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载炭泡塑吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定金矿石的金量 总被引:1,自引:1,他引:0
载炭泡塑吸附法对金有良好的吸附性能,但只能用于抽滤吸附不能振荡吸附,分析手续繁杂。本文以载炭泡塑振荡吸附-电感耦合等离子体发射光谱法测定金矿石的金量。样品在650℃高温灼烧2 h,用50%王水和10%氯化铁加热溶解,溶液冷却后加入5%高锰酸钾氧化,用中密度规格的载炭泡塑两次振荡吸附溶液中的金,然后于580℃高温灼烧后以50%王水溶解灰分,直接用ICP-OES测定金量。方法检出限(3σ)为0.002μg/g,精密度(RSD,n=11)小于3.7%。本方法对金的吸附率大于99.9%,测定范围为0.01~90μg/g,对不同类型金矿石的适应性强,解决了以往泡塑吸附法吸附率较低、标准系列与样品需同时预处理的问题,对低含量和高含量样品均有较高的准确度。 相似文献
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X射线荧光光谱法测定重晶石中的硫酸钡方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用XRF可快速测定重晶石中钡元素的总量,但当测定硫酸钡含量时,由于样品中的碳酸钡计入钡量造成硫酸钡的测定结果不准确,铜、铅、锌等有色金属元素对熔样坩埚会造成损害,需要进行酸处理除去碳酸钡、铅等干扰。而样品经酸处理后不同样品的剩余量不同,造成熔剂与样品的比例不确定,也不能准确测定硫酸钡的含量,因此保证熔剂与样品比例一致是解决该问题的关键。本文优化了样品前处理、熔片制样和仪器工作条件,将一定量样品以10%盐酸和10%硝酸溶解,过滤除去碳酸钡、硫酸钙及铜、铅、锌等有色金属元素,未溶解样品在700℃下灼烧后以氧化铝补充到原取样量,实现了熔剂与样品比例一致,再以硝酸铵作氧化剂,溴化锂和碘化铵作脱模剂,1075℃熔融制片,即可用XRF准确测定硫酸钡的含量。本方法的相对标准偏差(RSD)小于0.4%,检出限为72μg/g,较ICP-OES等方法的检测周期短、干扰元素少,提高了测试效率和分析质量。 相似文献
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电磁环境建模与3维可视化 总被引:4,自引:1,他引:3
阐述了电磁环境相关研究的迫切需求,阐述了开展电磁环境可视化研究的必要性和重要性。分析了电磁环境可视化的几种方法,并对直接体绘制、面绘制和切片法来实现电磁态势体数据的可视化进行了研究。在此基础上,开发了基于OpenGL的电磁态势3维可视化系统。该系统实现了电磁环境计算与可视化,表现了区域的地理环境、电磁场的分布等情况,为相关研究人员提供及时、全面、动态的电磁态势信息,为决策和控制提供依据和保障。 相似文献
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本程序将一元线性回归和三次样条插值两种数据处理方式有机结合起来,自动根据标准点的分布状况确定拟合方式。对各种类型的仪器分析校准曲线均有良好的适应性。 相似文献
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以三次样条插值法作为发射光谱数据处理的拟合方式,设计适合于发射光谱工作点的坐标计算方式程序。利用微机西文状态下的作图方式作图,链表技术剔除离散点,程序地各种类型的发射光谱工作曲线均有较强的适应性。 相似文献
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薄膜吸附制样-波长色散X射线荧光光谱法测定卤水中的溴 总被引:2,自引:2,他引:0
溴主要以离子形式分布在地壳水圈的溴化物型卤水、卤化物硫酸盐型卤水中,目前应用波长色散X射线荧光光谱(WDXRF)测定卤水中的溴,主要采用粉末载体压片法前处理待检样品,制样工作量大,制样均匀性和制样过程中的污染都会影响准确度,方法实用性不强。本文借助薄膜吸附前处理卤水样品,通过优化筛选薄膜材料及卤水取样量,确定移取50μL卤水样品滴于Ф=40 mm的3#层析滤纸的圆心位置,自然晾干后高压压平来前处理待检样品,采用人工配制标准样品校正溴的标准曲线,用WDXRF测定溴的含量。钾钠钙镁氯和硫酸根等共存离子的影响可以忽略,方法检出限(3σ)为0.95 mg/L,精密度(RSD,n=11)不大于0.8%,加标回收率为99.4%~101.2%。本方法操作简便,不需要使用化学试剂,解决了现行卤水中溴的分析方法流程复杂、分析成本高的问题。 相似文献
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研制的仪器分析数据处理应用软件,具有数据存取,绘制工作曲线,含量计算,离散点剔等多种功能,根据相关系数决定以一元线性回归或三次样条函数插值拟合工作曲线,改善了对各类仪器分析工作曲线的适应性。 相似文献
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