成功品牌定位分析研究

随着科技进步,市场经济发展,新的品牌层出不穷,产品同质化越来越高,消费者选择余地越来越大,众多企业如何在越来越激烈的竞争中胜出？本文分析了在市场营销中品牌定位的相关概念,以品牌定位的基础（心理基础和细分市场）为依据说明了品牌定位的几种方式,并以宝洁尿布定位的案例存在的问题提出此品牌定位解决的方法。     

简述中国企业品牌战略现状

一个品牌不仅仅是一个产品钓标志,更多的是产品的质量、性能、满足消费者效用的可靠程度的综合体现。它凝结着企业的科学管理、市场信誉、追求完美的精神文化内涵,决定和影响着产品市场结构与服务定位。本文对中国企业品牌战略现状进行了总结。     

一株高产乳酸菌株的分离鉴定及特性研究

从青贮饲料中筛选到一株能在48℃条件下生产乳酸的乳酸菌.该菌株革兰氏染色呈阳性,细胞呈杆状,菌体大小为(0.4～0.8),μm×(1.8～6.4)μm,无芽孢和鞭毛;兼性厌氧,接触酶阴性,不运动,同型乳酸发酵,产D型和L型乳酸.该菌株16S rDNA序列与异型乳酸发酵的Lactobacillus hilgardii相似性达到98%,但在发酵类型上差异显著.通过非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳表明该菌株具有D型和L型两种乳酸脱氢酶.菌株MD-1在适宜发酵条件下,乳酸产量可达约140 g/L,是一株性能优良的乳酸生产菌,可用作乳酸发酵生产.     

细胞色素P450 配体通道的研究进展

细胞色素P450 (CYP)是一类含亚铁血红素的酶, 不但能催化内源性底物的生物合成和代谢, 而且对外源性化合物的代谢、激活以及降解毒性等起着重要作用. P450 也是人体内最主要的药物代谢酶, 能催化代谢约75%的临床药物. 已有的P450 酶晶体结构显示, 绝大多数酶呈现闭合的构象, 其催化活性位点位于血红素上方且深埋于蛋白质的中心, 没有明显的通道用于配体进出活性中心. 因此一个有趣而重要的问题是, 配体如何进出酶的活性中心达到被氧化或发生抑制作用? 近年来, 关于P450 酶配体通道的研究取得了显著进展. 本文重点综述了通道研究的实验方法及6 类P450 酶可能存在的通道和作用机制, 并对其未来的发展方向进行了展望.     

钾通道孔结构的计算机模型:氧笼机理

本文用计算机构建了电压门控型钾离子通道乱区的一种结构模型。根据构建的模型，ShakerB的Gly444和Gly446的主链羰基氧形成了孔区最窄的部分；通道的离子选择性是通过氧笼机理来实现的；残基447，448，449构成了毗邻最窄区的孔外侧入口;TEA就是通过与449和447残基相互作用阻塞了这个入口从而阻断离子通道的。我们构造的模型与许多已知的实验事实相吻合。     

计算机分子模拟——2013年诺贝尔化学奖简介

计算机分子模拟技术的发展至今已有半个世纪的历史,现被广泛应用于解决各种复杂化学和生物学问题,比如药物设计和材料设计。2013 年诺贝尔化学奖授予给卡普拉斯、莱维特和瓦谢尔三位美国科学家,以表彰他们在“发展多尺度模型研究复杂化学体系”上的贡献。这次授奖表明,对于今天的化学家来说,计算机分子模拟已和试管实验同等重要,理论和实践要密切合作才能解决复杂问题。笔者主要介绍计算机分子模拟技术的基本概念、发展简史,以及主要应用领域,并对此技术的未来发展做了展望。     

不同碳氮源对嗜热菌BF80生长和降解苯酚的影响

探测了蛋白胨,酵母粉,葡萄糖对BF80菌生长和降解苯酚的影响．结果表明：与对照相比,0．05％-1％的蛋白胨能促进BF80的生长却抑制该菌的苯酚降解,这种作用随浓度的增加而增大;酵母粉对BF80生长和苯酚降解均有促进作用,在最适浓度0．1％的情况下其生长量OD600达到1．578,苯酚降解率上升到99．21％;不同浓度的葡萄糖对BF80的生长和苯酚降解几乎都没有影响．     

嗜热解烃菌NG80-2的鉴定及其特性

利用细胞形态、生理生化特征、不同碳源发酵产酸试验及16SrDNA的进化树分析的方法。对分离获得的嗜热解烃细菌NG80-2进行了鉴定，确定为Geobacillus thermodenitrificans，其16S rDNA与Geobacillus thermodenitrificans BGSC94A1的相似性最高，达到99．80％．该菌最适生长温度为65℃，最适pH为7．2，能在以原油为唯一碳源的无机盐培养基中生长，并且能选择性降解C15～C36直链烷烃，其中对正-十六烷（C16）的降解率高达58．9％．优良的烃降解性能对微生物开采重质原油和治理石油污染具有潜在的应用价值．     

SIRT1与乙酰化底物、NAD+或烟酰胺的相互作用

沉默信息调节因子2相关酶1 (SIRT1)是一类腺嘌呤二核苷酸(NAD+)依赖性去乙酰化酶.烟酰胺是SIRT1催化的去乙酰化反应的产物,也是SIRT1的一种非竞争性抑制剂.利用蛋白同源模建和分子对接方法构建了“SIRT1/NAD+/p53乙酰化多肽”和“SIRT1/ADPR(二磷酸腺苷核糖)/烟酰胺”的两种复合物结构模型.根据“SIRT1/NAD+/p53乙酰化多肽”的复合物模型,发现SIRT1的265位丝氨酸(S265)和346位天冬酰胺(N346)与NAD+有相互作用,275位丝氨酸(S275)位于NAD+结合口袋的入口处.通过酶动力学实验证明:将S265、N346和S275突变之后会降低甚至消除NAD+与SIRT1的相互作用.另外,根据“SIRT1/ADPR/烟酰胺”的复合物模型,烟酰胺的酰胺基团与347位异亮氨酸(I347)、348位天冬氨酸(D348)形成了氢键,同时其嘧啶环埋在由262位丙氨酸(A262)、270位异亮氨酸(I270)、273位苯丙氨酸(F273)、316位异亮氨酸(I316)和347位异亮氨酸(I347)所包围的疏水环境中.将I316突变成丙氨酸,提高了酶与烟酰胺的结合能力,也显著提高了烟酰胺的抑制活性,这一现象表明烟酰胺结合在SIRT1的C口袋处.     

制造业龙头企业产能共享价值网络的建构——以沈阳机床为例

 基于制造业龙头企业产能共享价值网络内涵和沈阳机床i5智能平台共享价值网络实践案例的分析发现,制造业龙头企业价值网络主要由客户价值主张及生产、物流、销售、服务等多个主体共同构成;客户价值主张被触发后,通过价值网络,以 “生产—物流—销售—服务—监督”的价值传递路径带动产能要素在各主体间流动与共享,实现良好的产能协调与生产管控。此网络中,龙头企业是关键节点,为参与价值网络的企业提供敏捷、柔性的生产能力;各参与主体通过协作生产,创造并获取相应的价值。龙头企业通过网络价值传递路径将生产需求分散至各参与主体;各参与主体通过协作生产,创造并获取相应的价值。制造业龙头企业或有条件的大型企业应注重硬实力与软实力建设,中小制造企业应积极参与产能共享平台协作生产。不同制造企业在规模、资金、技术、能力甚至不同的发展阶段上都存有差异,制造企业需根据自身情况合理选择共享价值网络的建构或参与方式。