Spiral快速成像方法的实现

介绍了在Bruker Biospec47/30超导核磁共振成像仪(4.7T)上实现Spiral快速成像方法的主要步骤,其中包括梯度场波形、k空间的采样点分布、网格重建算法和图像重建.在空间分辨率为64×64(图像8cm×8cm)的条件下,采样时间为11ms.实验表明基于自旋回波的Spiral成像方法能够有效减小偏共振效应的影响.将自旋回波Spiral方法用于柠檬果肉部分T 2 的测定,结果与常规方法得到的T 2 数值完全符合.     

一种基于偏微分方程的形态学边缘检测新方法

提出一种基于偏微分方程(PDE)的形态学腐蚀算子．在边缘检测中，直接对原图像求取一阶差分，利用该形态学腐蚀算子增强边缘梯度、降低噪声的影响，突破了传统的先低通滤波后计算梯度的边缘检测思路．形态学运算不会带来边缘位置的偏移，因此能够对图像的边缘准确定位，同时具有抗噪性．将新方法的边缘检测性能和Canny算子、Log算子做了比较，结果表明提出的边缘定位方法更加准确，具有更好的抗噪性能．     

NMR中SPINOE研究与进展

使用超极化129Xe诱导核的Overhauser效应(SPINOE,spin polarization-induced nuclear Overhauser effect)是NMR中的一种新方法,能够极大地改善NMR低灵敏度的问题,给材料科学、生物学、医学成像和量子信息等方面提供新的研究方法. 文中简述SPINOE的一些实验方法和最新的研究进展.     

咪唑并嘧啶质子间距的核磁共振波谱法测定

应用ＮＭＲ ＳＮＩＤＥ法测定了咪唑并嘧啶分子中质子的选择性和非选择性弛豫时间（Ｔ１），进而得到了各个质子间的交叉弛豫速度，并用于计算质子间距，实验结果与理论值完全一致。     

体液的NMR直接分析

体液的流动,带动了人体的新陈代谢.因此分析体液内各种代谢物的含量及其在不同生理、病理状态下的变化过程,对于毒理学、病理学、药物的代谢研究等有着非常重要的意义.由于体液所固有的复杂性,以及很多生物化学检验方法都只能对一些特定代谢物的含量进行检测,使得体液的全面研究至今仍然面临着很大的困难[1].     

七量子位D-J算法和精确受控相移门的NMR实验实现

首次报道通过液相核磁共振(NMR)实验实现七量子位D-J (Deutsch-Jozsa)量子算法和精确受控相移门的实验研究结果. 实验表明: 使用不同脉冲序列实现了七量子位D-J算法中的U_f变换, 只对U_f变换进行一次评估就可以判断所执行的变换中函数f的性质. 此外, 提出了实验上简单可行、设计精确、任意相移的受控相移门的实验方法. 所得结果将有助于解决多量子位NMR信号的灵敏度变差问题, 由于使用大量选择性脉冲序列而增加的实验复杂性问题和由于选择性脉冲的不完善使得实现逻辑门的误差增加的问题. 并且, 可以应用于多量子位和更复杂的算法(例如量子Fourier变换和Shor算法).     

亲和磁共振波谱法及其在药物研究中的应用

亲和磁共振波谱学(亲和NMR)是最近出现的以研究药物和受体之间的相互作用为主的波谱学方法.亲和NMR的基础是结合态与游离态药物分子中原子核自旋的核磁共振参数(弛豫时间、化学位移和扩散系数等)存在较大差异.这些差异可以用NMR的方法准确测定,进而研究药物与受体分子的结合特性(结合点的位置和数目,离解常数等)以及药物分子的构效关系.因此,亲和NMR在药物筛选、修饰和再次开发中有着广阔的应用前景.结合作者的工作,介绍了亲和NMR及其在药物研究中的应用.     

核磁共振量子计算中有效纯态的制备方法

核磁共振可以作为实现量子计算的实验手段之一. 而进行核磁共振量子计算研究的初始态是"有效纯态". 有效纯态的制备方法已引起人们广泛的研究. 概述了目前主要的几种制备有效纯态的方法,并将它们作了比较,在具体实验中应根据不同的实验情况选择合适的制备有效纯态的方法.     

三方量子超密编码的核磁共振实验实现

报道了使用液相核磁共振(NMR)实验技术, 利用三个量子位实现三方量子超密编码的实验过程. 实验表明: 根据龙桂鲁等人和Crudka 等人提出的多方量子超密编码的方案, 三量子位的量子超密编码只需要传送两个量子位便可以完成传送三个经典位信息的任务. 因此, 量子超密编码具有比经典通信更强大的信息传递能力.     

微波消解法在全血样品分析中的应用

报道了应用 Ｍ Ｄ Ｓ９０００ 型微波消解系统消解全血样品的实验方法,并且用原子吸收光谱法测定了全血中 Ｃａ, Ｍ ｇ, Ｃｕ, Ｆｅ, Ｍ ｎ 和 Ｐｂ ６ 种元素的含量。与传统湿法消解方法相比,微波消解法具有快速、高效和试剂消耗少等优点。