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真核表达载体构建表达PRV闽A株gE基因表位抗原编码区片段的重组质粒 总被引:2,自引:1,他引:1
根据伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的序列与身份种真核表达载体pPICZaA、pAcGP67A序列与特性分别设计了两对PCR引物。通过PCR方法扩增到了两端具有不同酶切位点的gE基因表位抗原编码片段。将这2个片段分别克隆到pPICZaA与pAcGP67A载体,转化大肠杆菌TOP10菌档及XL1-Blue菌株,获得了含伪狂犬病病毒闽A株gE基因表位抗原编码区的重组质粒pICZaA-FS与pAcGP67A-FS。序测定结果显示两个重组质粒中插入片段的大小与方向均正确。 相似文献
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本文首先从消费结构和消费行为方面,分析了现阶段我国农村居民消费升级的具体表现,然后分析农村居民消费升级对流通体系优化的需求,认为政府对农村流通业支持欠缺、农村流通基础设施不完善、农村流通产业组织化程度和市场集中度低、农村流通业经营模式单一、农村流通秩序混乱和流通效率低,是目前制约农村消费升级的主要障碍.最后提出以确保资金向农村流通业倾斜、加强农村流通基础设施建设、改变农村流通业经营模式、规范农村流通秩序、加强农产品现代流通网络建设及以信息化推进现代农村流通业的发展等优化农村流通体系扩大农村消费对策. 相似文献
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珍珠鸡与家鸡的动物学分类地位相差甚远,1日龄珍珠鸡无法通过翻肛鉴别性别,直接影响其管理和生产流程。为解决珍珠鸡早期性别鉴定的问题,分析了珍珠鸡快、慢羽遗传特征以及利用快慢羽建立自别雌雄配套系的可能性,同时尝试利用CHD-1基因对珍珠鸡实施早期性别鉴定。通过肉眼观察1日龄珍珠鸡羽速,并采集其毛囊组织,检测珍珠鸡快慢羽ev21基因插入位点;以家鸡CHD-1基因序列为参考,扩增检测珍珠鸡的毛囊DNA,鉴定珍珠鸡的性别。未检测出该群体存在慢羽个体;另外,性别鉴定结果与阳性对照家鸡的条带一致,公母间出现差异,且与180日龄珍珠鸡性成熟时的翻肛鉴定结果一致。控制珍珠鸡快慢羽性状的遗传基础与家鸡可能存在差异,该群体目前不能通过系统选育建立快慢羽自别雌雄品系,而CHD-1基因可用于珍珠鸡早期性别鉴定,表明该基因在家鸡与珍珠鸡间遗传特征相同。在珍珠鸡快慢羽自别雌雄品系尚未建立前,可用于珍珠鸡早期性别鉴定。 相似文献
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铵转运蛋白(AMT)介导的高亲和力铵跨膜运输是植物根系吸收铵态氮的主要途径。AMT蛋白水平上的调控能够快速有效地控制根系铵吸收能力,但参与调控的互作蛋白尚未见报道。本研究通过生物信息学手段预测得到铵转运蛋白AtAMT1;3可能和锚蛋白AtAnkTm8存在互作。基因表达分析实验发现AtAMT1;3和AtAnkTm8的根中组织特异性表达模式一致,并同时受到缺氮胁迫的上调表达,结果支持了它们互作的可能性。筛选鉴定出AtAnkTm8缺失突变体,分析在供铵条件下及对甲基铵敏感性的生长表型,结果发现AtAnkTm8的缺失没有影响拟南芥根的铵吸收能力,推测可能存在其他家族成员的功能冗余。AMT与AnkTm的互作为理解植物铵吸收调控过程提供了可能的新颖机制 相似文献
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【目的】为系统选育和改良珍珠鸡Guinea fowl生产性能提供基本数据资料。【方法】以1~9周龄珍珠鸡为研究对象,分析其生长发育规律,并采用Logistic、Gompertz、Bertalanffy 3种模型进行拟合分析,探讨其合适的生长模型。【结果】公、母珍珠鸡的体质量、龙骨长、胫长和胫围差异不显著(P0.05),生长发育规律呈现一致趋势。体尺性状在2周龄生长速率最大,呈直线上升趋势。珍珠鸡体质量与体尺性状间均呈正相关,公珍珠鸡的胫长与体质量的相关系数最大(r=0.752),且达到极显著水平。母珍珠鸡的体质量与龙骨长的相关系数最大(r=0.600),其次为胫长(r=0.509),且胫长与龙骨长之间相关性达到显著水平,相关系数为0.477。3种曲线模型均适合珍珠鸡生长曲线的模拟,其中Gompertz模型是珍珠鸡体质量的最佳拟合模型,龙骨长、胫长和胫围的最佳拟合模型均为Bertalanffy模型。【结论】公、母珍珠鸡体质量和体尺生长发育规律趋势一致,Gompertz、Bertalanffy模型分别是体质量和体尺性状的最佳拟合模型,应加强对胫长指标的选育,有可能间接提高珍珠鸡龙骨长度和胸肌产量,并提高体质量。 相似文献
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