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目的 探讨Smad2/3a对脊椎动物神经嵴细胞发育的影响。方法 通过在斑马鱼胚胎单细胞时期显微注射smad2/3吗啉环修饰的反义寡核苷酸的方法,特异性敲降smad2/3基因的表达,至胚胎发育至6体节,利用整胚原位杂交检测神经嵴细胞特异性标记基因snail1b,sox10,foxd3和crestin的表达情况;通过casmad2 mRNA和smad3a mRNA显微注射的方法过表达smad2和smad3a,同样利用整胚原位杂交检测神经嵴细胞特异性标记基因crestin的表达情况;通过过表达casmad2及smad3a对下调smad2和smad3a的胚胎进行挽救。结果 smad2/3a被敲低后,crestin的表达量显著降低,而snail1b,sox10和foxd3的表达量无明显变化。smad3b被敲低后,crestin,snail1b,sox10和foxd3的表达量均无明显变化;过表达casmad2和smad3a均可导致crestin的表达量增高;过表达casmad2和smad3a可挽救由于smad2/3a敲降所造成crestin的低表达量。结论 Smad2和Smad3a对神经嵴细胞标记基因crestin的表达具有重要作用。 相似文献
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第十一届国际石炭纪地层和地质大会将于1987年9月9日至11日在北京召开。会议由中国古生物学会、中国地质学会、中国科学技术协会和国际石炭纪地层和地质大会常设委员会发起并得到中国煤炭学会、中国石油学会等单位的积极赞助。筹备组织的领导成员是:中国组织委员会主任程裕淇,秘 相似文献
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研究纤维素酶活时测定还原糖方法的选择 总被引:6,自引:0,他引:6
常用的纤维素酶活力测定方法中,除内切葡聚糖酶活用粘度法外,其余均为测定底物酶解后还原糖的生成量。一般都以葡萄糖为标准,用3,5-二硝基水杨酸法(DNS)法、Somogyi法或铁氰化钾法进行测定。已知纤维素的酶解是在纤酶系的作用下逐渐解聚的过程。酶解液中的还原糖包括有葡萄糖和聚合度不等的纤维寡糖,其比例则因纤酶系和酶解条件而异。虽然Miller等 相似文献
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生物突变的研究,始于1909年T.H.Morgan在一群红色复眼的果蝇中发现了一只白色复眼的果蝇。不过,在一般生物群体中,自发突变频率较低,高等生物约为10~(-5)—10~(-8),微生物约为10~(-4)—10~(-10)。 1927年,H.J.Muller用X射线照射果蝇;同年,L.J.Stadler用X射线照射玉米和大麦。他们都报道,通过辐射处理,突变频率获得显著增加,这样就开创了人工诱发突变——简称诱变。 相似文献
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制备链状生物大分子,例如脱氧核糖核酸(DNA)及核糖核酸(RNA),是生物工程中的普遍问题。制备过程中必然发生的随机断裂,使得对生物大分子的真实长度作估计成为一个复杂的问题。这方面的早期讨论,可以追溯到Charlesby 1954年的工作。 相似文献
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