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反相离子对色谱法同时测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立反相离子对色谱法测定复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏含量的方法。方法采用反相离子对色谱法,色谱柱为Agilent zorbax C8;以0.05mol·L^-1磷酸二氢钠(含4mmol·L^-1庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(7:3,v/v)为流动相;流速为1.0mL·min^-1,检测波长:208nm;柱温:26℃。结果岩白菜素在浓度为0.125~0.375mg·mL^-1时呈线性关系,平均回收率为99.88%,RSD为0.44%;马来酸氯苯那敏在浓度为0.002~0.006mg·mL^-1时呈线性关系,平均回收率为99.29%,RSD为0.51%。结论该法简便、可靠、准确,适合于复方岩白菜素片中岩白菜素和马来酸氯苯那敏含量的测定。 相似文献
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摘 要 目的:采用Box-Behnken 效应面法,优选决明子中蒽醌类成分提取工艺条件。方法: 在单因素试验基础上,采用三因素三水平Box-Behnken 试验设计对决明子中蒽醌类成分提取工艺参数进行优选。以乙醇浓度、料液比、提取时间为自变量,以大黄酚、橙黄决明素提取率为因变量,采用Hassan 方法计算总评“归一值”,建立总评归一值与自变量之间的数学关系,经效应面法预测最佳工艺条件。结果: 最佳提取工艺为乙醇浓度44%、料液比1〖KG*9〗∶〖KG-*2〗12、提取时间2.65 h,提取3次;大黄酚和橙黄决明素提取率分别为1.921%、3.244%。结论: 采用Box-Behnken响应面法优化后得到的综合提取工艺参数可用于决明子中蒽醌类成分大黄酚和橙黄决明素的提取。 相似文献
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摘 要 目的:建立正天丸的指纹图谱,并进行多成分定量分析,为评价其质量提供依据。方法: 采用Agilent XDB C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈 0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱:0~8 min,10 % A→15% A;10~23 min,15 % A→45 % A;23~50 min,45 % A;50~60 min,45 % A→70 % A;60~70 min,70 % A;体积流量:1.0 ml·min-1;检测波长:310 nm;柱温:30 ℃。通过相似度评价对12批次正天丸指纹图谱进行质量评价,并对指认的5个指标成分进行定量测定研究。结果:12批正天丸指纹图谱标定了共有峰33个,通过与混合对照品比较指认其中5个指标成分分别为阿魏酸、升麻素苷、5 O 甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素和异欧前胡素,利用相似度软件对12批样品指纹图谱进行分析,各批样品相似度均在0.99以上。阿魏酸、升麻素苷、5 O 甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素、异欧前胡素线性范围分别为0.050~0.605 μg(r=0.999 8)、0.008~0.100 μg(r=0.999 2)、0.013~0.150 μg(r=0.998 6)、0.171~2.049 μg(r=0.999 7)和0.113~1.352 μg(r=0.999 6)。12批样品中阿魏酸、升麻素苷、5 O 甲基维斯阿米醇苷、欧前胡素、异欧前胡素质量分数分别在0.78~0.84 mg·g-1、0.10~0.13 mg·g-1、0.18~0.20 mg·g-1、2.44~2.51 mg·g-1和1.70~1.78 mg·g-1。结论:所建立的正天丸HPLC指纹图谱和定量测定分析方法灵敏度高,专属性强,可用于正天丸的质量控制。 相似文献
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