南水北调丹江口水源区水污染防治综合治理解析

在介绍丹江口库区水源区的基本情况和《丹江口库区及上游水污染防治和水土保持规划》实施情况的基础上,主要对丹江口库区水源区进行监测断面典型分析和水污染防治综合治理分析,结合近年来采取的一些水源地综合治理工作和面临的问题,对下一步工作提出意见和建议。     

茶多酚冷浸提、热提对比分析及纯度测定

本文设计的茶多酚冷提法(高浓度乙醇冷浸渗漏提取法)相对于常用的超声提取法、微波提取法等具有操作简单、设备要求低等优势,用所建立的高效液相色谱法测定冷提液和普通热提液中茶多酚的含量,结果表明:采用冷提法从10. 0 g安康紫阳富硒绿茶中得到的冷提液中茶多酚的含量达到了2. 3033 g;采用二级萃取和二级柱分离方法纯化后,茶多酚的得率为14. 62%,纯度为84. 69%;热提液中茶多酚的含量为1. 4740 g,纯化后茶多酚的得率为10. 61%,纯度为92. 02%。     

希夫碱镍金属催化对L-丙交酯的开环聚合

该文合成了3种希夫碱镍金属催化剂:NiL1〔乙二胺缩香草醛Ni(Ⅱ)〕、NiL2〔邻苯二胺缩3,5-二叔丁基水杨醛Ni(Ⅱ)〕、NiL3(1S,2S-二苯基乙二胺缩水杨醛Ni(Ⅱ)),并用1HNMR、X-ray单晶衍射等方法对新合成的催化剂NiL3进行了表征。以NiL1为催化剂通过单因素分析,选择合适的L-LA(左旋丙交酯)本体开环聚合条件,在该聚合条件下,对比不同配体结构特点的催化剂NiL1、NiL2、NiL3的催化聚合效果,结果表明,催化剂配体结构中引入供电子基团甲氧基有利于提高催化剂活性;配体结构中在金属活性中心周围增大位阻效应有利于得到相对分子质量(简称分子量,下同)分布较窄的聚合产物。     

南水北调水源区面源污染控制措施分析

本文结合控制南阳市水源区面源污染的探索和示范工作,分析南阳市水源区面源污染的特点,提出治理面源污染的政策、措施、建议。     

基于多参量的高压断路器分/合闸线圈的故障诊断

由于分/合闸线圈电流信号和振动信号的变化均可以反映操动机构的运行状态,因此文中阐述了根据多参量来诊断高压断路器分/合闸线圈故障的一种新方法,以提高高压断路器故障诊断的准确率。文中首先介绍了操动机构电磁铁的动作状态,并分析操动机构电流信号与运行状态的关系,其次设计了一套以NI数据采集卡和实时控制器为核心的硬件电路,最后运用多层小波包分解与重构算法对信号进行滤波,结合极值法对信号进行特征值提取,并采用粒子群优化算法与支持向量机相结合的方法进行状态分类。实验结果表明,文中提出的算法能够及时发现高压断路器运行过程中存在的安全隐患,有效提高高压断路器的运行可靠性。     

专业认证下物理化学课程改革

专业认证是被认为提高专业教育质量的重要手段,也是对高等教育评估提出的新要求。在专业认证的大形势下,本文结合物理化学课程改革,探讨新形势下物理化学课程改革目标、要求、标准,及评价评估体系的建立。确保促使学生科研、就业能力提升。     

镍金属催化剂对L-丙交酯的开环聚合效果分析

本文合成了三种希夫碱镍金属催化剂：NiL1 (乙二胺缩香草醛Ni(Ⅱ))、NiL2 (邻苯二胺缩3,5-二叔丁基水杨醛Ni(Ⅱ))、NiL3 (1S,2S-二苯基乙二胺缩水杨醛镍),并用IH NMR、X-ray单晶衍射等方法对新合成的催化剂NiL3进行了表征。以NiL1为催化剂通过单因素分析,选择合适的L-LA(左旋丙交酯)本体开环聚合条件,在此聚合条件下,对比不同配体结构特点的催化剂NiL1、NiL2、NiL3的催化聚合效果,结果表明：催化剂配体结构中引入供电子基团甲氧基有利于提高催化剂活性;配体结构中在金属活性中心周围增大位阻效应有利于得到分子量分布较窄的聚合产物。     

培养专业意识促进化工原理实验教学模式改革

根据化工原理实验课教学中存在的问题,结合教学具体情况,在注重培养学生专业意识和专业态度的基础上,探索课程教学模式改革的方法并应用于教学实践中,取得了良好的实践效果,促进了教学质量的提高。     

硫酸化鸡油菌多糖对α-葡萄糖苷酶活性的影响

实验利用超声波法提取鸡油菌多糖(CCP),经浓硫酸法对其硫酸化修饰,得到硫酸化鸡油菌多糖(S-CCP)。采用酶-抑制剂模型检测S-CCP与CCP对α-葡萄糖苷酶的抑制活性。实验结果表明,S-CCP与CCP对α-葡萄糖苷酶活性的抑制呈现良好量效性,在浓度为2mg/mL时,S-CCP与CCP对酶的抑制率均达到最大值,分别为64.7%与43.8%。S-CCP与CCP两者对α-葡萄糖苷酶抑制类型分别为混合型抑制与非竞争型抑制。此外,S-CCP与CCP在0～100℃范围恒温加热10min后,对α-葡萄糖苷酶的抑制活性趋于稳定,S-CCP与CCP对酶的抑制率分别维持在62%与50%;在pH为2.0、4.0、7.0、10.0、12.0条件下,S-CCP与CCP对α-葡萄糖苷酶的抑制活性稳定,S-CCP与CCP的抑制率分别在58.5%与49%;S-CCP与CCP在37℃恒温反应5、10、20、40、60min后,S-CCP与CCP对α-葡萄糖苷酶的抑制活性稳定,S-CCP与CCP的抑制率分别在61%与CCP51%。     

氨基酸铜配合物的抗氧化活性分析

采用氨基酸和醋酸铜为原料,设计合成4种不同配体结构的Cu(Ⅱ)金属配合物Cu L1~4,并用紫外分光光度计和傅里叶红外检测仪对其化学结构进行了分析。采用改进的氮蓝四唑还原法确定了氨基酸铜金属配合物抗氧化活性最强时对应的浓度,并讨论了在相同浓度下不同种类氨基铜酸配合物的抗氧化活性与其化学结构之间的关系。结果表明,L-α-丙氨酸铜配合物由于金属活性中心周围空间位阻较小,其抗氧化活性高于苯丙氨酸铜配合物。