白颈长尾雉

白颈长尾雉分布于长江以南、北纬24—31°的华东和华南地区,多栖于海拔300一800米的山谷林地内,以阔叶林和混交林为其最适栖息地。 白颈长尾难道常3—4只成小群活动,其活动以早晚为主,并形成两个日活动高峰。当然该雉的活动受到气候条件.食物基地、季节变化和人类活动等因素影响。 由于滥浦乱猎和栖息地的破坏,白颈长尾雉的数量十分稀少,已处于濒危状态。     

浙江西部山区白鹇生态的初步研究

1982—1987年在浙西的开化、衢州、建德、淳安等地对白鹇的生态进行了调查。白鹇分布于全省植被良好的山区,活动于乔木层覆盖率较高的针阔混交林和针叶林等生境,其种群密度受林下灌木层盖度的影响。白鹇的冬季食物以壳斗科植物为主,取食频度为53.5％,干重百分比达72.48％;同时也取食一定量的昆虫等动物性食物,取食频度达40％。白鹇的冬季食物可分为三种类型:1.最喜食食物,取食频度在50％以上;2.喜食食物,取食频度在10—40％;3.偶食食物,取食频度小于10％。     

浙江古田山自然保护区的乌类区系与群落

古田山墙区鸟类共计90种，隶属于13目28科，小黑领噪鹛、白颊噪鹛和黑眉苇莺等3种为浙江省新记录。优势种18种，春夏季鸟类群体密度为60．05只／小时，秋冬季为2 7．2 7只／小时。该地区的鸟类群落可分为农田村落、同叶林和混交林及针叶林和竹林型。     

针阔混交林内白颈长尾雉栖息地利用的影响因子研究

采用无线电遥测和样方法对针阔混交林内白颈长尾雉栖息地利用的影响因子进行了定量研究。结果显示：（１）白颈长尾雉对其栖息地的利用有较强的选择性；（２）白颈长尾雉主要在阳坡春、秋、科三季活动对坡度较平缓，夏季略陡。该雉栖息地利用受水源距离的影响；（３）各种灌枯木、 草本层和地被层因子在白颈长尾雉栖息吉食物条件和隐蔽条件方面发挥重要作用。大叶白纸扇、油茶、山缰、野枇杷、毛冬青、格药柃、乌饭、蔷薇科植物、苔     

山鶺鴒繁殖期的领域鸣唱特征分析

山(Ｄｅｎｄｒｏｎａｎｔｈｕｓｉｎｄｉｃｕｓ)为雀形目科的小型鸟类,在杭州地区为夏候鸟。4月中、下旬抵达,5～7月为其繁殖季节。多活动于林地及林间空旷地。主食多种农林害虫[1],为著名的益鸟,但数量很少。以往对其生态学和行为方面的研究也不多。在繁殖初期,山为了占领域,往往站立于屋脊或高树上,头左右顾盼,不时地发出尖细的“ｚｈｉｊ敶,ｚｈｉｊ敶,…”如拉锯似的鸣声,因而在野外极易识别。1996年5月上旬至6月中旬,我们对栖息于本校园内的山的占区鸣叫行为进行了观察,同时记录其鸣声,对其鸣声的特征进行了分析。并根…     

农田黑线姬鼠与臭鼩的巢区及种间关系的研究

通过为期一年的标志重捕研究,获得了农田优势种黑线姬鼠与臭聃的巢区、活动距离、领域性等资料,分析了种间领域性及空间分布的关系。并观察到随着捕获突数增多,对动物的可捕性产生影响,再结合对重捕期体重变化的分析,发现长期标志重捕对两种动物产生了正与负的效应。     

萧山围垦农区臭鼠形态的比较研究

萧山围垦农区臭鼠形态的比较研究ＣＯＭＰＡＲＡＴＩＶＥＳＴＵＤＩＥＳＯＮＴＨＥＭＯＲＰＨＯＬＯＧＹＯＦＴＨＥＭＵＳＫＳＨＲＥＷＫｅｙｗｏｒｄｓＭｕｓｋｓｈｒｅｗＩＣｈａｒａｃｔｅｒｓｏｆｍｏｒｐｈｏｌｏｇｙ动物的形态特征与环境间的相互关系是动物生态学的...     

臭鼠的种群年龄结构研究

１９８６年１月至１９９３年１２月,作者在浙江萧山围垦农区采用体重法将臭　种群分为５个年龄组。雄体：Ⅰ．幼年组（体重≤３０８）、Ⅱ．亚成年组（体重＞３０９,≤４０ｇ）、Ⅲ．成年１组（体重＞４０ｇ,≤５２ｇ）、Ⅳ．成年ＩＩ组（体重＞５２８,≤６４８）、Ⅴ．老年组（体重＞６４ｇ）;雌体：幼年组（体重≤２４ｇ）,Ⅱ．亚成年组（体重＞２４ｇ;≤３６ｇ）．Ⅲ．成年Ⅰ组（体重＞３６９,≤４６ｇ）,Ⅳ．成年Ⅱ组（体重＞４６８,≤５４ｇ）,Ⅴ．老年组（体重＞５４ｇ）。各年龄组的繁殖特性存在差异。种群以成年Ⅰ组为主,但其种群的年龄结构存在有性别差异,雄性种群以成年Ⅰ组、成年Ⅱ组和老年组为主,雌性种群以亚成年组和成年Ⅰ组为主。种群的年龄结构存在季节性变化。在室内,雄性在春季和冬季以成年Ⅱ组为主,夏季和秋季以老年组为主;在室外春季、秋季和冬季均以成年Ⅰ组为主,夏季则以成年Ⅱ组为主。室内雌性在各季节均以成年Ⅰ组为主,而在室外春季和冬季以亚成年组为主,夏季和秋季以成年Ⅰ组为主。其种群年龄结构存在有年变化。     

浙江古田山自然保护区鸟类群落生态研究

对古田山地区鸟类进行的调查表明:该地区鸟类群落的主要鸟类共计48种,其中优势种有14种,占29.17％。根据鸟类生境的分布系数分析。中性分布型有(25—100％)28种,占58.33％。不同生境内鸟类群落的种类数目和群体密度存在差异,结构复杂的生境,其鸟类群落由三个分布群组成,如农田村落、农田河滩、混交林和阔叶林;结构简单的生境,如竹林、针叶林和迹地灌丛,其鸟类群落由二个分布群所组成。各种鸟类分布群在鸟类群落内的比例随栖息地结构的变化而改变。由于栖息地结构的变化同样也导致鸟类群落其他参数的变化,如Shannon-Wiener多样性指数、Simpson优势度、种间相遇机率PIE等。