分析化学中应用有机试剂的发展过程

通过列举实例,分析综述了在分析化学中应用有机试剂的发展过程。将其发展过程分为四个历史阶段:天然有机物时期(公元初——19世纪中叶);人工合成有机试剂的初始应用时期(19世纪中——19世纪末);试剂结构与反应性能之间关系的近代研究和应用阶段(20世纪初——50年代);现代应用和发展阶段(20世纪50年代及其以后)。     

动力学分析法测定银的进展

本文综述了动力学分析法测定银的发展概况.并对测定方法列表进行了比较,文章引用国内外文献90篇.     

表面活性剂和胶束络合分光光度法

表面活性剂在分光光度法上的应用,是从1965年 Svoboda 等报导了金属和二甲酚橙的络合物可与溴化十六烷基吡啶作用开始的。近20年的发展,形成了分析化学的一个重要分支-胶束络合分光光度法,它包括了水相显色的胶束增溶法、表面活性剂-金属离子-显色剂三元络合物的萃取光度法和浊点析相法等。目前,不仅已能用来测定周期表中几乎所有的金     

硫代乙酰胺在半微量定性分析中的应用 第Ⅰ报 用硫代乙酰胺沉淀硫化氢组金属离子的探讨

本文报导了用TAA在12种不同酸度、6种不同百分浓度及4种不同的加热时间的条件下对10种离子硫化物的沉淀所作的试验,以及用TAA对9种离子硫化物沉淀完全所需的条件.     

H_2O_2-Cl-伯胺喹啉IO_4~-体系Landolt反应的研究

本文研究了H_2O_2-CI~--伯胺喹啉-IO_4~-体系的Landolt反应的条件,IO_4~-在1-θμg·ml~(-1)范围内与诱导期的倒数有线性关系.对反应过程进行了推测.     

萃取动力学分析法测定Fe（Ⅲ）—硫代米氏酮—H2O2—邻菲Luo啉体系

本文研究了在稀盐酸介质中，邻菲Ｌｕｏ啉活化Ｆｅ（Ⅲ）催化Ｈ２Ｏ２氧化硫米氏酮的慢反应，用萃取手段控制反应时间，在５２５ｎｍ下测定水相中氧化产物吸光度的增加，建立了测定Ｆｅ（Ⅲ）的萃取催化动力学分析新方法，方法的检测限为０．５μｇ／ｍｌＦｅ（Ⅲ），线性范围为０．５－４．５μｇ／ｍｌＦｅ（Ⅲ）的测定，结果满意。     

萃取动力学分析法的研究和应用Ⅶ.催化法测定痕量Pd(Ⅱ)

本文研究了在PH3.0的条件下,邻二氮菲活化Pd(Ⅱ)催化氧气氧化双硫腙的慢反应,以萃取平衡控制反应时间和水相中双硫腙的浓度,通过测定反应前后有机相中的绿色(620nm)减退,建立了测定痕量Pd(Ⅱ)的新方法.方法的灵敏度为1.0×10~(-8)gPd(Ⅱ)·ml~(-1),线性范围为1.0×10~(-8)-5.0×10~(-7)gPd(Ⅱ)·ml~(-1).对干扰的金属离子可用萃取方法进行分离,对干扰的氧化性离子可用盐酸羟胺消除,将方法用于合成样品中Pd(Ⅱ)的测定,结果满意.     

萃取动力学分析法的研究和应用Ⅵ.非催化法测定Ce(Ⅳ)

利用Ce(Ⅳ)在2mol/LHCl 介质中氧化二苯硫腙褪色的慢反应,用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯硫腙的浓度,建立了非催化动力学分析法测定Ce(Ⅳ)的新方法。反应速度的检测是在620nm下测定反应前后CCl_4相中二苯硫腙吸光度的变化。方法的检测限为5.0×10~(-7) gCe(Ⅳ)·ml~(-1) ,线性范围为0. 5-5μgCe(Ⅳ)·ml~(-1)。对干扰严重的金属离子 Ag~+、Au~(3+)、Cu~(2+)、Hg~(2+)等可在 pH4-6条件下,用二苯硫腙的四氯化碳溶液萃取除去。将方法用于测定合成水样中Ce(Ⅳ),结果满意。     

卟啉试剂在动力学分析法中的应用

介绍了近十多年来国内对卟啉试剂在动力学分析法中的研究和应用概况，并分三部分进行综述，即一般动力学法、流动注射法和模拟酶法，共引参考文献30篇。     

双水相体系中金属离子萃取分离现状及展望

本文讨论了聚合物—盐—有机试剂双水相体系的特点和研究现状，概述了该体系用于萃取分离金属离子的进展状况，提出了这种体系需进一步解决的问题。