抗寄生虫分子疫苗的展望

<正>人们可以预料,预防性疫苗是免疫寄生虫学研究中有实践意义的主要成果。目前正在探索的疫苗是分子疫苗,分子疫苗是由一个或多个有足够长度、结构完整的寄生虫天然分子所组成。分子疫苗主要是预防蠕虫、原虫和节肢动物寄生虫的初次感染或继续感染,亦可预防寄生虫感染引起的严重疾病,其次是降低寄生虫种群在敏感宿主中间的传播率。     

疟疾的免疫诊断

<正>镜检厚血膜是发现疟疾感染最好的方法,该方法的敏感性通常是每5×10~6个红细胞内有一个疟原虫,一位技术员每天可检查50—60张厚血膜。方法简单,不需要复杂的仪器,是一个令人满意的方法。其最大的不足之处是当有大量标本待检时,需要花费很多时间,并且显微镜诊断的精确性也有限。此外,目前在疟区对氯喹的广泛应用,亦需要有其它的诊断方法。免疫学方法已被广泛应用于各种传染病的实验室诊断。目前已发     

单克隆抗体在寄生虫感染性疾病中的应用

<正>目前,还不可能得到人体寄生虫病发病率的精确数据,这些传染病是十分重要的,尤其对发展中国家来说,据估计各种原虫和蠕虫蔓延的年发病率见表Ⅰ。虽然获得性免疫可能没有或者不明显,但被研究的所有寄生虫事实上均具有高度的免疫原性,通常可诱导特异性抗体和细胞介导免疫。这些应答为各种血清学诊断试验提供了依据。此外,免疫应答一些寄生虫感染中有保护作用,这一事实也提示了发展免疫预防措施的可行性。     

锁阳原花青素提取方法及抗氧化和抗糖基化研究北大核心CSCD

为比较不同提取方法对锁阳原花青素得率、抗氧化性和抗糖基化活性的影响,本研究分别采用超声波法、乙醇/硫酸铵双水相萃取法、水提法、微波法和酶解法提取锁阳中原花青素,用香草醛-浓盐酸法测定原花青素含量。采用DPPH·清除能力和·OH清除能力衡量其体外抗氧化能力,采用牛血清白蛋白(BSA)-葡萄糖模拟反应体系和牛血清白蛋白-丙醛酸(MGO)模拟反应体系评价原花青素抗糖基化活性。结果表明:微波法提取得率最高,可达15. 00%,提取时间短,仅为19 min。不同提取方法对DPPH·清除能力依次为微波法>酶法>超声波法>乙醇/硫酸铵双水相萃取法>水提法;不同提取方法对·OH清除能力依次为:微波法>酶解法>超声法>水提法>乙醇/硫酸铵双水相萃取法。微波法制备原花青素在牛血清白蛋白-果糖模拟反应体系和牛血清白蛋白-丙酮醛模拟反应中均有最高抑制率;但抗氧化和抗糖基化活性无相关性。     

细菌性脑膜炎的免疫诊断

<正>细菌性脑膜炎是可怕的传染病之一,尤其是在儿童,具有较高的发病率和死亡率。传统的诊断方法是将脑脊液中的病原菌在适当的培养基中培养,待病原菌生长后再借助于进一步的试验进行鉴定。这些方法本身费时较长,特别是在接受抗生素治疗的病人,常常不能成功,况且,在现场应用也受到很大的限制。最近,人们的注意力已转移到能够直接在病原材料中发观细菌抗原或其它细菌     

疫苗研制的新方法

<正>免疫学和细胞生物学的最新进展使现有的疫苗得到改进已有可能,甚至在将来可获得抗复杂生物体如寄生虫的疫苗。 应用现代技术如单克隆抗体,目前有可能鉴定保护性表位(能够诱导保护性免疫应答的抗原决定簇),应用化学方法或DNA重组技术,可在实验室内得到这些表位。然而,这些潜在疫苗中的大多数不能够刺激充     

旋毛虫肌幼虫细胞传代培养及超微结构观察

消化、分离观察旋毛虫(Trichinella spiralis)肌幼虫,获得肌幼虫细胞,用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液培养原代细胞,胰酶(含0.02?TA)消化法进行传代,透射电镜观察培养细胞超微结构,用多重PCR鉴定培养细胞。结果表明,在培养24～72h原代细胞开始贴壁,7～8d形成单层细胞,细胞间融合现象不明显,10～12d传一代。透射电镜显示旋毛虫细胞核为椭圆形,核膜、核仁清晰,核内染色质较丰富,胞浆含丰富的线粒体。细胞主要有两种类型:椭圆形和多角形,以椭圆形为主。多重PCR扩增培养细胞DNA,可见1条与旋毛虫肌幼虫DNA扩增产物相同的条带(173bp)。结果表明,旋毛虫肌幼虫细胞可在含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液中传代培养。     

结肠腺瘤-正常文库的生物信息学分析

为进一步分析腺瘤相对正常SSH文库（A－N）的差异表达候选基因的表达谱,结合通用的生物信息学软件,自行开发、搭建包括核酸自动分析平台及GetUNi软件包的生物信息学平台,实现了将A-N文库109个差异克隆序列与本地下载的非冗余核酸数据库、人UniGene数据库比对、聚类,至获取差异表达候选基因的自动化分析。对这些基因进行GOTM（GOTree Machine)初步生物信息学分析及RT-PCR验证。结果共发现62个候选基因,包括6个核糖体蛋白成员,6个免疫相关基因。Reg4和FAM46A两个基因出现频次最高,分别为13次和4次,半定量RT－PCR显示这两个基因分别在10/10和9/10例腺瘤相对正常黏膜表达上调。对于这些差异表达候选基因的进一步分析和研究将有助于揭示结肠腺瘤发生的分子机制。