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1.
采用了火焰原子吸收分光光度法(AAS)浓度直读法对镉的标准溶液进行测量,研究了不同的测量读数次数和测量时间对镉溶出量的影响.结果表明:测量读数次数为3次和测量时间为1 s为最佳的测量读数次数和测量时间.对比了浓度直读法和标准加入法实验结果的各项评价指标,探讨了试样基体对镉元素测量的影响.依据ASTM C738-94对日用陶瓷镉溶出量的要求,采用浓度直读法所获得的检测结果在灵敏度、精密度和准确度等方面都要较好的表现;对实验数据及结果进行分析发现,试样基体对镉的检测并不存在明显的物理或化学干扰.  相似文献   
2.
研究了Roper-Suffridge算子与Loewner链的关系,利用Loewner链的定义及性质证明了推广的Roper-Suffridge算子在有界完全Reinhardt域上能嵌入Loewner链,从α次殆β型螺形映照与Loewner链的关系出发得到结论:推广后的Roper-Suffridge算子在有界完全Reinhardt域上保持α次殆β型螺形性,并作为特殊情况得出推广后的Roper-Suffridge算子在相应域上保持α次殆星形性及β型螺形性.  相似文献   
3.
目的: 探讨阿司匹林对于宫颈癌Hela细胞的凋亡诱导作用以及增殖抑制的相关机制。方法: 通过离体培养宫颈癌Hela细胞,以不同剂量的阿司匹林对其增殖过程进行干预,利用Annexin V-FITC/PI凋亡试剂盒检测Hela细胞的凋亡情况。同时,采用Western-blot法检测NF-κB p65、Bcl-2以及Bax蛋白的表达情况。最后,通过碘化丙啶(PI)染色测定宫颈癌Hela细胞周期分布情况。结果: 阿司匹林1.0、5.0、10.0 mmol/L剂量组能够显著增加宫颈癌Hela细胞的凋亡率,其S期、G2/M期细胞所占比例明显减少,同时G0、G1期细胞分布明显提高。NF-κB p65蛋白、Bcl-2蛋白表达水平显著降低,其下降程度与所接受阿司匹林剂量有明显相关性,同时Bax蛋白表达水平提高。 结论: 阿司匹林能够通过抑制NF-κB p65、Bcl-2蛋白表达水平并提高Bax蛋白表达水平,干预相关细胞周期分布最终诱导宫颈癌Hela细胞的凋亡,其诱导机制的强弱程度呈现明显的剂量相关性。  相似文献   
4.
以BA(丙烯酸丁酯)等为软单体、甲基丙烯酸甲酯(MMA)等为硬单体、AA(丙烯酸)为功能性单体和γ-(2,3-环氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷(KH-560)为硅烷偶联剂,采用半连续种子乳液聚合法制备出耐碱性优异的PA-Si(有机硅改性丙烯酸酯)乳液胶粘剂。通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、热重分析(TGA)和粒径分析(DLS)等方法表征了产物的结构及性能。研究结果表明:当w(复配乳化剂)=0.84%、w(AA)=2.0%和w(KH-560)=2%(均相对于PA-Si质量而言)时,上述乳液胶粘剂的综合性能良好,其平均粒径为311.5 nm、稳定性优异,并且乳胶膜的水接触角为106.8°、吸水率降至5.6%,剥离强度为48.9 N/25 mm;同时,该乳液在高温(80℃)条件下的耐碱时间为80 min。  相似文献   
5.
采用Sun FirePrep Silica正相色谱柱,选用V(二氯甲烷)∶V(正己烷)=60∶40为流动相,在检测波长为417 nm、流速为1 m L/min、柱温为25℃的条件下,建立了对meso-苯基-4-吡啶基取代卟啉混合物进行定量分析的正相高效液相色谱方法。在该定量分析方法中,6种卟啉的标准曲线线性相关系数均大于0.999 3,相对标准偏差均小于1.28%,加标回收率在96.4%~103.9%之间。实验结果表明,该定量分析方法可用于meso-苯基-4-吡啶基取代卟啉混合物的同时测定。  相似文献   
6.
介绍了UVCA(紫外光固化胶粘剂)的特点、组成和基本性能,并综述了UVCA固化体系(包括自由基固化体系、阳离子固化体系和混杂双固化体系)的发展状况和研究进展。最后对UVCA的未来发展方向进行了展望。  相似文献   
7.
介绍了UV(紫外光)固化丙烯酸酯PSA(压敏胶)的特点,综述了近几年来国内外UV固化丙烯酸酯PSA的发展状况;总结了几种UV固化PSA的性能特点和制备方法 ,重点阐述了丙烯酸酯类UV固化PSA的最新进展;最后对UV固化丙烯酸酯PSA的未来发展方向进行了展望。  相似文献   
8.
对电子直线加速器束团长度监测器进行了综述.介绍了各种束团长度的测量原理和优缺点.并结合试验结果,指出了其中一些监测器在实际设计使用过程应当注意的问题.其中的许多监测器测量时无需截断束流,能够实时测量,测量精度高.  相似文献   
9.
本文基于沿海核电厂址、内陆核电厂址的基本特性分析。结合两个工程实例,讨论沿海核电厂、内陆核电厂在总平面布置上的异同。  相似文献   
10.
余京烩  崔艳艳 《广东化工》2013,40(10):130-131,149
采用微波消解-氢化物发生-原子荧光光谱法对七种食品和三种化妆品中Hg含量进行测定,讨论并确定了样品的预处理方法和还原剂浓度。结果表明,食品和化妆品中Hg的检出限为0.0100μg/L和0.0070μg/L,回收率为88.93%~107.75%,相对偏差为≤5.75%。该方法准确、灵敏、简便、快速,是测定食品和化妆品中Hg含量的理想方法。  相似文献   
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