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为探寻较为合理且高效的石漠化植被修复的治理模式,为今后选择治理石漠化的植被组合提供参考依据.在贵州省黔东南苗族侗族自治州施秉县设置样地,选择3种治理模式:模式一为针叶林(马尾松、柏木),模式二为阔叶林(壳斗类,杂灌),模式三为灌木林(荚蒾、杂灌),分析不同治理模式下的土壤养分状况、土壤微生物群落结构、土壤微生物与环境因子相关性.结果表明,3种模式下土壤中微生物数量为细菌>真菌>放线菌;模式二治理下的土壤呈弱碱性,土壤养分含量高于其他2种模式,土壤微生物具有更高的多样性,罗尔斯通氏菌菌属(H16)、Gaiella、红游动菌属(Rhodoplanes)、芽单胞菌属(Gemmatimonas)、Haliangium、子囊菌门(Ascomycoat)、担子菌门(Basidiomycete)、接合菌门(Zygomycota)是其优势菌属,且与土壤中大多数营养物质具有显著正相关性;石漠化治理效果表现为模式二>模式一>模式三,所以模式二的石漠化治理能力更好. 相似文献
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阐述了小桐子的生物学特性、生态学特征,以及近年来对能源植物小桐子的扦插繁殖、组织培养以及嫁接繁殖等育苗技术研究进展,并对小桐予的快速发展提出了建议。 相似文献
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为更好地开发和利用贵州小桐子种质资源,以充分发挥其生物能源的作用,对贵州省罗甸县、望谟县、册亨县和贞丰县4个地方的小桐子花粉活力和柱头可授性进行了比较。结果表明,2007—2011年5年中,册亨县巧马采育林场种植的小桐子农家品种的花粉活力和柱头可授性均高于其他3个地方的品种。 相似文献
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不同贮藏条件对贵州小桐子花粉活力的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
为了实现贵州小桐子花粉的长期贮藏,实现小桐子的高产、稳产,采用TTC法测定花粉活力、培养液培养测定花粉萌发率,研究了室温(20℃)、室温干燥(20℃)、低温(4℃)、低温冷冻(-20℃)及超低温真空冷冻(-80℃)5种贮藏条件对小桐子花粉活力及萌发率的影响.结果表明,20℃室温贮藏和20℃室温干燥贮藏条件下保存的花粉活力及花粉萌发率仅能维持20d和30d,4℃低温可以贮藏60d,-20℃低温冷冻可以贮藏180d,-80℃超低温真空冷冻条件下贮藏360d后,花粉活力可以保持48.62%,花粉萌发率还可以保持45.33%,完全可用于花粉贮藏和种子小年时的人工辅助授粉. 相似文献
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湿地鸟类多样性对维持湿地生态系统的动态平衡具有重要意义。2016年9月至2017年2月,2018年4—8月,在贵州贵阳阿哈湖国家湿地公园研究了鸟类群落结构和多样性,结果如下:1)共记录鸟类17目52科161种,其中国家Ⅱ级重点保护野生动物有11种。2)湿地公园鸟类群落多样性指数为3. 220 8,均匀度指数为0. 696 4,优势种为黄臀鹎(Pycnonotus xanthorrhous)、麻雀(Passer montanus)和白颊噪鹛(Garrulax sannio)。3)随着季节的更替,物种丰富度逐渐下降,多度夏季最大,春季次之,秋季和冬季相继减少,物种多样性指数和物种均匀度指数均呈现先下降后上升的趋势,优势度指数与物种多样性变化趋势相反。鸟类多样性指数自然植被生境(3. 087 4)>水陆过渡区(2. 762 5)>人工生境(2. 442 5)>水域(1. 907 0),均匀度指数水陆过渡区(0. 765 0)>自然植被生境(0. 726 7)>水域(0. 687 8)>人工生境(0. 666 7),优势度指数水域(0. 204 9)>人工生境(0. 172 2)>水陆过渡区(0. 107 7)>自然植被生境(0. 078 3)。4)不同季节、不同生境鸟类群落相似性存在差异,秋季和冬季鸟类相似性较高,相似系数为0. 651 2,春季和冬季相似性较低,相似系数为0. 464 6。自然植被生境和人工生境鸟类相似性较高,相似系数为0. 550 5,水域和自然植被生境相似性较低,相似系数为0. 139 5。 相似文献
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麻疯树优树子代苗期主要生长性状变异研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为推进麻疯树良种选育水平的不断提高,挖掘麻疯树的遗传改良优良特性,提供种子园、采穗圃等建设优良材料,采用完全随机区组设计,在贵州巧马采育林场和罗甸国营林场开展了主要野生或半野生麻疯树优树子代苗期试验.贵州册亨、贞丰鲁容及鲁贡、望谟乐元及乐康、罗甸和广西隆林、田林8个种源的苗高和地径生长差异不显著,同一种源不同家系差异不显著.巧马试验点80个优树子代的苗高差异显著,地径差异极显著,罗甸试验点24个优树子代的苗高和地径差异都达到极显著水平;苗高变异程度均大于地径,两地的变异系数CV为42.79%和18.59%,而地径为CV17.75%、8.88%.罗甸国营林场试验点的苗高和地径家系遗传力都较高,巧马采育林场试验点的地径家系遗传力高于苗高,两地的苗高家系遗传力为0.29、0.68,地径为0.41、0.68.优树子代的苗高和地径生长差异主要由遗传和环境引起,地径变异程度具有较高遗传控制.麻疯树的良种选育应直接从优树选择开始,通过苗期种源试验对麻疯树的苗高和地径生长量进行选择无效. 相似文献
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