桃树纺锤形树形结构及整形修剪技术

结合惠民蜜桃新品种选育和大面积综合开发,从1992年我们参照苹果纺锤形树形结构进行桃树纺锤形整形修剪的探索并应用于实践.实现了桃树666.7m2(亩)栽56株(行株距4m×3m),第2年产量302kg,第3年1 870kg(1997年8月10日省科委组织专家鉴定时测产结果),果实着色好,质量高,树势易平衡控制的效果.累计推广面积1 000余hm2,取得了明显的经济和社会效益.现将该树形的结构特点及整形修剪技术报道如下.     

BP—6型便携式原木剥皮机

随着木材综合利用的大力发展，木材加工企业要求对原木进行剥皮作用的机械化。为此，我们研制了比较理想的BP—6型便携式木材剥皮机。 1 主要技术参数……     

杨树林下食用菌的栽培

正林下的环境条件适于多种食用菌的生长发育,杨树林栽培食用菌是林业立体开发的一种新模式。一、栽培场地的选择及处理。选择6年生以上的杨树人工林,地势平坦、排水良好的地块,郁闭度0.4~0.6的林分,行距2~4米或4~3米均可。沿行间作床,床宽1米,长不超过10米,根据地势积水情况,可向下挖0.1~0.2米,作床时要将床底、两侧铲平、压实,每两床之间要留有0.6米的工作道,在栽培床四周挖0.5米×0.5米的排水沟。     

牡蛎蒸汽开壳试验研究

本实验使用100℃的蒸汽喷射不同大小的新鲜牡蛎,并进行分析、研究改进牡蛎开壳所需的条件。结果表明:理想牡蛎开壳的最佳牡蛎内部最终温度是38~50℃;最优蒸汽加热工艺条件为喷射时间20s,加热总时间60s,喷射距离10cm。加热处理后的牡蛎不但开壳容易,使开壳效率大大提高,而且蛎肉完整、干净,不含碎壳。     

保护地辣椒水肥一体化技术实施要点

作者通过大量的试验研究,针对天津市设施生产环境和发展要求,提出了保护地辣椒水肥一体化技术实施要点。文章中规定了天津市保护地种植辣椒实施水肥一体化技术的产地环境技术条件,提出了微灌条件下水肥使用的原则、要求和生产管理等系列保证措施。     

我国开发出新型牧草加工机组

一种９３ＱＨ－３００型烘干粉碎机组在北京大兴县南各庄一处厂房里成功运行，这标志着我国牧草资源加工利用取得根本性突破。机组包括高温热风炉、牧草切碎、升运、除铁、烘干、粉碎、除尘和温度自动控制等全套设备，日加工鲜草可达２０多吨。它加工出的优质草粉，具有蛋白质含量高，维生素、胡萝卜素和各种氨基酸种类齐全，适口性好等特点。特别是它加工出的紫花苜蓿，蛋白质含量可达２０％以上，营养成份达到国际一级。这部国内首创的牧草加工机组是国家科委首批批准的“火炬计划”项目，曾获船舶总公司科技进步二等奖和河南省科委颁发的…     

山场合理造材的对策和建议

指出黑龙江森工林区有的木材生产企业山场造材存在不合理性,分析了其中原因,并提出对策和建议。     

丘陵山地农业装备与坡地作业关键技术研究综述

丘陵山区先进适用农机装备的研发是目前国内农机装备研究的热点和难点问题之一。目前,我国丘陵山区农业生产存在“无机可用,无好机用”的现实问题,并且先进适用丘陵山地农机装备(简称山地农业装备)的研发缺乏必要的理论支撑。本文重点综述了国内外山地农业装备尤其是山地拖拉机及山地农机调平技术、山地拖拉机驱动与动力系统、山地农机具及其作业性能的研究现状,阐述了农机土壤压实与坡地土壤耕作侵蚀的研究进展,总结归纳了山地农机设计及山地农机-土壤互作机理研究的计算机辅助方法。展望丘陵山地农机装备及坡地作业技术的研究重点及发展方向：山地农机-坡地土壤-作物(养分)互作机理研究;山地农机总体设计与农艺及坡地作业场景深度融合;山地农机姿态调平机构与控制策略;山地农机动力高效传递与灵便转向驱动;山地农机作业机组的智能化监测与精确自主导航。以期为我国丘陵山区农机装备的研发设计提供借鉴参考。     

绵羊体表脓包病原的分离·鉴定及药敏试验

[目的]对分离自湖北省大悟县的患病山羊体表脓包中的致病菌进行分析和鉴定,以确定脓包中细菌的分子分类学地位及药物敏感性。[方法]通过对分离株16SrRNA基因序列分析,结合细菌菌落形态和细菌生化特性分析进行细菌分离和鉴定,并对已鉴定的菌株进行药物敏感性试验,筛选出脓包细菌敏感性药物。[结果]从脓包分离的细菌分别为葡萄球菌属、大肠埃希氏杆菌属、不动杆菌属以及绿脓杆菌;药物敏感试验表明这些细菌对药物的敏感性不同,其中对头孢类、喹诺酮类、氨基糖苷类以及氯霉素等敏感。[结论]该研究可为该地区该病流行病学的研究与防治药物的研发提供参考。     

微小牛蜱Bm91基因的原核表达

根据GenBank收录的微小牛蜱Bm91基因序列设计一对表达引物,以微小牛蜱幼蜱总RNA反转录合成的cDNA为模板,扩增获得了Bm91基因,其长度为1 908 bp,包含一个大小为1 833 bp的完整开放阅读框,编码611个氨基酸,该蛋白预期分子质量为83 ku。将Bm91基因片段亚克隆到原核表达载体pET-30a,构建重组原核表达载体pET-30a-Bm91,转化BL21宿主菌,经IPTG诱导,发现在0.8 mmol/LIPTG,诱导时间2 h,温度37℃条件下,目的重组蛋白表达量最大,约占蛋白总量的20%。SDS-PAGE检测表明,表达产物为分子质量为83 ku的融合蛋白,与预期大小一致;Western blot分析表明,表达产物能被兔抗微小牛蜱阳性血清所识别。