|
|||||
|
|
| 4-取代氨基甲酰胺基-4-脱氧-4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性 | |
| 引用本文： | 尹述凡,王志光.4-取代氨基甲酰胺基-4-脱氧-4′-去甲基表鬼臼毒素衍生物的合成及其抗肿瘤活性[J].中国药科大学学报,1993,24(3):134-138. |
| 作者姓名： | 尹述凡 王志光 |
| 摘 要： | 根据鬼臼毒素类化合物C_4位氮取代衍生物构效原理,设计并合成了11个4-取代氨基或烃氧甲酰胺基表鬼臼毒素类似物。从鬼臼毒素出发,经溴代、水解、叠氮化、还原以及酰化等六步反应合成标题化合物。体外抗肿瘤活性试验表明这类化合物具有较为显著的生物活性,多数化合物对L1210白血病肿瘤细胞与KB细胞生长抑制活性超过临床用药依托泊甙。 |
| 关 键 词： | 鬼臼毒素 抗肿瘤活性 合成 |
Synthesis and Antitumor Activity of 4-Substituted Formamylamino- 4-Deoxy-4'-Demethylepipodophyllotoxin Analogues |
|
| Abstract: | |
| Keywords: | Podophyllotoxin 4-Substituted formamylamido-4-deoxy-4''-demethylepipodophyllotoxin analogues Antitumor activity |
| 本文献已被 维普 等数据库收录！ | |
| 点击此处可从《中国药科大学学报》浏览原始摘要信息 | |
| 点击此处可从《中国药科大学学报》下载全文 | |
