中国产Ganoderma lucidum的系统发育学分析及栽培技术研究(英文)

灵芝是一类木腐真菌,广泛存在于热带雨林中。根据形态特征、rDNA-ITS和mt SSU的系统发育学分析,课题组将从Cyclobalanopsis bambusaefolia分离出来的菌株命名为G.lucidum,该菌株可人工培养。系统发育学分析表明,这些菌株类群与亚洲灵芝为一个独立的分支;此外,该研究采用传统椴木栽培技术,实现了分离菌株的人工栽培。人工栽培灵芝子实体粗厚,木栓质,边缘淡黄,在成熟的过程中逐渐变褐。     

褪黑素对秦艽原生质体抗UV-B环境胁迫的作用

为探讨褪黑素对UV-B辐射后的秦艽原生质体的影响,本研究采用单细胞凝胶电泳技术检测秦艽原生质体DNA损伤程度,选取尾部DNA含量(TailDNA％)作为DNA损伤程度的分析指标.MEL以0、1、10 μmol·L-1的终浓度加入原生质体悬液中,UV-B辐射处理的辐照度为0,5 W·m-2.试验分2组:1)原生质体分别用UV-B辐射处理不同的时间(0、5、10、30、60、120 s),暗培养60 min后电泳.2)原生质体被UV-B照射40 s后,分别暗培养不同时间(0、1、2、3、4、6h),再电泳.结果显示在5～30 s的时间内,辐射时间越长,Tail DNA％越高,相同的辐射时间下,MEL浓度越高,TailDNA％越低;在1～6 h培养时间内,MEL处理的样品,TailDNA％值均低于阳性对照组,并且TailDNA％值的大小与所处理的MEL的浓度呈反比关系.由此可见褪黑素降低了UV-B辐射诱导的植物原生质体DNA损伤程度,促进DNA损伤的修复.本试验应用SCGE技术,进一步揭示了MEL在植物抗环境胁迫中所起到的促进作用.     

土三七不定芽直接发生与遗传稳定性的RAPD分析

以土三七叶片为外植体,在MS+6-BA2mg/L+NAA1mg/L培养基上直接生成不定芽,经MS+IBA0.2mg/L培养基诱导生根,多次继代培养、移栽,建立了土三七不定芽植株再生体系。用RAPD分析了野生土三七、连续3次继代试管苗和移栽苗的遗传稳定性。结果显示:用选取的20条随机引物共扩增出清晰的88个条带,条带数在2～8条之间,平均4.4条。不同植株扩增获得的条带数目和带型一致,表明在所检测范围内继代培养和移栽未影响土三七DNA序列。所建立的直接再生程序可用于土三七试管苗大量生产。     

核桃优良品种繁育技术研究

为改善本地区核桃品质,实现核桃产业化,在不同时期,用枝接和芽接2种方式,采用劈接、单舌接、双舌接和方块芽接等嫁接法,嫁接核桃苗木,对比嫁接的成活率,以期找到最佳的嫁接方法和最适宜的嫁接时间。结果发现,在适宜的时期,枝接方法中的双舌接和芽接方法中的方块芽接嫁接成活率最高,值得在本地区推广。     

海南产Ganoderma lingzhi种质的鉴定

灵芝是一类重要而又分布广泛的木腐真菌。本研究采用ITS序列、mt SSU序列构建系统发育树,结合形态特征鉴定3株海南产灵芝种质。结果表明,灵芝Jfl 1502、Jfl 1513和Jfl 1515菌盖呈半圆形,深红色或紫红色,菌盖表面光滑,有菌柄存在,这些形态特征与G.lingzhi相似;在系统发育树上这3株灵芝与G.lingzhi聚为一支,亲缘关系较近。以上结果反映了灵芝Jfl 1502、Jfl 1513和Jfl 1515在分类学上属于G.lingzhi。     

外源褪黑素对滇黄芩愈伤组织增殖和分化的影响

以滇黄芩(Scutellaria amoena)为试材,研究了不同浓度外源褪黑素(MEL)对滇黄芩愈伤组织增殖和不定芽分化的影响,并与相应浓度的IAA和NAA作了效果比较.结果表明:在附加0.1、1.0、10.0和100.0 μM MEL的MS培养基上,愈伤组织增殖率均显著高于对照,其作用类似于IAA,而NAA无明显促进作用;低浓度的MEL(0.1、1.0、10.0μM)有助于愈伤组织的增殖,0.1 μM MEL愈伤组织的增长率最高,达到171％.同时培养基中附加低浓度MEL(0.1或1.0μM)有助于不定芽分化,1.0μM的MEL作用下得到最高分化率为30.4％,而高浓度MEL(100.0 μM)则对不定芽分化有抑制作用,与IAA作用相似.     

彗星电泳检测草胺磷对蚯蚓体腔细胞 DNA 的损伤

【目的】探讨草胺磷对土壤动物的影响,以蚯蚓为受试动物,在实验室环境下,采用彗星电泳技术检测不同浓度草胺磷胁迫对蚯蚓体腔细胞DNA损伤的程度。【方法】草胺磷质量浓度设定为0、37.5、75、150、300 mg/L,胁迫时间24 h,取头部DNA含量、尾部DNA含量、尾长、尾矩、Olive尾矩5个参数分析DNA损伤程度。【结果】电泳结果显示,与空白对照比较,5个参数在4个草胺磷处理中都有显著差异;随草胺磷浓度升高,尾部DNA含量、尾长、尾矩、Olive尾矩随之升高,头部DNA含量随之降低,草胺磷胁迫引起了蚯蚓体腔细胞DNA的损伤,草胺磷浓度越高,DNA损伤越严重。随后降低草胺磷浓度,延长胁迫时间至96 h,得到相似结果。【结论】草胺磷会引起土壤动物蚯蚓体腔细胞DNA的损伤,草胺磷浓度与蚯蚓体腔细胞DNA损伤程度两者间存在显著的剂量-效应关系。     

K~+浓度对杜氏盐藻(Dunaliella salina)生长的影响

为探究杜氏盐藻生长所需的适宜K+浓度,本文在实验室条件下,研究了杜氏盐藻(Dunaliella salina)在不同K+浓度(1、4、8、12 mmol/L)下生长增殖变化特征。对各K+浓度下,杜氏盐藻第11天的细胞密度进行单因素方差分析和多重比较,结果表明,只有8mmol/L和12 mmol/L之间为显著性差异(0.01P0.05),其余各组间均为极显著差异(P0.01)。杜氏盐藻生长所需的适宜K+浓度为2 mmol/L。