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<正>该公司实验室给人印象深刻,它承担着兽医检测和食品安全检测的双重职能,并在公司生产链各个环节的质量控制上起着关键性的支持作用。在兽医检测方面,该实验室主要从事兽医临床解剖工作以及对从农场采集的各类样本进行微生物学、寄生虫病学等方面的检测工作(图1)。同时,还承担整个公司沙门氏菌和鸭的饮用水微生物指标的检测工作。 相似文献
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上海市某养鸽户于1998年1月20日和2月1日先后两次购入种鸽10对和20对。饲养1个月后,10余只鸽开始发病,陆续死亡3只。曾使用青霉素、痢特灵治疗无效。一、临诊症状病鸽初期表现为精神沉郁、缩颈、羽毛松乱、不食、排绿色稀粪,大部分眼睛红肿、流黄色分... 相似文献
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1997年5月至1999年3月,笔者从上海市各县(区)共计SO多个猪、禽、珍禽养殖场及养殖专业户所词畜禽中分离到IO6株致病菌,用“炎克星”及几种抗生素对此做了体外药敏试验,一方面摸索了动物常见致病菌对抗菌素的敏感程度,另一方面也对畜禽细菌病的防治选药起到了一定的指导作用,现报道如下:1材料和方法11试验材料ill药品:“炎克星’”由吉林长白鹿业股份有限公司兽药厂提供。批准文号吉兽药准字(98)X036川1。112药敏纸片:由上海市卫生防疫站提供。批号;980616。药敏纸片种类有:壮观霉素、磺胺甲基异路咄、庆大霉素、卡那霉素、… 相似文献
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为了确诊1例疑似绵羊伪狂犬病病例,本试验以上海郊区某羊场发病绵羊的病料为研究对象进行了病理学观察、病毒分离和鉴定。病理组织学变化显示,发病羊大脑组织神经元发生广泛性变性、坏死并伴有嗜神经现象,神经元周围出现胶质细胞增生。病料接种BHK-21细胞,细胞出现病变,间接免疫荧光试验和荧光定量PCR检测结果证实所分离的病毒为伪狂犬病病毒。流行病学调查结果表明,绵羊伪狂犬病可能是由猪伪狂犬病病毒感染引起的。通过免疫接种猪伪狂犬病弱毒疫苗,绵羊伪狂犬病疫情得到及时控制。 相似文献
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为弄清上海地区活禽批发市场中H9禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)的流行情况及鸡群的免疫情况,2009年对上海三大活禽批发市场进行了采样监测。采用HI试验检测H9 AIV抗体、荧光RT-PCR试验和鸡胚接种分离鉴定病毒。共采集110批次1 646份血样和喉头泄殖腔棉拭样品,平均抗体合格率为60.27%,分离到H9病毒134株,其中4-6月和9-11月为全年中病毒分离的2个高峰期(样品带毒率均超过了10.00%),明显比其它月份要高(其他月份均低于5.00%),样品带毒率平均为8.14%。不同市场、不同地区采集的样品其抗体合格率和样品的带毒率也存在一定的差异。在30批分离到病毒的样品中,13批次已免疫H9N2油乳剂灭活苗且抗体合格率均大于70.00%的样品中分离到45株病毒(45/195),其中6批次抗体合格率达到100%的样品中也分离到了病毒(8/90),但带毒率明显比未经疫苗免疫的样品(79/255)低。调查结果表明养殖户对肉鸡群H9N2油乳剂灭活苗免疫重视程度不够,鸡群中带毒现象较普遍。疫苗免疫后能产生较高的免疫抗体,且抗体能减轻临床症状,降低带毒率,但不能完全阻止病毒复制,存在高抗体下带毒现象。 相似文献
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通过已建立的动物戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)RT-nPCR方法,检测上海地区和新疆地区猪群样品。扩增HEV开放读码框架2(open reading frame 2,ORF2)保守区,产物为507 bp。经克隆、测序,获得20株上海株、3株新疆株序列,采用分子生物学软件与47株已知HEV进行同源性、进化关系分析。结果23株序列从同源性比对和进化关系分析均属HEVⅣ型,上海株间507 bp的核苷酸同源性为94.1%~100.0%,与上海猪源(DQ450072)、日本人源Japan1(AB369690)亲缘关系近;3株新疆株507 bp间的核苷酸同源性为86.1%~98.2%,与新疆猪源China SW1(AY594199)、中国人源T1株(AJ272108)亲缘关系近;上海株与新疆株间的核苷酸同源性为82.6%~100.0%,提示上海株与新疆株间存在差异。23株HEV在时间和地域关系分析,提示不同年份的新疆株存在差异,同年份不同猪场的新疆株进化关系存在差异,不同年份、不同区县的上海株进化关系也存在差异。 相似文献