合成香料的绿色技术研究进展简述

采用绿色技术是制备合成香料的发展趋势.本文介绍了微波技术、有机电合成、分子氧氧化、催化加氢、新型催化剂和不对称催化等绿色技术在香料合成过程中的应用研究进展.     

聚合工艺对室温交联丙烯酸乳胶漆性能的影响

研究了无皂、微皂和常规二种乳液聚合工艺对以双丙酮丙烯酰胺(DAAM)为交联单体、己二酰肼为固化剂的室温交联丙烯酸乳胶漆性能的影响。研究表明：采用常规乳液聚合涂膜的光泽较高，而采用无皂和微皂乳液聚合涂膜的耐水性较好，涂料的起泡性较低。     

水溶性氨基丙烯酸漆的研制

研制了高温烘烤 (145～ 15 0℃ )和中温烘烤 (12 0～ 12 5℃ )两种水溶性氨基丙烯酸漆。当羟基树脂的玻璃化温度为 - 5～ 0℃ ,丙烯酸和丙烯酸羟乙酯占总单体的质量分数分别为 7 5 %～ 8 5 %和 8 0 %～ 12 0 % ,羟基树脂和氨基树脂的质量比为 (0 0 5∶1 0 0 )～ (0 10∶1 0 0 ) ,颜基质量比为 0 2 9∶1 0 0时 ,两种漆的附着力达到 1级 ,抗冲击强度 >490N·cm ,柔软性 <1mm ,硬度 >2H ,光泽度 >80 (45℃ ) ,耐水 (2 0～ 2 5℃ ) 1d以上 ,遮盖力及施工性能良好     

三聚氰胺改性聚氨基环三磷腈对环氧树脂的阻燃作用

通过极限氧指数测定,垂直燃烧试验和锥形量热分析研究了三聚氰胺改性聚氨基环三磷腈(MPHACTPA)对改性脂肪胺固化环氧树脂(E-44/DG593)的阻燃作用,并与聚氨基环三磷腈(PHACTPA)进行了比较。结果表明,PHACTPA和MPHACTPA对E-44/DG593均有较好的阻燃作用。三聚氰胺与六氯环三磷腈的摩尔比对MPHACTPA的阻燃作用有些影响,当两者的摩尔比为1.5∶1(MPHACTPA-2)时,其阻燃作用最好。锥形量热试验残余物分析结果表明:PHACTPA和MPHACTPA在燃烧过程中受热分解成磷酸、偏磷酸、聚磷酸等,这些化合物促使E-44/GD731脱水炭化,并在NH3、N2、CO2等惰性气体的发泡作用下形成膨胀性炭层,因而产生强的凝聚相阻燃作用。MPHACTPA-2促进成炭的能力较强,因而阻燃作用更好。     

羧酸及羟基单体类型对BA-MMA-St微皂乳液聚合及性能的影响

考察了水溶性羧酸单体和羟基单体的类型对BA-MM A-S t微皂乳液聚合及性能的影响。为了使水溶性单体在聚合后能有效地键合在乳胶粒表面而获得良好的稳定化作用,水溶性单体必须具有合适的亲水性,即其I/O应为2.5~5。微皂乳液涂膜的光泽及耐水性与所用水溶性单体的类型有关。联合使用M AA(或AA)和N-M A所制得的微皂乳液粒度细,所以用该乳液配制的涂料光泽比较好。采用亲水性太强的单体将使乳胶膜的耐水性变差。     

液晶中间体对溴正戊苯的合成

以溴苯、正戊酰氯和水合肼为原料 ,经Friedel Crafts酰基化反应和Wolff Kishn er 黄鸣龙还原反应合成对溴正戊苯。研究表明 ,酰基化反应较佳的条件是 ,n(正戊酰氯 )∶n(溴苯 )∶n(三氯化铝 ) =1∶2∶1 4,反应温度 30～ 35℃ ,反应时间 5h ;还原反应较佳的条件是 :n(对溴苯戊酮 )∶n(水合肼 )∶n(氢氧化钾 ) =1∶1 1∶0 2 ,反应温度 1 80～ 1 90℃ ,反应时间 3h。产品总产率约为 40 % ,纯度为 99 3%     

亚磷酸三(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯的合成及表征

对以1-环己氧基-4-羟基-2,2,6,6-四甲基哌啶醇(简称CHPOL)和三氯化磷为原料,合成亚磷酸三(1-环己氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶基)酯进行了研究,并通过IR、~1H NMR、~(13)C NMR和~(31)P NMR表征了其结构。其较佳的合成工艺条件是:氯仿为溶剂,三乙胺为缚酸剂,n(PCl3)∶n(CPOL)∶n(三乙胺)=1∶3∶9,反应时间为8h,反应温度为30℃。在此条件下,产品的摩尔分数为98.04%,磷收率为68.57%。     

用Z—200分离闪锌矿和黄铁矿及其机理的研究

研究了z—200对闪锌矿和黄铁矿可浮性的影响以及锌硫人工混合矿的分离。结果表明z—200是锌硫分离的高效捕收剂。通过红外、紫外光谱以及循环伏安扫描测定,研究了z—200与闪锌矿和黄铁矿的作用机理。z—200在铜离子活化的闪锌矿上主要发生化学吸附,而在黄铁矿上主要为物理吸附,且难于发生氧化还原反应。     

新型聚乙二醇接枝聚羧酸减水剂的制备

以甲氧基聚乙二醇衣康酸单酯(IMPEG)为大单体,合成出了一种新型的聚乙二醇接枝聚羧酸减水剂(减水剂I)。试验结果表明:该减水剂的减水效果比以甲氧基聚乙二醇马来酸单酯和甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯为大单体合成的好。当减水剂I用量为水泥质量的0.325%时,水泥的净浆流动度为310 mm,砂浆减水率为35%,坍落度为230 mm,90 min后坍落度约损失6.5%,1、3、7、28 d的抗压强度增长比分别为220%、190%、170%、170%。     

无溶剂有机合成的促进方法及其前景

研磨、相转移催化、微波辐射和主-客体包结是用来改善无溶剂有机合成效率的主要方法。采用无溶剂有机合成不仅能减少溶剂的危害，而且能提高反应效率，因此可能成为一种有效的绿色合成方法。由于无溶剂反应体系散热困难和反应速度快，所以它不适合于剧烈放热的反应。为了实现无溶剂有机合成的工业化，应开展相关工程技术和工业设备的研究。