SO_4~(2-)/TiO_2和SO_4~(2-)/ZrO_2固体酸催化剂性质

用红外光谱和Ｘ射线光电子能谱对浸渍法制得的ＳＯ２－４／ＴｉＯ２和ＳＯ２－４／ＺｒＯ２催化剂进行了表征,以ＮＨ３的ＴＧ技术对其酸性进行了研究,并同丁烯与异丁烷的烷基化反应和苯甲酰氯与甲苯的酰化反应的催化活性关联．结果表明,催化活性与酸性有对应关系     

原油中阴离子表面活性剂的分离方法

建立一种快速简便地将驱油用阴离子表面活性剂从原油中分离出来的方法 .即在极性硅胶柱上用不同极性的溶剂淋洗分离 ,将阴离子表面活性剂富集在淋洗液中 .用指示剂法及红外光谱法对分离情况进行检测 .对表面活性剂的定量测定表明 ,回收率可达 99%± 2 %     

SO＿4~（2－）／Al_2O_3超强酸的研究

硫酸铵－氧化铝经热处理，形成了具有固体超强酸性的硫助氧化物ＳＯ２４／Ａｌ２Ｏ３结果表明，硫酸铵分散在氧化铝的表面     

（NH_4）_2SO_4－ZrO_2体系的热分散性质

用红外光谱和Ｘ射线光电子能谱对研磨法制得的（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４－ＺｒＯ＿２样品进行了表征，并将表征结果与其催化性能关联。结果表明，热处理时存在着（ＮＨ＿４）＿２ＳＯ＿４在ＺｒＯ＿２表面的自发分散过程，同时形成Ｓ─Ｚｒ配合物，且随着处理温度的升高，配合物含量逐步增大，５７３Ｋ时达极大值，催化反应活性最大；超过５７３Ｋ时，表面Ｓ─Ｚｒ配合物逐渐分解，催化反应活性也相应地降低．     

SO2-4/Tio2和/Zro2固体酸催化剂性质

用红外光谱和X射线光电子能谱对浸渍法制得的/Tio2和/Zro2催化剂进行了表征, 以NH3的TG技术对其酸性进行了研究, 并同丁烯与异丁烷的烷基化反应和苯甲酰氯与甲苯的酰化反应的催化活性关联. 结果表明, 催化活性与酸性有对应关系.     

油田轻烃在SO4^2—／MxOy型超强酸上的催化转化

考察了油田轻烃（Ｃ５￣Ｃ８部分）在Ｆｅ，Ｍｎ等改性的ＳＯ４＾２－／ＭｘＯｙ型超强酸上的催化转化。在适当条件下，Ｃ５￣Ｃ８部分的沸程和辛烷值有所提高。     

某些硫酸根活化氧化物的红外光谱研究

研究了硫酸铵－金属氧化物在不同温度下焙烧的ＦＴＩＲ．结果表明，经硫酸铵浸渍的ＴｉＯ２，Ｆｅ２Ｏ３和ＺｒＯ２样品，随焙烧温度的提高，硫酸根从游离状态转化为双齿键合状态，并配位至氧化物表面的金属原子，形成具有超强酸性的某种表面硫酸根对金属的配合物．而ＣａＯ，ＺｎＯ，Ｌａ２Ｏ３，ＭｎＯ２，Ｎｉ２Ｏ３和Ｍｇｏ等则没有这种现象发生，说明硫酸根不能与这类氧化物发生相互作用．     

固体（NH_4）_2SO_4－Fe_2O_3体系的IR和XPS研究

用红外光谱（ＩＲ）和Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）对用研磨法制得的（ＮＨ４）２ＳＯ４－Ｆｅ２Ｏ３样品进行了表征。并将表征结果与其催化性能关联。研究结果表明，热处理时存在着（ＮＨ４）２ＳＯ４在Ｆｅ２Ｏ３表面上自发分散过程。同时在表面形成Ｓ－Ｆｅ配合物。随着处理温度的升高，表面Ｓ－Ｆｅ配合物含量逐步增大，５７３Ｋ时达极大值。此时催化反应活性最大。超过５７３Ｋ，随着处理温度升高，表面Ｓ－Ｆｅ配合物分解，此时催化反应活性也相应降低。     

硫酸根助氧化铬体系超强酸

制备了Cr2O3和Cr（OH）3，用（NH4）2SO4对其活化做成超强酸，并以IR、XPS和正戊烷转化对超强酸进行了表征．结果显示，Cr（OH）3硫酸化后的酸性比硫酸化的Cr2O3强。     

固体（NH_4）_2SO_4－Fe_2O_3体系的IR研究

本文用真空红外光谱、吡啶吸附红外光谱对不同温度下用浸渍法制得的（ＮＮ＿４）＿２ＳＯ＿４－Ｆｅ＿２Ｏ＿３样品进行了研究，并与催化性能作了关联。研究结果表明，热处理时在表面形成与酸性有关的Ｓ－Ｆｅ配合物，且随着处理温度的升高配合物的含量不断增大，至５７３Ｋ时含量及反应活性达最大值；超过５７３Ｋ时，随着处理温度升高而配合物分解，反应活性也相应地降低．