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1.
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3.
影响山桃嫁接成活的因子分析 总被引:1,自引:1,他引:0
通过田间试验及数学分析方法,分析了山核桃嫁接成活的影响因子。结果表明:(1)不同接穗及生长枝不同接芽部位对嫁接成少有显著影响,1年生枝(实生苗)>生长枝>结果枝,接芽部位以生长枝第4-7芽成活最好;(2)砧木圃接成活好于移栽,但可嫁接的时间较移栽短。(3)在外源激素处理中,生长素对嫁接成活有显著影响。(4)嫁接时间与气温对嫁接成活都会产生影响。表3参13。 相似文献
4.
将香榧(Torreya grandis‘Merrillii’)的未成熟合子胚置于SH+0.1 mg·L-1 NAA+500 mg·L-1AC+3%蔗糖+0.5 g·L-1 Gln培养基上暗培养45 d,诱导产生半透明颗粒状胚性愈伤组织;将胚性愈伤组织转入SH+20 g·L-1 PEG+10 mg·L-1 ABA培养基中暗培养3个月诱导体细胞胚。采用碘—碘化钾染色和石蜡切片技术对体胚起源、形态发育与细胞组织学进行了观察。结果表明:胚性愈伤组织起源于合子胚胚轴表皮或皮层细胞的对称分裂。胚性愈伤组织含有两类细胞,一种是细胞质浓厚、细胞核大、体积小的圆形胚性细胞,另一种是高度液泡化拉长的细胞。胚性愈伤组织包含由这两种细胞构成的原胚团Ⅰ、原胚团Ⅱ和原胚团Ⅲ,以及一些游离细胞。原胚团Ⅲ在无植物生长调节剂的SH基本培养基上形成原胚,原胚接入成熟培养基,历经球形、棒状、心形、鱼雷形胚后发育成子叶胚。将子叶胚转入萌发培养基后胚根伸长,胚芽发育长出针叶,形成完整的再生植株。同时在离体培养中合子胚胚柄处退化的裂生多胚也能重新发育形成胚体。在初生体胚发育过程中表面常伴有次生体细胞胚的形成。 相似文献
5.
6.
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9.
山核桃天然群体遗传结构的RAPD分析 总被引:2,自引:0,他引:2
利用随机扩增多态性DNA(RAPD)分子标记技术,分析了山核桃5个天然居群150个个体的遗传多样性和遗传结构,20条10bp的随机引物共扩增出252个位点,其中,多态性位点168个,多态位点百分率(PPB)为66.7%。居群水平Shannon’S多态性信息指数(I)在0.1992~0.2800间变化,物种水平,为0.4102;居群水平Nei’s基因多样性指数(H)介于0.1297~0.2051之间,物种水平H为0.2671。遗传变异计算显示,山核桃居群间基因分化系数(Gst)为0.3845。分子方差分析(AMOVA)表明,居群间基因分化系数为0.3413,大部分变异存在于居群内。居群间基因流(Nm)为0.9671,说明居群间基因交流相对较少。这一结果符合山核桃风媒、异交的繁育系统特点,但其居群间基因分化系数比异交植物的平均水平高。提示:地理隔离、居群内近交及居群间有限的基因流可能是形成目前山核桃天然群体遗传结构的主要因素。 相似文献
10.
山核桃愈伤组织诱导的初步研究 总被引:13,自引:8,他引:13
采用正交设计研究了不同植物激素配比、蔗糖质量浓度、外植体取材部位以及单宁含量等因素对山核桃组织培养中愈伤组织形成的影响。结果表明:WPM+BA8.0mg.L^-1 IB2.0mg.L^-1 GA1.0mg.L^-1+蔗糖30mg.L^-1是最适培养基;顶芽和第4芽段为较适宜的山核桃愈伤组织诱导的取材部位;不同芽段愈伤组织的形成率与其单宁含量不相关,而与芽段愈伤组织形成的部位有关,且随着单宁含量的减少。愈伤组织形成的部位向切口上升。选取1年生实生苗茎尖和茎段,配比合理的植激素加以诱导,可提高山核桃嫁接成活率。表5参11。 相似文献