首页 | 官方网站   微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4篇
  免费   0篇
生物科学   4篇
  2008年   1篇
  2006年   1篇
  1996年   2篇
排序方式: 共有4条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
陶萍  吴耀生 《生命的化学》2006,26(2):110-113
6-磷酸果糖激酶-2/果糖双磷酸酶-2(PFK-2/FBPase-2)是糖代谢的一种重要的信号酶。此酶是一种双功能酶,在酶蛋白中具有两个独立的催化中心。PFK-2/FBPase-2通过影响2,6-双磷酸果糖水平实现对糖酵解通路的调节。该文主要介绍PFK-2/FBPase-2的基因结构特点、同工酶,以及在肿瘤中的表达、调控等。  相似文献   
2.
为了制备可用于胶体金快速检测试纸条的抗登革病毒2型(DEN2)E蛋白单克隆抗体(mAb),通过基因克隆获得E基因与质粒pET32a(+)的重组质粒,将重组质粒转化入大肠杆菌BL21,IPGT诱导表达重组蛋白。以DEN2重组E蛋白免疫BALB/c小鼠,采用杂交瘤技术制备抗DEN2E蛋白的mAb,以间接ELISA法和Western blot进行mAb特异性鉴定;同时采用间接ELISA法鉴定mAb的Ig亚类。结果表明获得1株可分泌特异性mAb的杂交瘤细胞(7C7),其抗体亚类为IgG1。Western blot显示该株mAb能特异识别重组pET32a-DEN2E蛋白。因此,成功制备出抗DEN2E的1株mAb,为建立快速特异橙测登革病毒感染的实验方法提供了有力的工具。  相似文献   
3.
在74张大鼠下丘脑脑片上,用玻璃微电极记录到弓状核自发放电单位176个,其放电形式有三种:慢不规则型(119个,67.6%);快连续型(46个,26.1%);位相型(11个,6.3%)。5-HT(10-6mol/L,3min)对不同形式放电单位的作用均以抑制为主:对部分慢不规则单位(9/119)则表现为先抑制后兴奋的双相性反应,对少数神经元有兴奋作用。12个被5-HT抑制的单位,其抑制作用不能被噻庚啶(CHD,10-5mol/L)阻断,4个被5-HT抑制的的单位中,其抑制作用可被二甲基麦角新碱(MSG10-6mol/L)部分或完全阻断。7个被5-HT抑制的单位,其中4个单位中,5-HT的抑制作用可被特异性5-HT1A受体阻断剂Pindobind-5-HT1A部分阻断;但另外3个单位的阻断效果不明显。上述结果表明:5-HT对弓状核不同形式放电单位的作用均以抑制为主,其作用可能是通过5-羟色胺(5-HT1)受体介导的,部分还可能是通过5-HT1A受体介导的。  相似文献   
4.
陶萍  梅俊 《生理学报》1996,48(2):157-164
  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司    京ICP备09084417号-23

京公网安备 11010802026262号