排序方式: 共有14条查询结果,搜索用时 187 毫秒
1.
2.
3.
牡丹花芽的形态发生及其生命周期的观察 总被引:3,自引:0,他引:3
牡丹花芽是一个混合芽。它的形成和分化是由腋芽原基开始,历时三个年周期大约25个月的发育结束其生命周期。在三年发育过程中,顺序形成腋芽原始体,花原基和种子及果实。在器管建造过程中可以区分为营养生长和生殖生长两个大的阶段。由叶原基产生结束到苞片原基开始产生为其质变的临界点。如果此时的营养条件和成花激素都是合适的。腋芽原基就会继续发育而成混合芽。否则,发育就终止在叶原基形成阶段,只能形成叶芽。任何一年的处在第二个年周期的混合芽都要产生子一代芽的原始体。子一代芽又在它的第二个周期中产生子二代芽的原始体,一代接一代,依次类推的发育下去。利用花芽形成的规律可以解决牡丹栽培上的一些实际问题。 相似文献
4.
牡丹小孢子发生与雄配子体发育的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
牡丹花药壁发育为基本型。花药壁由6~7层细胞构成,外中层宿存且发生带状纤维加厚。绒毪层有腺质和变形型两种类型。花粉母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体为正四面体型。生殖细胞初期具有呈PAS正反应的细胞壁,脱离花粉壁后被一层称为“脂体冠”的结构包围。成熟花粉为2细胞型,此时的生殖细胞为裸细胞,并与营养核紧密相连,构成了雄性生殖单位(MGU)。 相似文献
5.
低温处理对牡丹开花和展叶的影响 总被引:24,自引:0,他引:24
低温处理对牡丹开花和展叶的影响王宗正韩莉孔兰静(山东农业大学植物组,泰安271018)关键词牡丹;休眠;低温处理;催花EfectsofLowTemperatureTreatmentonFloweringandLeafingofPaeoniasuff... 相似文献
6.
7.
从芍药的花芽分化试论芍药,牡丹的花型形成和演化 总被引:20,自引:1,他引:19
本文研究了芍药的花芽结构和性质,并对花芽分化进程作了系统的观察研究。确定了雄蕊原基伸长呈圆柱形是瓣化的临界点。雌蕊原基的腹缝线开裂,心皮伸展、扩大而成花瓣。观察认为雄蕊原基的产生是同步的,而遗传性的表现可以是整体的、局部的和个体的。花型分类的多样性与雄蕊原基的遗传变异的多样性密切相关。根据观察把重瓣花的花瓣定性为有性的和无性的两类。雄蕊离心瓣化形成“楼子类”花型;而向心瓣化形成“千层类”花型。花瓣自然增加不能形成高级重瓣花型。 相似文献
8.
牡丹虽是小灌木,但能开花的植株还是比较大的,因此过去催花用的花盆都较大。以我们的体会,一般是用33~35厘米的深花盆,再填上土,栽上花,浇上水,总重达60多斤,非用车运输不行。这种花盆要求5~6年生的牡丹苗,通常不分株,整株栽进花盆中。这样催花成本昂贵,但催出来的牡丹开花多(能开13~14朵,花径16厘米以上),枝冠大,适合在宾馆和会场上使用(如图1)。而对家庭来说,这笨重的大花盆显然不适合,很有必要改用小型花盆催花。对此,近年来我们进行了多次试验,所用花盆口径12~16厘米,高15厘米,装土、栽花、浇水后,重5~6斤,适合在书桌等处摆放(如图2)。 相似文献
9.
牡丹开花前后碳水化合物的分配与光合速率的关系 总被引:8,自引:0,他引:8
以牡丹( Paeonia suffruticosa ) 品种‘肉芙蓉’为材料, 研究其开花过程中碳水化合物的分配及其对有花枝上叶片( FL) 与无花枝上叶片(NFL) 净光合速率( Pn) 的影响。结果表明: 在花衰败前,有花枝Pn明显低于无花枝, 但可溶性糖含量却高于无花枝。与前一天17时相比, 经过一夜消耗后, 早晨8时有花枝可溶性糖含量没有显著差别, 而无花枝的则较低, 说明除光合作用外, 还有其他途径为有花枝提供可溶性糖。花衰败后, 两种枝叶Pn和可溶性糖含量的差异逐渐消失。与花衰败前不同, 经过一夜消耗后, 早晨8时两种枝叶的可溶性糖含量比前一天17时都降低, 表明为有花枝提供可溶性糖的其他途径在花衰败后停止工作, 推测这一途径极可能与花的生长发育有密切联系。 相似文献
10.
芍药花药一般由4个花粉囊组成,偶尔可见5个或6个花粉囊。花药壁发育属基本型。花药壁由6~8层细胞组成,外中层宿存。绒毡层为腺质型。胞质分裂为同时型,小孢子四分体多为四面体型,少数为左右对称型。生殖细胞刚形成时有呈PAS正反应的拱形壁,游离在营养细胞质中后,壁消失,且被脂体冠包围。花粉成熟时,包围生殖细胞的脂体消失,生殖细胞与营养核贴近,构成雄性生殖单位(MGU)。成熟花粉为二胞型。 相似文献