首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   30篇
  免费   0篇
工业技术   30篇
  2010年   2篇
  2009年   2篇
  2008年   5篇
  2007年   3篇
  2006年   1篇
  2005年   2篇
  2004年   2篇
  2003年   7篇
  2002年   4篇
  2001年   2篇
排序方式: 共有30条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
本文从恒压过滤速率方程出发,利用多项式回归的方法求取过滤常数,并以一实例将之与教材中介绍的方法进行了比较。  相似文献   
2.
采用上升液滴法研究了氯化物-磷酸体系中异戊醇萃取磷酸的动力学,考察了两相接触面积和水相中磷酸、盐酸初始浓度对磷酸萃取速率的影响.结果表明:磷酸的初始正向萃取速率随着两相界面积和水相磷酸、盐酸初始浓度的增大而增大,异戊醇萃取磷酸可能属扩散控制模式,磷酸的初始正向萃取速率与水相中磷酸浓度呈准二级反应,与盐酸浓度呈一级反应.经线性最小二乘法回归实验数据,得出25℃时异戊醇萃取磷酸的动力学方程为Rp=4.719×10-8c1.802pc1.004Cl,其速率常数的计算值与实验值的相对标准偏差为5.02%.  相似文献   
3.
介绍了以大豆油为原料的,用超临界酯交换方法生产生物柴油的三种不同工艺.在醇油比40:1,大豆油转化率95%,酯交换反应温度300℃,反应压力15MPa的条件下,对10000t/a生产线进行了热量衡算与经济评价,将三种不同工艺(无闪蒸、冷却后闪蒸和不冷却直接闪蒸)进行了比较.在超临界甲醇法连续制备生物柴油时,与未引进闪蒸装置及不冷却直接闪蒸的工艺相比,采用冷却后闪蒸的工艺能耗最少,闪蒸装置甲醇回收率为88.7%,生产10000t生物柴油可节约10.7%的能量,此工艺在购置设备方面较其他两种工艺费用高,但综合成本仍是最低的.  相似文献   
4.
介绍了以大豆油为原料的,用超临界酯交换方法生产生物柴油的三种不同工艺.在醇油比40∶1,大豆油转化率95%,酯交换反应温度300℃,反应压力15 MPa的条件下,对10 000 t/a生产线进行了热量衡算与经济评价,将三种不同工艺(无闪蒸、冷却后闪蒸和不冷却直接闪蒸)进行了比较.在超临界甲醇法连续制备生物柴油时,与未引进闪蒸装置及不冷却直接闪蒸的工艺相比,采用冷却后闪蒸的工艺能耗最少,闪蒸装置甲醇回收率为88.7%,生产10 000 t生物柴油可节约10.7%的能量,此工艺在购置设备方面较其他两种工艺费用高,但综合成本仍是最低的.  相似文献   
5.
用溶胶-凝胶法在碳钢表面制备TiO2涂层。用正交设计法对水解反应温度、涂覆次数、热处理温度和时间等4因素进行了优化,并考察了上述4 因素对涂层在10%H2SO4介质中的耐蚀性能的影响。  相似文献   
6.
化工原理实验双语教学的实践与思考   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文总结了化工原理实验双语教学的经验:采用自编教材,明确教学目标,灵活运用多种教学方法。对双语教学中教材、师资、教学方法与手段及考核等问题进行了思考,提出了相应的解决措施。  相似文献   
7.
叶醇在合成原料中占有特殊地位。中介绍了叶醇的化学与生化合成方法。认为其在化妆品与食品加工业中具有较大的潜在市场。  相似文献   
8.
双乙酸钠的应用与制备研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
双乙酸钠是一种高效、安全、营养、无毒的新型防霉、防腐剂,价格低,用量少,并能增强禽兽的食欲。本文对近年来开发的乙酸-乙酸钠法、醋酐-乙酸钠法、乙酸-纯碱法、乙酸-醋酐-纯碱法和乙酸-烧碱法等5类制备方法进行了评价,综述了双乙酸钠在粮食、食品、饲料等方面的广泛应用,并对双乙酸钠的国内生产现状及其开发前景进行了介绍。  相似文献   
9.
用平衡级与拟均相非平衡级模型对乙酸和正丁醇催化精馏过程进行了数学模拟,结果表明,2种模型所得结果与实验值吻合较好,计算所得的汽液相浓度和汽液相流速沿塔高的分布规律与实验结果一致。  相似文献   
10.
树脂负载金属离子固体酸催化合成乙酸乙酯动力学研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
测定了43~63℃自制负载金属离子的阳离子交换树脂催化乙酸与乙醇的酯化反应时,催化剂用量、乙酸乙酯或水的初始浓度对酯化反应的影响。根据实验所得的动力学数据,用阻尼最小二乘法获得了实验条件范围内乙酸与乙醇的催化酯化反应动力学方程:-rA=-dcAW0)/(1-0.4091cE0 0.1037c2E0)]·dt=cc[(1 0.1451cW0-0.09473c2exp(-44438/RT)(224.43cAcB-56.92cEcW)  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号