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姜艳艳 《临床合理用药杂志》2020,(8):26-27
目的观察肠道益生菌治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的效果及对肝功能、炎性因子的影响。方法选取2018年1月-2019年4月沈阳市浑南区医院收治的NAFLD患者72例为研究对象,根据随机数表法分为观察组和对照组,每组36例。对照组给予行为方式及生活习惯干预,观察组在对照组基础上给予双歧杆菌四联活菌片治疗。比较2组脂肪肝指数(FLI)、肝脏彩超检查结果、肝功能及炎性因子水平。结果治疗12周后,2组FLI值、肝脏彩超检查结果比较差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);观察组肝脏彩超结果总有效率为88.89%,高于对照组的55.56%(P<0.01);观察组血清丙氨酸氨基转肽酶(ALT)、天冬氨酸氨基转肽酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组血清高分子量脂联素(HMW-APN)、白细胞介素22(IL-22)水平均高于对照组,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肠道益生菌可提高NAFLD患者的临床疗效,改善患者肝功能及缓解炎性反应。 相似文献
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目的建立基于紫苏叶有效基准特征图谱的质量表征模式、方法与质量评价应用,以精准、有效地评价紫苏叶饮片质量。方法以确定具有调节血脂活性的紫苏叶饮片作为饮片基准,以有效特征指标性成分作为质量表征基准点,采用HPLC-PDA法建立有效基准特征图谱,并以有效基准特征图谱的质量表征信息作为评价紫苏叶饮片质量的标尺,同时对其准确性进行佐证。结果以野黄芩苷为基准点(保留时间:30.342 min;饮片含量:0.573 4%;检测溶液浓度:0.057 34 g/L),表征紫苏叶有效饮片基准(S1)特征图谱质量信息:14个特征峰保留时间、峰面积、相对保留时间、相对峰面积,6个特征指标性成分(咖啡酸、木犀草素-7-氧-二葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-氧-二葡萄糖醛酸苷、野黄芩苷、迷迭香酸、齐墩果酸)含量、相对含量及含量换算系数,其涵盖了酚酸类、黄酮类及三萜类药学架构主要化学类型。同时以野黄芩苷对照品模拟基准点(保留时间:29.759 min;检测溶液浓度:0.057 3 g/L)表征质量信息,二者相吻合佐证了检测方法可行性及检测结果的准确性。14批待评价紫苏叶饮片色谱图中均含有此14个特征峰,6个特征指标性成分换算含量与实测含量相吻合;以有效基准质量表征信息为标尺评价14批紫苏叶饮片质量,综合得出编号S8、S7、S12、S9、S13饮片优良度居前。结论建立的基于紫苏叶有效基准特征图谱的质量表征模式、方法,可简易、准确、整体地表征紫苏叶饮片质量;构建的紫苏叶质量评价模式可有效、精准地评价紫苏叶饮片质量。 相似文献
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目的建立蒲黄中香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量测定方法。方法采用单因素考察方法建立供试品溶液制备方法;采用高效液相色谱法(HPLC)法测定香蒲新苷和异鼠李素-3-O-新橙皮苷的含量,色谱条件为Waters SunFire~(TM)C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,检测波长254 nm,柱温20℃。结果蒲黄药材采用80倍量的甲醇回流提取1.5 h,制备供试品溶液;香蒲新苷在0.245 2~1.471 0μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均加样回收率为98.47%,相对标准偏差(RSD)=2.05%(n=6);异鼠李素-3-O-新橙皮苷在0.191 2~1.147 4μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为100.56%,RSD=2.56%(n=6)。结论所建立的含量测定方法简便准确,重现性好,为蒲黄药材质量控制和评价奠定基础。 相似文献
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目的 研究决明子的化学对照品红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷的制备方法及其质量标准,为决明子药材及其相关产品的质量控制奠定物质基础.方法 决明子药材用30%乙醇提取,采用溶剂法及硅胶、C18反相柱色谱法分离制备红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷对照品.采用紫外光谱、质谱、氢谱和碳谱确认结构.采用薄层色谱法和高效液相色谱法... 相似文献
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[目的]观察左氧氟沙星三联治疗十二指肠球部溃疡幽门螺杆菌(HP)感染的疗效.[方法]选择54例经尿素酶、组织学证实为HP感染的十二指肠球部溃疡的患者,随机分成观察组和对照组各27例.观察组给予左氧氟沙星、奥美拉唑、阿莫西林治疗;对照组给予奥美拉唑、克拉霉素、阿莫西林治疗.分别统计两组病例HP根除率、溃疡愈合率.[结果]观察组和对照组的HP根除率分别为88.9%和70.4%,两组差异有显著性(P<0.05);溃疡愈合率分别为96.3%和92.6%,两组差异无显著性(P>0.05).[结论]左氧氟沙星三联疗法治疗十二指肠球部溃疡HP感染疗效好.副作用少. 相似文献
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半边莲中黄酮类化学成分研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 对半边莲中的黄酮类成分进行研究.方法 使用稀醇进行提取,采用各种柱色谱法及重结晶法进行分离纯化,各种光谱、波谱技术进行结构鉴定.结果 分离得到9个黄酮类化合物,经鉴定为:芹菜素(1)、木犀草素(2)、香叶木素(3)、白杨黄酮(4)、橙皮苷(5)、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷(6)、芹菜素7-O-β-D-葡萄糖苷(7)、蒙花苷(8)、香叶木苷(9).结论 所分离得到的9个黄酮类化合物均为首次从半边莲中分离得到. 相似文献