高校一般管理方法的分类及其现代化途径初探

“工欲善其事,必先利其器。”使用工具是人类脱离原始动物世界的标志。然而,人们常常注意了物质形态的工具而忽视了以理论形态表现出来的认识工具——科学方法,忽略了认识工具对物化工具的发展、完善以至应用的启迪和指导作用。因此,管理,特别是高校管理长期以来不为人们所重视,摆不到应有的位置。关于高等学校的管理方法究竟应该包括那些内容,至今人们的认识并不完全一致。讨论和研究这些问题将有助于我们认识和理解如何建设     

高纯氮中痕量杂质定量方法的研究及其应用

编辑按：为向广大计量工作者介绍我国计量领域科技成果及其发展水平，宣传计量科技成果所产生的社会效益和经济效益，从本期起，科学计量栏目将对1995年、1996年度计量科技成果奖项目进行系列报道。也希望获奖者踊跃投稿。高纯气体在电子、石化、煤炭、医疗卫生等许多部得到了广泛应用。也是气体计量的基础物质之一。研究高纯气体中痕量杂质的定量方法，是气体计量的重要环节，对评价高纯气体产品质量，提高标准气体的准确度有重要意义。高纯氮是应用最广泛的高纯气体之一。高纯氮中痕量杂质主要有H2、CO2、CO、CH4、Q2、H2O等，对这些…     

普雷克斯过程电解还原分离铀钚时产生气体的研究

在早先的工作中,我们已对普雷克斯(Purex)过程电解还原分离铀钚进行了研究,并取得了满意的结果。关于电解过程产生的气体,根据西德的研究表明,阳极气中氮占95%,氧占4%,一氧化氮占1%,气量为0.2升/安培·小时,但是有关气体组份随溶液组份及电流密度而     

氨基磺酸亚铁作还原剂在调节高浓缩铀靶元件溶解液时的作用

本文研究了Fe~(2 )、SA(氨基磺酸)与HNO_2、H_2O_2、HNO_3的相互作用。实验表明SA能有效地避免HNO_2氧化Fe~(2 ),但不能阻止因辐解产生的H_2O_2的氧化作用。SA也不能防止HNO_3直接氧化Fe~(2 )。在HNO_3溶液中要稳定不同浓度的Fe~(2 ),需要有不同量的SA。Pu在1.5MHNO_3-1.5MAl(NO_3)_3的溶液中的价态变化取决于[Fe~(3 )]/[Fe~(2 )]值。 测定了1.5MHNO_3-1.5MAl(NO_3)_3溶液中Fe~(3 )-Fe~(2 )电对的表观电位约为777mV(S.H.E.)。当[Fe~(3 )]/[Fe~(2 )]值较高时,Fe~(3 )-Fe~(2 )电对电位会出现异常的飞跃,该飞跃与[Fe~(3 )]/[Fe~(2 )]值及Pt电极的表面状态有关。研究表明,考虑到上述因素的影响,[Fe~(3 )]/[Fe~(2 )]值仍可用测定溶液的Redox电位来估算,进而可对Pu的价态变化作出判断。     

电解还原铀钚分离过程中镎行为的研究 Ⅰ.HNO_3介质中Np的双区单级电解氧化还原实验

本文对HNO_3介质中的Np(Ⅴ)—Np(Ⅵ)电极行为进行了研究。实验表明,电极过程可逆,Np(Ⅴ)的还原有很高的超电位。在双区单级电解槽中,阴极电位700mV(S.C.E.),电解还原10分钟,可使Np(Ⅵ)定量还原成Np(Ⅴ)。在1.50 M HNO_2介质中,电解还原Np(Ⅵ)的平反应时间约1.5分钟。可以预见,在混合澄清槽中的镎将处于四、五价状态。     

天然气气相色谱分析方法的研究

综述了采用气相色谱法分析天然气的实验方法和控制条件，研究了气相色谱方法的精密度，并给出了实验结果。     

工具热处理的新方法

最近几年,由于工具产量的显著增长,工具制造中广泛应用的钢材牌号的部份变更,以及在生产中新型的科研和工艺成果的引进推广,在金属切削刀具热处理领域里发生了极其显著的变化。产量的显著增长,使得工具制造厂更广泛地采用各种自动和半自动工具热处理流水线。现在,大型工具制造厂生产的工具有70—80％是用机械化设备进行热处理的。自动化和机械化水平也随之发生了相当大的变化。第二代半自动和自动流水线得到了日益广泛的应用:工具从一个槽到另一个槽的运输,用自动化操作代替了过去的链条传动和杠杆传动,按特定的循环流水作业程序进行工作,并能够保证严格遵守工具热处理或化学     

电解还原铀钚分离过程中镎行为的研究 Ⅱ.阳阴极共区电解还原混合澄清槽的研制和实验

本文介绍了研制阳阴极共区电解还原混合澄清槽的目的、设计、调试、铀酸冷运转的情况。并利用该槽进行了铀、钚、镎共存的运行试验,着重了解镎在铀、钚分离过程中的行为。实验证明,钚收率99.9—99.99%;钚中去铀分离系数3900—33000;铀、钚、酸物料衡算良好;镎在槽中的积累和内循环严重;镎在槽中主要以四价形态存在;在1 B槽铀钚分离条件下,从单一产品液流(IBU或IBP)中定量回收镎是不太可能的。     

控制电位库仑法测定镎的浓度和价态

使用现有的恒电位仪、数字积分仪和数字电压表进行了镎浓度和价态的控制电位库仑滴定。利用部分电解氧化还原法测定了Ce(Ⅳ)/Ce(Ⅲ)和Np(Ⅵ)/Np(Ⅴ)电对的克式量电位,在1.00N H_2SO_4介质中,其数值分别为1.196和0.841伏。当镎的取样总量约为1.3毫克时,使用控制电位库仑法测定镎浓度得到了0.6%的精密度和较高的准确度(相对作为基准方法的恒电流库仑法有0.9%的偏差)。本方法测定镎的价态与反相分配色层法符合得很好。实验结果表明,大量铀存在时(铀:镎约为75)对镎的电解速度和镎价态测定没有显著影响。