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4-脱氧-4-磺酰胺基-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物的合成和抗肿瘤活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了4-脱氧-4-磺酰胺基-4′-去甲表鬼臼毒素衍生物25个。在抑制 L1210白血病细胞和 KB 细胞的试验中,大部分磺酰胺基表鬼臼毒素显示比依托泊甙更强的活性。简要讨论了该类化合物的结构-活性关系。 相似文献
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目的:寻找具有更好耐缺氧活性的环维黄杨星D的衍生物.方法:在乙醇回流的条件下与取代的苯甲醛缩合得化合物2a~2h.结果和结论:合成了8个新化合物,其结构经1H NMR,IR和MS(HRMS)确认.并对化合物2a~2h进行了药理活性筛选,结果表明,部分化合物具有良好的耐缺氧活性,但均未超过其先导物. 相似文献
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4-取代氨基甲酰胺基-4-脱氧-4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性 总被引:1,自引:0,他引:1
根据鬼臼毒素类化合物C_4位氮取代衍生物构效原理,设计并合成了11个4-取代氨基或烃氧甲酰胺基表鬼臼毒素类似物。从鬼臼毒素出发,经溴代、水解、叠氮化、还原以及酰化等六步反应合成标题化合物。体外抗肿瘤活性试验表明这类化合物具有较为显著的生物活性,多数化合物对L1210白血病肿瘤细胞与KB细胞生长抑制活性超过临床用药依托泊甙。 相似文献
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4-取代氨基甲酰胺基-4-脱氧-4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性 总被引:1,自引:0,他引:1
根据鬼臼毒素类化合物C_4位氮取代衍生物构效原理,设计并合成了11个4-取代氨基或烃氧甲酰胺基表鬼臼毒素类似物。从鬼臼毒素出发,经溴代、水解、叠氮化、还原以及酰化等六步反应合成标题化合物。体外抗肿瘤活性试验表明这类化合物具有较为显著的生物活性,多数化合物对L1210白血病肿瘤细胞与KB细胞生长抑制活性超过临床用药依托泊甙。 相似文献
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从患有泌尿道感染的病人尿样中分离到343株革蓝氏阴性菌,通过nitrocefin法测定有38%革蓝氏阴性菌(129株)产生β-内酰胺酶,其中能通过结合过程将其产酶基因转移到大肠杆菌K12-RN菌株中的产酶菌占21%(27株),从供体菌株和受体菌分离出来的R-质粒中介β-内酰胺酶大部分属于TEM-1类型,少数为TEM-2、OXA-1、OXA-2和SHV-1型。虽然转移结合物产生 相似文献
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为探索鬼臼毒素C_4位侧链结构与活性的关系,合成了5个标题化合物。体外药理试验表明新化合物对L1210白血病细胞与KB细胞生长抑制作用普遍强于依托泊甙,提示含有羟基和氨基的侧链可能为出现活性所必需。 相似文献
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