不同方法提取牛心朴子基因组DNA效果的比较研究

以牛心朴子的叶片、茎段、根为试材,采用改良的CTAB法Ⅰ、CTAB法Ⅱ和SDS法对其进行了基因组DNA提取效果的比较分析.结果表明.CTAB法Ⅰ从3个部位都能提出较高浓度的DNA,电泳条带完整清晰;CTAB法Ⅱ从3个部位都能提出DNA,条带明亮,但有明显拖尾现象;SDS法从叶片中能提出较高的DNA,但从茎和根中所提的DNA含量较小,电泳条带暗;3种方法所提的DNA其RAPD扩增效果以CTAB法Ⅰ最好,CTAB法Ⅱ次之,SDS法最差.叶片提取的DNA平均纯度、浓度和得率为最高,RAPD扩增效果最好,茎次之,根最低.说明CTAB法工是牛心朴子DNA的高效提取方法,不同部位以牛心朴子叶子提取的DNA得率高,扩增效果最好.     

枸杞属两个种的RAPD遗传多态性分析

采用优化的CTAB法提取宁杞1号和黑果枸杞的叶片基因组DNA,利用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳检测所得DNA的浓度和纯度,并进行PCR扩增。从101个引物中筛选出12个10 bp的随机引物对这两种枸杞的DNA样品进行RAPD扩增,共得到111条谱带,61条表现出多态性,多态性比率达54.95%。结果表明,宁杞1号与黑果枸杞的相似系数S=0.618,遗传距离D=0.382。     

枸杞花抗氧化作用的研究

采用DPPH·清除法对枸杞花提取物的体外自由基清除作用进行研究.结果表明,枸杞花具有一定的抗氧化活性,枸杞花乙醇提取物对DPPH·清除率为16.29％,蒸馏水提取物对DPPH·清除率为37.70％.     

苦豆子不同外植体愈伤组织的诱导研究

以苦豆子的茎尖、茎、根、上胚轴、下胚轴、胚根为外植体,以MS附加不同激素配比的培养基为基质,进行了诱导苦豆子愈伤组织的适宜外植体及培养条件的筛选.确定出苦豆子诱导愈伤组织的最佳外植体为胚根,最佳培养基为MS,适宜的细胞生长素2,4-D浓度范围为1.2 ～2.0 g/L,适宜的6- BA浓度为0.16 g/L.     

牛心朴子的组织培养与快速繁殖

1 植物名称 牛心朴子(Cynanchum komarovii ALIljinshi). 2 材料类别 无菌胚轴. 3 培养条件 种子萌发与生长培养基:(1)种子萌发培养基:MS培养基;(2)不定芽诱导培养基:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;(3)生根培养基:1/2 MS+IBA 0.5 mg/L.上述培养基均添加3%蔗糖和0.7%琼脂,pH 5.8～6.0.培养温度为23～26 ℃,光照时间为16 h/d,光照强度约34μmol/(m·s).