HPLC分离测定萃于吐温80固相中的酚类化合物

用HPLC研究了吐温80／柠檬酸钠-水液-固体系萃取2，4-二氯酚，2，4，6-三氯酚和五氯酚在不同比例流动相下各物质的洗脱时间，并对上述现象进行了合理解释。讨论了被萃入吐温80固相中包括苯酚、邻氯酚、邻硝基酚、2，4-二氯酚、2，4，6-三氯酚和五氯酚在内的六种酚的流动相及波长选择的原因。     

三乙烯四胺/丁二酸酐修饰啤酒废酵母菌吸附日落黄的研究

啤酒废酵母菌经戊二醛交联、丁二酸酐接枝后,再经三乙烯四胺修饰,制得了新的生物吸附剂,即三乙烯四胺/丁二酸酐修饰酵母菌,用红外光谱对其进行了表征。结果表明,在溶液pH值为2.0的条件下,修饰酵母菌对日落黄的吸附快速趋于平衡,且不受温度的影响,吸附过程符合准二级动力学方程,吸附模式为Langmuir单分子层吸附;修饰酵母菌吸附日落黄的性能明显优于未修饰酵母菌,修饰酵母菌和未修饰酵母菌对日落黄的最大吸附量分别为935 mg.g-1和250 mg.g-1,前者是后者的3.74倍。     

金属离子在 PEG-(NH_4)_2S0_4-H_2O体系中的液-液萃取行为

在 PEG-(NH_4)_2SO_4-H_2O 非有机溶剂体系中,用铬天青 S 作萃取剂,研究了 Fe(Ⅲ)、Cu(Ⅱ)、Sc(Ⅲ)的液一液萃取行为。用掩蔽剂乙二胺实现了体系中 Fe(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)的定量萃取分离,结果满意。用加入表面活性剂的方法,研究了 PEG 相的萃取机理。     

聚乙烯吡咯烷酮─偶氮胂M非有机溶剂液─固萃取体系

聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）水溶液在不同盐存在下可分成聚合物固相和盐水相。研究了分相条件和水溶性螫合剂及金属离子螫合物在该体系两相间的分配行为。用偶氮胂Ｍ作萃取剂，实现了错（Ⅳ）－钪（Ⅲ），铀（Ⅵ）－铁（Ⅲ），铁（Ⅲ）－钪（Ⅲ）的定量萃取分离，探讨了ＰＶＰ相的萃取机理。     

Pd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、原卟啉的非有机溶剂液-固萃取分离

难溶于水的原卟啉在1.0%的吐温80水溶液中因氢键作用力变为可溶。研究了Pd(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、原卟啉在吐温80存在下的吸收光谱,并以原卟啉为萃取剂,考察了金属原卟啉在非有机溶剂液-固萃取体系中的分配行为,讨论了分相盐、成相聚合物、萃取剂、萃取酸度等对金属原卟啉在两相分配的影响。结果表明,(NH4)2SO4浓度1.51 mol/L,吐温80质量浓度9.0%,原卟啉浓度6.0×10-5mol/L,萃取酸度分别为5.0与pH 9.0,沸水浴加热15 min的条件下可分别实现Pd(Ⅱ)~Zn(Ⅱ),Cu(Ⅱ)~Pd(Ⅱ)的定量分离;体系萃取容量为0.020 mg/mL。该法不用有毒溶剂,仅控制萃取酸度分离性质相近的元素。其萃取机理是:金属原卟啉分子上的羰基质子受体与吐温分子上的羟基质子供体形成氢键。     

血竭总黄酮与血清白蛋白的作用

应用荧光光谱法研究不同离子强度、温度、酸度条件下,血竭总黄酮(tFSD)与血清白蛋白的相互作用。研究表明:tFSD能不同程度地猝灭牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)的荧光强度,BSA的荧光强度猝灭得更显著;在288~298K间,随着温度的升高,BSA-tFSD和HSA-tFSD两荧光体系的猝灭程度降低,推测tFSD对BSA、HSA的荧光猝灭作用不是动态猝灭,而是静态猝灭;在pH6.0~pH10.0间,随着pH的提高,tFSD对BSA(HSA)的荧光猝灭程度上升,说明tFSD与BSA(HSA)之间以非静电作用为主,并形成了不发荧光的复合物。     

修饰聚合物盐水液-固萃取体系分离钪(Ⅲ)和镨(Ⅲ)的研究

究了Sc和Pr在聚乙二醇 亚氨基二乙酸 (简称PEG IDA)混合Tween 80 盐 水液 固萃取体系中的分配行为 ,讨论了修饰物用量、萃取酸度、吐温用量及分相盐种类和浓度对其萃取率的影响 ,筛选出最佳萃取分离条件 ,控制萃取酸度 ,实现了Sc和Pr的分离。并用pH电位法在 3 0℃的 0 .1mol·L- 1 KNO3溶液中测定了PEG IDA的离解常数以及PEG IDA与Sc和Pr形成的配合物的稳定常数 ,研究了稳定常数与稀土在PEG IDA修饰聚合物 盐 水液 固亲和萃取体系中分配行为的关系 ,并据此对该体系富集分离稀土的机制进行了初步探讨。结果表明 :Sc和Pr是通过与PEG IDA形成配合物而被萃入固相的。     

原卟啉-吐温80-硫酸铵液固体系分离和测定铜、镍的研究

在表面活性剂吐温80存在下,pH 9.5的NH3.H2O-NH4Cl缓冲溶液中,原卟啉与Cu(形成1∶1的深红色络合物,该络合物能被吐温80-硫酸铵液固体系固相析出,从而使Cu(和Ni(分离,在569 nm处分光光度法测定Cu(,原子吸收光谱法测定Ni(。研究了原卟啉铜络合物的光谱特性、组成、稳定常数、形成和萃取分离条件,并对络合及萃取机理进行了探讨。方法对于铜的线性范围为0~15μg/mL(r=0.999 5),检出限为0.006 9μg/mL,已用于土壤样品中铜的测定。