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一、云南植胶区的自然地理条件云南橡胶种植区位于云南高原南部,北纬20°09′—24°59′,东经93°31′—105°08′,海拔100—1000m之间的热带季风地区。包括文山、红河、思茅、西双版纳、临沧和德宏地区 相似文献
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于2009-2016年每年12月中旬,对2008年定植保存在"农业部景洪橡胶树种质资源圃"内来自4个国家的364份橡胶树魏克汉种质资源1740株林木的年度径围生长量进行了跟踪观测,2016年12月底对其枝下高、主干通直度、主干分杈、侧枝分枝轮、侧枝粗细、侧枝分枝角、侧枝伸展等指标进行了观测,统计分析了年度径围生长规律及变异情况;以364份种质资源的调查数据对8个指标的遗传多样性指数进行了分析,并分别以基因型和国家为单位进行了多指标综合聚类,旨在为揭示橡胶树魏克汉种质资源遗传多样性及合理保护和利用提供理论依据。研究结果表明,可以根据林木的茎粗生长量将保存的364份魏克汉种质资源划分成3个类群,依次为缓慢型(径围50 cm)、中间型(径围在50~60 cm)、速生型(径围60 cm),其中,8年生时径围总生长量平均为52.88 cm,变幅为41.50~64.00 cm;缓慢型均值为47.49 cm,变幅为40.50~49.75 cm;中间型均值为54.02 cm,变幅为50.00~59.75 cm;速生型均值为61.07 cm,变幅为60.00~64.00 cm;速生型与缓慢型之间均值相差13.58 cm。从变异程度来看,总体、缓慢型、中间型、速生型等年度间变异系数变幅依次为10.87%~25.81%、10.20%~26.89%、9.32%~25.62%、8.64%~20.78%。随着林龄的增加,3类群体连年生长量与年平均生长量均呈现出先增大后降低的趋势,且两者在8年间只出现了1次相交,相交时间在3~4年生之间,速生型相交时间较晚一些。年度间径围生长量相关性分析表明,缓慢型和中间型群体相关性均达到极显著正相关(除中间型1年生与8年生间相关性不显著外),速生型群体3年生后各年度间相关性达到极显著正相关。8个指标的遗传多样性指数从大到小排序依次为:枝下高(1.835)径围生长量(1.713)侧枝分枝轮(1.222)侧枝粗细(1.192)侧枝分枝角(1.079)主干通直度(1.032)主干分杈数(0.991)侧枝伸展(0.579),多数指标遗传多样性指数偏小。聚类结果表明,来自同一国家的种质大部分聚在一组或几组;4个国家种质关系最为密切的是印度尼西亚和马来西亚,其次是印度尼西亚和中国,距离较远的是斯里兰卡。综上可知,国内保存的橡胶树魏克汉种质资源8个性状变异程度不大,遗传多样性丰度低。建议在进行早期选择时,以较小的林龄(如2年生)进行淘汰选择,以较大的林龄(如4年生)进行速生资源选择,其中7份速生型种质资源可直接用来培育胶木兼优无性系或作为亲本材料进行杂交育种。 相似文献
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云南芒果种质基因组大小测定与变异分析 总被引：1，自引：0，他引：1
为了解云南芒果(Mangifera indica L.)种质资源的基因组的变异情况, 采用流式细胞术对35 份云南芒果种质资源的基因组大小进行了测定和变异分析。结果表明, 云南芒果种质资源的基因组大小存在一定差异, 基因组的平均C值是0.445110 pg, 0.4353177×109 bp, 最小的是采自景洪的半栽培种YSM-44 (0.434567 pg, 0.4250060×109 bp), 最大的是采自红河的野生种YSM-25 (0.458679 pg, 0.4485881×109 bp)。基因组C值变异程度最大的是野生种(CV=1.65%), 其次为半野生种(CV=1.26%)、半栽培种(CV=1.21%)和栽培种(CV=0.11%)。与芒果具有相近基因组大小的多为苔藓植物, 与"C值悖论"观点相一致。因此, 应用流式细胞术能准确、快捷地测定芒果基因组大小, 而且云南野生、半野生及半栽培芒果种质资源遗传变异类型丰富, 有较大的挖掘利用潜力。 相似文献
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云南保存橡胶树魏克汉种质资源亲子系谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
对“农业部景洪橡胶树种质资源圃”（云南景洪）保存的290份魏克汉种质资源进行了亲子系谱分析。结果表明,无性系GT1、PR107、PB86、RRIM600、云研277-5、PB5/51、IAN873的后代为210份,占72.41%。从表型看,魏克汉种质资源群体变异丰富,实际上遗传基础很窄。本文以GT1、PR107、PB86、RRIM600、云研277-5、PB5/51、IAN873为主线建立了亲子系谱图,并对部分种质资源的性状进行了分析,获得一些性状的传递遗传规律,供育种工作者参考。 相似文献
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