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1.
为探究鸡适宜的精液稀释液配方以及稀释液最佳保存时间,本实验采集50只海扬黄鸡精液,测定比较3种不同的精液稀释液(基础稀释液、BPSE稀释液、自配稀释液)稀释后体外不同存放时间(0.5、1.5 h)以及对自配稀释液在100℃灭菌和加双抗条件下不同存放天数(3、6 d)稀释后的精液品质。结果表明:存放0.5 h后,自配稀释液稀释后的精子活力较BPSE稀释液提高了2.29%(P<0.05),自配稀释液稀释后的精子活率较基础稀释液、BPSE稀释液分别提高0.65%(P<0.05)、0.66%(P<0.05);存放1.5 h后自配稀释液稀释精子活力较基础稀释液提高了4.61%(P<0.05),精子活率较基础稀释液和BPSE稀释液分别提高0.98%(P<0.05)、1.12%(P<0.05);BPSE稀释液稀释后的精子畸形率在存放0.5 h和1.5 h后均为最高;3种稀释液稀释后的精液在体外存放0.5和1.5 h之后,精液死精率均无显著差异,但在1.5 h时自配稀释液死精率最低;100℃煮沸和加双抗的稀释液在4℃冰箱中存放3 d和6 d后稀释的各精液品质指标间均无显著差异。综合上述,自配稀释液稀释后精液品质优于基础稀释液、BPSE稀释液,可作为海扬黄鸡的精液稀释液;煮沸或加入双抗的自配稀释液保存6 d之内对所测精液品质指标没有影响。  相似文献   
2.
育成鸡转群上笼时应在开产前3~4周进行,使得鸡群有足够的时间适应环境。一般来说18周龄进行转群上笼,最迟不超过22周龄。然而转群上笼会使鸡群产生很大的应激反应,尤其是平养转为笼养时应激反应更大,表现为体重下降、精神紧张、腹泻等。这些症状一般要1周甚至2~3周才能完全恢复,因此育成鸡上笼时必须注意以下几个问题:1认真做好转群上笼前的准备工作打扫地面,清洗所有用具,对鸡舍门窗及设施进行维修以防飞禽及其它动物进入鸡舍。清洗、维修后的鸡舍要进行熏蒸消毒,输水道在转群前一天要灌输消毒。2要“轻、快、准”轻:放鸡和抓鸡时要做到…  相似文献   
3.
1种公鸡的选留分三次公鸡在6~8周龄和12~14周龄进行两次选留,将发育有缺陷和不符合本品种特征的公鸡(如体重超重、失重,有腿病,体型小,羽毛杂乱等)淘汰,选留比例为1∶15;第三次在130~150日龄将发育良好,性反射好,泄殖腔大,肛门不太湿润有松弛性,乳状突充分外翻、大而鲜红,精液量多,精子活力强,体重达标的留种,选留比例为1∶20。2不能长期使用单一稀释液,精液稀释配比合理  相似文献   
4.
为了降低笼养鸡舍饲养成本,节省饲料,提高母鸡的繁殖力,尤其是提高重型公鸡的繁殖力,同时,改进管理,提高饲养密度,改善饲养员工作条件,笔者对笼养鸡舍在饲养管理中值得注意的一些问题进行了总结。一选购坚固耐用的鸡笼、水料槽选购坚固耐用鸡笼、水料槽,可以防止鸡笼、水料槽变形,出现高低不平,难管理,浪费饲料,对于肉种公鸡来说,笼的长、高、深及坚固性均大于蛋种鸡笼,其中生产性能较好的是二阶梯笼架,每层规格为:200cm×40cm×39cm,分五格,每格养两只,便于管理和观察,且利于人工授精。要做到勤检查,保证水槽内常有水、不漏水、不溢水,发现…  相似文献   
5.
“企”字,“人”当头也。人是最为宝贵的资源,只有以人为本,充分调动和挖掘企业员工的能动性和创造力,才能使企业不断发展壮大,才能使企业在市场竞争中立于不败之地。对于养鸡业来说,也不例外。鸡是有生命的个体,每个饲养阶段的生长发育都是一环紧扣一环、相互衔接的,任何一个环节出了问题,都将影响最终的生产成绩。我们在实践中发现。相邻的两栋鸡舍,尽管饲养品种、饲料以及其它环境条件均相同,但两栋鸡舍的育成率、高峰产蛋率、全期生产成绩等却相差很大。通过分析发现,生产成绩的好坏与饲养员的责任心、综合素质的高低直接相关;  相似文献   
6.
OPAY02型2条多态性条带经克隆、测序和引物设计后,转换成SCAR标记,并对86个新扬州鸡随机交配后代基因组DNA进行了PCR扩增.2条带DNA序列与红色原鸡基因组序列比对结果表明,大分子量条带与位于红色原鸡第3号染色体上序列有98%的同源性,共检测到8个SNPS,其中195位的碱基T→G,316位的A→T,538位的G→A,731位的T→A,1 147位的G→A,1 329位的T→C,1 927位的C→T,2 081位的C→T,小分子量条带与红色原鸡没有同源序列,推测新扬州鸡野祖除红色原鸡外,还有其它来源.SCAR标记分析表明,经条件优化随机扩增的OPAY02型标记稳定、可靠,可用于遗传分析.2条带所在座位群体基因型平衡性测验结果表明,所测新扬州鸡群体处于平衡状态,选择可以打破平衡,有利于动物育种.  相似文献   
7.
以京海黄鸡为试验材料,采用PCR-SSCP技术检测斑联蛋白(zyxin)基因第7外显子SNP,探讨zyxin基因该位点多态性与京海黄鸡屠宰性能以及肉品质之间的关系.结果发现该位点存在1个SNP突变位点,表现为3种基因型,分别为AA、AB和BB.统计分析表明公鸡的肝质量、屠宰率,BB基因型显著高于AA型(P<0.05);腹脂质量、胸肌率、腿肌率,AA型显著高于BB型(P<0.05).母鸡群体中,只有爪质量AA型显著高于BB型(P<0.05).3种基因型对内品质的影响均不显著(P>0.05).  相似文献   
8.
本试验旨在分析钙调素(Calmodulin,CAM)基因启动子区域碱基多态性与京海黄鸡产蛋性状和鸡蛋蛋壳质量性状间的关系。采用PCR-SSCP法检测京海黄鸡CAM基因启动子区域碱基多态性。结果表明:京海黄鸡CAM基因启动子区域有3个SNPs(G326A、A327G、C366T),PCR扩增产物SSCP出现6种基因型:AA、AB、AC、BB、BC和CC。AA基因型个体的300日龄产蛋数和66周龄产蛋数显著高于BB型个体(P<0.05)。AA型个体的蛋壳强度和蛋壳重显著小于AB、BB、AC和BC型个体(P<0.05)。CAM基因座对京海黄鸡300日龄蛋重、蛋型指数、蛋壳强度和壳重百分率的主效应指数(MEI)均大于3%。初步推断CAM基因座可能是影响京海黄鸡产蛋数和蛋壳质量性状重要候选基因。  相似文献   
9.
以京海黄鸡、AA鸡、尤溪麻鸡、边鸡等4个鸡品种为研究对象,采用PCR-SSCP方法检测胰岛素样生长因子结合蛋白1(insulin-like growth factor-binding protein-1,IGFBP-1)第4外显子的多态性,并分析其对京海黄鸡生长性能的遗传效应。结果显示,在IGFBP-1第4外显子区检测到2处变异(5550T→C、5692AAT插入)。对于P3扩增片段,在尤溪麻鸡群体中检测到AA、AB、BB 3种基因型,在AA鸡和边鸡品种中检测到AA和AB 2种基因型,京海黄鸡中只检测到AA基因型;对于P4扩增片段,在4个鸡品种中均检测到CC、CD、DD 3种基因型。最小二乘分析结果表明,京海黄鸡3种基因型个体的初生重存在显著差异(P<0.05)。  相似文献   
10.
以京海黄鸡母鸡为材料,采用PCR-SSCP技术对JGFBP-3基因外显子1及内含子1部分序列多态位点进行研究,并计算基因型频率、基因频率、卡方值和部分遗传多态性指标.结果表明,在外显子1上没有检测到多态位点,在内含子1上检测到1个多态位点,该位点为中度多态,在160 bp处发生T到G的突变,导致BB、AB型的56日龄体重显著大于AA型(P<0.05),AA型的11月产蛋数显著大于BB、AB型(P<0.05).由此初步推断,内含子1对产蛋及生长发育很可能有一定的促进作用,A为产蛋的优势基因,B为体重的优势基因.  相似文献   
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