白芷生物碱(AAD)作为天然药物,生物活性强,具有防癌、抗突变及抑制酪氨酸酶等作用,是天然抗氧化剂。但迄今为止,关于AAD对宫颈癌治疗的研究,国内外一直未见相关报道。本研究以U14移植性实体瘤小鼠为模型,将其分为阴性对照组、环磷酰胺(CTX)阳性对照组、AAD低、高剂量组。采用HE染色法、免疫组织化学SP法,对AAD抗宫颈癌作用进行了研究。通过对白芷生物碱的提取,得白色结晶,得率为2%,经鉴定为白芷生物碱且含量为0.16 mg/g。动物体内试验表明,AAD能有效地抑制U14荷瘤鼠瘤体生长,对肿瘤细胞内突变型P53和Ki-67相关蛋白表达量降低。本文初步地研究了AAD抗宫颈癌的作用及其机理,为AAD治疗宫颈癌提供了重要的科学依据和理论基础。  相似文献   
5.
天然黄酮类化合物含量测定方法研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄酮类化合物的含量在植物化学活性成分的开发、评价等方面有非常重要的意义,其测定方法众多.该文综述了目前天然黄酮类化合物含量的测定方法,旨在为黄酮类化合物的进一步研究、开发、应用提供借鉴。  相似文献   
6.
天然黄酮类化合物分离纯化研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
为了进一步分离纯化天然黄酮类化合物,综述了黄酮类化合物的分离纯化常用的方法有柱层析法、重结晶法、铅盐沉淀法及高效液相色谱法等方法,旨在为黄酮类化合物的研究、开发和应用提供借鉴.  相似文献   
7.
大孔树脂纯化甘薯叶黄酮的工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在前期研究超声提取甘薯叶黄酮的工艺基础上,为探讨甘薯叶黄酮的纯化工艺,本研究选择大孔树脂为吸附树脂来分离纯化甘薯叶黄酮.首先进行了大孔树脂的选择实验研究、大孔树脂静态吸附动力学研究,结果表明,AB-8树脂的吸附量和解吸率都较高,是理想的适用于甘薯叶黄酮吸附分离的树脂类型.在此基础上,通过AB-8大孔树脂对甘薯叶黄酮动态吸附实验、动态洗脱实验确定出AB-8大孔树脂分离纯化甘薯叶黄酮的最佳条件为:上样液浓度为2.02.5mg·mL-1,pH值6.0,上样流速为2BV*h-1;使用3BV用量的90%的乙醇作为洗脱剂进行洗脱,解析流速为1BV*h-1.AB-8大孔树脂纯化后的甘薯叶黄酮含量较高,纯度为64.21%,与甘薯叶黄酮提取原液中纯度26.87%相比,提高了2.38倍.  相似文献   
8.
超声波法提取甘薯叶总黄酮的工艺研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
为寻找出一种高效的提取甘薯叶总黄酮的方法,采用超声波提取法甘薯叶总黄酮进行提取,通过试验确定出最佳提取工艺,研究表明,将甘薯叶干粉,按1∶35的料液比加入80%乙醇水溶液,浸泡16 h;而后在超声波清洗槽中超声提取35 min,在此最佳条件下甘薯叶中总黄酮化合物的含量最高,为10.36%.  相似文献   
9.
探讨甘薯叶黄酮(FIBL)对Ⅱ型糖尿病(NIDDM)小鼠肾脏组织PPARγ蛋白表达的影响。采用链脲佐菌素(STZ)诱导NIDDM小鼠动物模型,不同剂量FIBL连续灌胃28 d,然后检测PPARγ在NIDDM小鼠肾脏表达量的变化。结果表明NIDDM小鼠肾脏组织中PPARγ蛋白量增加。FIBL能刺激糖尿病小鼠的PPARγ基因,从而达到降血糖的作用。  相似文献   
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