颐脑宁Ⅱ号对中枢神经系统的影响

颐脑宁Ⅱ号是一具有镇静作用的纯中药制剂，能使小鼠自主活动减少，对戊巴比妥钠的中枢抑制作用具有协同效应，其大剂量的镇静作用强度与地西泮（安定）相似     

1,6-二磷酸果糖镁对异丙肾上腺素所致大鼠心肌损伤的保护作用

研究 1 ,6-二磷酸果糖镁 ( FDP- Mg)对异丙肾上腺素 ( Iso)所致心肌损伤的保护作用 .大鼠 sc Iso( 8mg· kg-1· d-1,3d)造成心肌损伤模型 ,测定心肌组织和血清肌酸激酶 ( CK) ,乳酸脱氢酶( LDH) ,超氧化物歧化酶 ( SOD)活性及丙二醛( MDA) ,Mg2 ,P和 K 含量 .结果 :每天给予 Iso的同时给予 FDP- Mg( 2 50 - 1 0 0 0 mg· kg-1· d-1,3d)能明显降低血清 CK,LDH水平 ,抑制心肌组织中 CK,LDH释放 ,提高血清和心肌 SOD活性 ,降低MDA水平 ,提高心肌及血清 Mg2 和 P含量 ,降低血清 K 浓度。综合了 FDP- Na2 ( 530 mg· kg-1·d-1,3d)和硫酸镁 ( 1 50 mg· kg-1· d-1,3d)的作用特点。结果表明 ,FDP- Mg对 Iso所致大鼠心肌损伤具有保护作用 ,与其抗氧化及改善心肌代谢有关 .     

罗痛定对大鼠胃酸分泌和胃蛋白酶活性的影响

检验罗痛定对大鼠胃酸分泌和胃蛋白酶活性的影响。结果，与对照组相比，罗痛定对胃蛋白酶活性无影响，但其中、高剂量组对胃总酸排出量和胃液分泌有显著抑制作用（Ｐ＜０．０１）。胃液ｐＨ与总酸度间呈负性相关（ｒ＝－０．９８１８）。     

新型抗心梗药物果糖二磷酸镁的安全性研究

目的　探讨新型抗心肌缺血药———果糖二磷酸镁(FDP-Mg)的安全性。方法　采用Bliss法和QUANTAL程序测定和计算了FDP-Mg的LD₅₀和95%可信限并对其过敏性、溶血性和血管刺激性进行研究。结果　FDP-Mg小鼠静脉注射的LD₅₀为284.81mg/kg ,95%可使限为267.42～302.20mg/kg ;FDP-Mg大鼠静脉注射的LD₅₀为335.15mg/kg ,95%可信限为315.75～354.55mg/kg ;FDP-Mg大鼠静脉滴注[1000mg/(kg·h)]的MLD为(2509.9±226.8)mg/kg。FDP-Mg不引起全身过敏反应和溶血现象,对血管也无刺激性。结论　FDP-Mg用于静脉给药安全可靠。     

酮舍林与美托洛尔长期降压作用比较

酮舍林(Ketanserin)为5-羟色胺S_2受体选择性拮抗剂。本实验通过双盲、交叉、有安慰剂对照的随机试验,观察20名高血压患者口服酮舍林和美托洛尔后,两种药物对心脏和前臂血流动力学效应的比较。受试者分别口服酮舍林(第一周20mg,此后40mg,)或美托洛尔(100mg),均每日2次,共5周。结果,两药均能使舒张压和收缩压降低约10％,但对前臂血流动力学的作用彼此有明显差异。酮舍林使前臂血流量增加,并使前臂血管阻力明显下降(从对照值     

ATP敏感钾通道--一种心肌缺血的防御机制

某些平滑肌松弛剂通过激活血管平滑肌上ＡＴＰ敏感钾通道 (ＡＴＰ -ｓｅｎｓｉｔｉｖｅＫ+ｃｈａｎｎｅｌ ,ＫＡＴＰ)发挥作用 ,激发人们对此通道在不同组织如平滑肌、心肌、骨骼肌、神经系统及内分泌器官中的生理作用进行深入研究。近年通过分子生物学及电生理技术研究了ＫＡＴＰ在结构与功能上的联系 ,并对ＫＡＴＰ在心肌缺血中的作用进行了较为广泛的研究。1　ＫＡＴＰ的基本属性ＫＡＴＰ广泛分布于心肌 ,在心肌内层细胞呈高密度分布。ＫＡＴＰ具有内向整流特性 ,电导性强 ,其活性受细胞内外不同因素调节。细胞内ＡＴＰ一方面具有抑制Ｋ…     

酮洛芬肠溶胶囊的溶出速率测定

本实验对酮洛芬肠溶胶囊的溶出速率进行了方法学考察,经人工肠液为溶出介质,分别设立篮法(100和120RPM)、桨法(50和75RPM)等四种测定条件,结果显示:篮法测定离散度较小。以篮法100RPM对国内3个厂家5个批号的样品在人工肠液中的溶出速率作了考察,结果表明:尽管各批号Td间差距悬殊(6.22～87.40min),但同批号内溶出速率的离散度更大,使得各批号Td间无显著性差异(p>0.05)。     

新型抗心梗药物果糖二磷酸镁的安全性研究

目的　探讨新型抗心肌缺血药———果糖二磷酸镁 (FDP Mg)的安全性。 方法　采用Bliss法和QUANTAL程序测定和计算了FDP Mg的LD50 和 95 %可信限并对其过敏性、溶血性和血管刺激性进行研究。结果　FDP Mg小鼠静脉注射的LD50 为 2 84 .81mg/kg ,95 %可使限为 2 6 7.4 2～ 30 2 .2 0mg/kg ;FDP Mg大鼠静脉注射的LD50 为 335 .15mg/kg ,95 %可信限为315 .75～ 35 4 .5 5mg/kg ;FDP Mg大鼠静脉滴注 [10 0 0mg/ (kg·h) ]的MLD为 (2 5 0 9.9± 2 2 6 .8)mg/kg。FDP Mg不引起全身过敏反应和溶血现象 ,对血管也无刺激性。结论　FDP Mg用于静脉给药安全可靠。     

1,6-二磷酸果糖镁对异丙肾上腺素所致大鼠心肌损伤的保护作用

研究1,6-二磷酸果糖镁（FDP-Mg）对异丙肾上腺素（Iso）所致心肌损伤的保护作用. 大鼠sc Iso (8 mg·kg^-1·d^-1, 3 d)造成心肌损伤模型,测定心肌组织和血清肌酸激酶（CK）, 乳酸脱氢酶（LDH）, 超氧化物歧化酶（SOD）活性及丙二醛（MDA）, Mg²⁺, P和K⁺含量. 结果：每天给予Iso的同时给予FDP-Mg（250-1000 mg·kg^-1·d^-1, 3 d）能明显降低血清CK,LDH水平,抑制心肌组织中CK,LDH释放,提高血清和心肌SOD活性,降低MDA水平,提高心肌及血清Mg²⁺和P含量,降低血清K⁺浓度。综合了FDP-Na₂（530 mg·kg^-1·d^-1, 3 d）和硫酸镁（150 mg·kg^-1·d^-1, 3 d）的作用特点。结果表明,FDP-Mg对Iso所致大鼠心肌损伤具有保护作用,与其抗氧化及改善心肌代谢有关.