细胞因子在重症哮喘发病机制中的研究进展

重症哮喘是指在过去一年中超过50%的时间需要给予高剂量糖皮质激素联合长效β2-受体激动剂和白三烯调节剂或全身激素治疗,才能维持哮喘控制或即使在上述治疗下仍不能有效控制症状的疾病。重症哮喘发病机制复杂,危险因素多,治疗困难,是临床热点和难点问题。免疫介导的炎症反应在重症哮喘疾病发生中处于重要地位,多种炎症细胞和前炎性因子介导的免疫应激均参与了重症哮喘的发生和发展。本综述对细胞因子的表达与重症哮喘炎症病理改变做了分析,有助于深入研究重症哮喘发病机制,以期为临床诊断和寻找更为有效的靶向治疗药物提供新的理论依据和策略。     

国内外哮喘控制评价量表的研究进展与应用

"哮喘控制"是指可在患者中观察到的,通过治疗减少或消除的哮喘症状程度。支气管哮喘全球倡议指南(GINA)通过肺功能、气道高反应性和控制评价量表等工具来评价患者哮喘控制程度。其中,哮喘控制评价量表在疾病评估中占有重要地位。本文基于哮喘控制概念发展的四个阶段,梳理不同阶段国内外哮喘控制评价量表,总结量表临床应用研究的主要结论,对未来制定更全面、更符合临床的哮喘控制量表提出建议。     

人Transgelin蛋白家族生物信息学分析

本研究通过对人Transgelin蛋白家族(Transgelins)3位成员(Transgelin,-2,-3)的生物信息学预测分析,显示Transgelin和-2等电点分别为8.87和8.41,Transgelin-3等电点为6.84,3位成员均为非分泌型蛋白,且极有可能是跨膜型蛋白.蛋白质稳定性分析结果显示,除Transgelin-3外,其余2位均为稳定蛋白质.同源性分析与系统发生树分析提示不同物种在87～130氨基酸区域存在高度保守性和高同源性,其中,人Transgelin与大鼠和牛、人Transgelin-2与牛、人Transgelin-3与同为灵长类的猕猴亲缘关系最近.蛋白质互作网络分析提示3位成员通过不同的相互作用蛋白发挥特有功能,Transgelin可能通过与MYOCD和MYL9的相互作用参与心肌和平滑肌细胞的生长、分化和衰老等活动,Transgelin-2可能通过MYH11参与了肌肉收缩过程,Transgelin-3可能通过ENO2和HINT1参与了神经发育过程和肿瘤相关病理生理过程.本研究对指导研究人Transgelins在体作用机制,为人类疾病诊断和治疗提供了理论依据和重要线索.