高钼对小尾寒羊睾丸生精功能和病理损伤作用的研究

2月龄雄性小尾寒羊12只,随机分为3组,Ⅰ组饲喂基础日粮(Mo 5.61 mg/kg),Ⅱ、Ⅲ组饲喂高钼日粮(在基础日粮中分别添加30、60 mg/kg的钼构成).120 d后取睾丸,检测精液品质,以流式细胞术和透射电镜的方法观察睾丸的变化.结果表明,与Ⅰ组相比,Ⅱ、Ⅲ组睾丸指数显著降低(P＜0.01),精子密度和精子活力显著下降(P＜0.01),Ⅱ、Ⅲ组之间差异显著(P＜0.05);Ⅱ、Ⅲ组睾丸细胞G0/G1期显著升高,S期,G2 +M期和增值指数(PI)显著降低(P＜0.05或P＜0.01),Ⅱ、Ⅲ组之间各项指标差异极显著(P＜0.01);Ⅱ、Ⅲ组睾丸细胞线粒体肿胀、空泡化,内质网扩张,胞核染色质边集,精子顶体膜模糊或缺损,Ⅲ组出现核溶解的现象.结论:日粮钼含量≥30 mg/kg可造成小尾寒羊睾丸超微结构损伤,导致精液品质和生精功能下降.     

高钼对雄性绵羊骨骼X线特征及骨密度变化的影响

为研究高钼对雄性绵羊骨骼病变的影响,将12只健康雄性小尾寒羊随机分为3组,Ⅰ组饲喂基础日粮,Ⅱ组在基础日粮基础上添加30mg/kg钼,Ⅲ组在基础日粮中添加60mg/kg钼。试验第180天,剖杀羊只,取肱骨、桡骨、掌骨、股骨、胫骨、跖骨进行X线平片拍摄,利用双能X线骨密度检测仪对右侧股骨进行骨密度检测。结果表明:Ⅱ组、Ⅲ组与Ⅰ组相比,肱骨、桡骨、掌骨、股骨、胫骨、跖骨骨皮质变薄,且髓腔密度降低,肱骨、股骨骨小梁变稀疏;Ⅱ组、Ⅲ组与Ⅰ组相比股骨颈、大转子、髓腔、沃氏三角区及整体股骨骨密度差异极显著(P<0.01);Ⅲ组与Ⅱ组相比股骨颈、沃氏三角区及全骨骨密度降低显著(P<0.05)。研究结果提示,30mg/kg钼与60mg/kg钼均能导致骨皮质变薄,骨小梁变稀疏,髓腔密度降低,以四肢长管骨最为明显;且均能导致右侧股骨不同部位骨密度降低。     

钼暴露对小鼠繁殖性能及血清含铜酶的影响

将60只二月龄的清洁级ICR小鼠随机分成4组,每组雌性10只和雄性5只,雌雄分开饲养,饮水中加入不同剂量的钼（以Na2MoO4.2H2O形式）,分别是空白对照组、低钼组（100mg/L）、中钼组（200mg/L）、高钼组（400mg/L）。4周后雌雄合笼,产仔后从仔鼠中随机挑选雌性30只和雄性15只按原分组给予不同剂量的钼,8周后,再从每组中随机选取雌性10只和雄性5只合笼饲养,产仔至第4代,记录分娩率和每胎产仔数。第3代和第4代小鼠每组选取5只,眼球采血,分离血清,测定血清黄嘌呤氧化酶（XOD）、单胺氧化酶（MAO）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）、铜蓝蛋白（CP）和超氧化物歧化酶（SOD）。试验结果表明高剂量钼能够颉抗体内的铜,使部分含铜酶活性下降,降低了小鼠繁殖性能,具体如下：（1）F1和F2代高剂量组分娩率显著低于其他组（P〈0.05）;（2）与对照组相比,试验组小鼠XOD活性、除中钼组外的F2代MAO活性、F2代中钼组SOD活性、F3代中钼组CuZn-SOD活力值和试验组CP活性均显著降低（P〈0.05）。可见高剂量钼可降低小鼠的繁殖性能,其作用机制可能是钼降低部分含铜酶的活性,导致小鼠抗氧化能力降低。     

基于RFID技术的养猪业可溯源系统研究

本文主要论述了射频识别（RFID）技术在养猪业中的运用。     

不同剂量钼对绵羊肝脏细胞的损伤作用

选用18只2月龄小尾寒羊,体质量约为（20±1.34）kg,随机分为3组,分别在基础日粮（Mo 5.61mg/kg）中添加不同剂量的钼（mg/kg）构成加钼日粮（Ⅰ组Mo 0、Ⅱ组Mo 30、Ⅲ组Mo 60）,试验周期120d,定期采血,剖杀取样,以化学比色法、流式细胞术和透射电镜的方法观察钼对绵羊肝脏细胞损伤的影响。与Ⅰ组相比：Ⅱ、Ⅲ组肝脏超氧化物歧化酶（SOD）和黄嘌呤氧化酶（XOD）活性显著下降（P〈0.01）,丙二醛（MDA）和NO含量显著升高（P〈0.01）,血清NO含量和相应抗氧化酶活性变化与肝脏中的一致;Ⅱ、Ⅲ组肝脏细胞G0/G1期和凋亡细胞百分数显著升高（P〈0.01）,S期、G2＋M期和增殖指数（PI）显著降低（P〈0.01）。与Ⅲ组相比：Ⅱ组需要更长的作用时间引起机体抗氧化酶活性、NO含量和细胞周期发生相应变化。电镜观察,Ⅱ组肝细胞出现空泡变性及线粒体肿胀,Ⅲ组细胞线粒体数目减少,严重空泡化。结论：日粮钼含量30mg/kg及其以上可引起绵羊肝脏抗氧化功能降低和NO含量升高,导致细胞增殖分化受阻,细胞受损程度与机体钼暴露剂量和时间有关。     

基于RFID技术的养猪业可溯源系统研究

本文主要论述了射频识别(REID)技术在养猪业中的运用.     

高钼对小尾寒羊肾脏蛋白含量和代谢酶活性及微核率的影响

采用透射电镜、比色法、姬姆萨染色和流式细胞术来探讨高钼对小尾寒羊肾脏蛋白含量、代谢酶活性、微核率及凋亡等的影响。试验采用雄性健康小尾寒羊12只,随机分成3组,分别饲喂含有5.61mg/kg Mo(对照组)、30mg/kg Mo(高钼Ⅰ组)和60mg/kg Mo(高MoⅡ组)的日粮120d(以Na2Mo4·2H2O形式)。随着钼剂量的增加,血清肌酐、血尿素氮、尿酸、肾脏细胞钼含量、微核率以及凋亡率都呈增加的趋势,且显著高于对照组(P0.01);高钼组小尾寒羊肾脏细胞铜含量、蛋白含量与代谢酶的活性与对照组相比极显著显著降低(P0.01);透射电镜的结果表明,高钼组肾脏细胞出现不同程度的空泡变性和线粒体肿胀,与肾脏生化指标的观察变化结果相符。结果表明,高钼引起的蛋白含量和代谢酶活性的降低能够影响肾脏细胞的正常功能。     

基于RFID技术的养猪业可溯源系统研究

本文主要论述了射频识别（RFID）技术在养猪业中的运用。     

钼对小鼠后代肾脏的损伤作用

为探讨长期钼暴露对子代小鼠肾功能的影响,采用2月龄清洁级小鼠60只(雌雄比2∶1),随机分为4组(每组10只雌鼠,5只雄鼠),雌雄分开饲养。饮水中加入不同剂量Na2MoO4.2H2O组成空白对照组、低钼组(100mg/L)、中钼组(200mg/L)和高钼组(400mg/L),4周后雌雄合笼饲养,待其产仔。妊娠期和哺乳期母鼠仍按原分组给予不同剂量的钼。仔鼠断奶后,同样按原分组给予不同剂量的钼。饲养8周后,再从每组后代中随机选取雌性小鼠10只和雄性小鼠5只合笼饲养,待其产仔。如此反复,使小鼠繁殖4代。选取第3代(F2)、第4代(F3)小鼠眼球摘除法采血并分离血清,测定血清肌酐和尿素氮。采集肾脏测定微核率和肾组织切片。结果表明,当饮水中Na2MoO4.2H2O达到200mg/L以上时,可显著增加后代小鼠肾细胞微核率(P<0.05)和血清肌酐浓度(P<0.05),降低血清尿素氮含量(P<0.05)。说明钼制剂可对小鼠后代肾脏产生损伤作用。     

不同钼添加水平对肉鸡生长性能和屠体性状的影响

为研究钼对肉鸡生产性能及屠体性状的影响,试验采用100只2日龄的AA+肉鸡,随机分为5组,每组5只,4个重复,分别在饮水中添加0、1、10、20、50 mg/L的钼(以Na2MoO4·2H2O的形式),肉鸡自由饮水采食.预饲5d后,记录日耗料量,于试验第0、7、14、21、28、35天分别称重,记录结果,并计算平均耗料量、平均增重和料肉比.试验结果表明,添加钼能够显著提高肉鸡的增重和耗料量(P＜0.05).其中,钼添加量为50 mg/L时的肉鸡增重和耗科量增加最显著.