再生纤维素膜的微生物降解

采用田间掩埋、平皿培养和ＣＯ２释放试验分别测试了再生纤维素膜的生物降解性。试验结果表明：膜的失重随掩埋时间而增加;不同试验菌株对膜有不贩降解活性,其顺序为木霉Ｔ－３１１〉黑曲霉Ａ－３０５〉青霉Ｐ－３０７;掩埋或用菌株Ｔ－３１１接种４２ｄ后,膜的生物降解率可超过７０％;在膜的微生物降解过程中,失重、菌株在膜表面的可见生长和ＣＯ２释放分别是膜不同降解程度的表征,彼此既相关又有区别。     

曲霉AH625产酶条件与酶液降解制备壳寡糖

从特定土壤中分离出一株能分泌胞外甲壳酶的高产菌株曲霉AH62 5 ,在以甲壳素为唯一碳、氮源的平板上长势良好 ,该菌株在生长培养基中振荡培养 72h ,再转移至诱导培养基中培养 2 4h ,酶活力可达 0 .51 2u/mL。研究表明 ,该菌株的最佳产酶条件是 :温度2 8℃ ,起始 pH4 .8,诱导底物为 1 .5 %的水溶性壳聚糖 ,0 .1 %的表面活性剂Tween80能使产酶量提高 2～ 3倍。用粗酶液在 50℃ ,pH5 .0条件下降解壳聚糖 ,得Mw 为 1 1 2 7,Mw/Mn 为 1 .53的壳寡糖。     

嗜碱细菌降解木质素的复合碳源共代谢研究Ⅰ——复合碳源组合方式及氮源的选择

研究在碱性液体培养条件 (pH =1 0 .5)下 ,不同碳源组合方式对嗜碱木质素降解菌产酶及降解麦草木质素的降解率的影响。研究结果表明 ,在蔗糖 (第一碳源 ) +麦草木质素 (第二碳源 )的组合方式下 ,并将硝酸铵作为氮源且碳氮比为 1 :1 .2时 ,该菌株的产酶及降解能力效果理想。     

产木聚糖酶嗜碱细菌的筛选及产酶条件研究

利用透明圈法筛选到一株产木聚糖酶的嗜碱芽孢杆菌NT 9,该菌株产木聚糖酶为组成型。正交设计实验结果表明 ,合适的产酶条件为 :木糖 15 .0g/L ,硫酸铵 2 .5 g/L ,Tween 80 2 0 g/L ,K2 HPO4 1.0g/L ,MgSO4 ·7H2 O 0 .2g/L ,pH值 10 .0 ,3 7℃ ,2 0 0r/min ,振荡培养 72h。其木聚糖酶活力可达到 6.3 6IU/mL。     

淀粉聚乙燃膜在受控条件下的好氧生物降物

采用土埋、真菌生长和ＣＯ２释放试验分别测定了几咱淀粉聚乙烯膜的生物降解性。试验结果表明，膜的生物降解性与膜中的淀粉含量正相关，并受膜比面积大小的影响。在受控条件下，含淀粉６％～３０％的经２８ｄ降解后，降解质量变化率在０．６％～１２．４％范围内，其ＣＯ２释放量为０．０２～０．１５ｍｇ／ｍｇ膜，中的聚乙烯组分不仅本身难被生物降解，而且还抑制微生物对其淀粉组分的降解。ＣＯ２是淀粉聚乙烯膜好氧生物降解的降     

嗜热硫酸盐还原菌的分离及生长影响因素研究

从油田污水中分离得到一株嗜热硫酸盐还原菌,并研究了该菌株的形态生理特性,探讨了碳源、还原剂、pH和温度对该菌株的生长和硫酸盐还原能力影响。结果表明:该菌株为革兰氏阳性杆菌,最适合碳源为柠檬酸钠,在加入了硫代硫酸钠作为还原剂的培养基中生长较好,最适合生长pH为中性,最适生长温度为60℃。在最适条件下培养,2d后培养基变黑,菌株的生长在3d后达到最大值,硫化氢的生成在4d后达到最大值。     

产碱性木聚糖酶细菌的筛选及产酶条件的优化

采用水解圈法筛选到一株产碱性木聚糖酶的嗜碱芽孢杆菌NT-16。该菌株产酶的最佳碳源和氮源分别是木糖和胰蛋白胨,其优化的产酶条件为:半纤维素2%,胰蛋白胨1%,Tween-800.1%,K2HPO40.1%,MgSO4·7H2O0.02%,pH值10.0,200r/m,72h,37℃。该菌株产生的木聚糖酶的最适pH为9.0。     

产木聚糖酶嗜碱细菌的筛选及产酶条件研究

利用透明圈法筛选到一株产木聚糖酶的嗜碱芽孢杆菌NT－9，该菌株产木聚糖酶为组成型，正交设计实验结果表明，合适的产酶条件为：木糖15．0g/L，硫酸铵2．5g/L,Tween-80 2.0g/L,K2HPO4 1.0g/L MgSO4-7H2O 0.2g/L,pH值10．0，37℃，200r/min，振荡培养72h，其木聚糖酶活力可达到6．36IU／mL。     

淀粉聚乙烯膜在受控条件下的好氧生物降解

采用土埋、真菌生长和 CO₂ 释放试验分别测定了几种淀粉聚乙烯膜的生物降解性 .试验结果表明 ,膜的生物降解性与膜中的淀粉含量正相关 ,并受膜比面积大小的影响 .在受控条件下 ,含淀粉 6%～ 30 %的膜经 28d降解后 ,降解质量变化率在0.6%～ 12.4%范围内 ,其 CO₂ 释放量为 0.02～ 0.15mg/mg膜 .膜中的聚乙烯组分不仅本身难被生物降解 ,而且还抑制微生物对其淀粉组分的降解 .CO₂ 是淀粉聚乙烯膜好氧生物降解的终产物 ,可以作为评估膜生物降解性的一个可靠指标 .