5-HT2A/D2 受体平衡拮抗剂NH809抗精神分裂症作用的初步研究

目的：考察5-HT2A/D2 受体平衡拮抗剂NH809 体内抗精神分裂症药理学作用。方法：采用地卓西平马来酸盐（0.3 mg·kg^-1,ip）诱发小鼠高活动模型、阿扑吗啡（1 mg·kg^-1,sc）诱导小鼠攀爬模型及大鼠条件回避反应（conditioned avoidance response,CAR）实验,评估NH809 体内抗精神分裂症的作用,并与阳性药利培酮进行比较。结果：在地卓西平马来酸盐诱发小鼠高活动模型、阿扑吗啡诱导小鼠攀爬行为及大鼠条件回避反应体内动物 模型上,NH809 具有剂量相关的抑制作用,其ED50 分别为0.04、0.05 和0.24 mg·kg^-1;利培酮在这三个模型上的ED50 分别为0.06、0.68 和0.60 mg·kg^-1。结论：NH809 对多个精神分裂症动物模型具有显著的药理学作用,且体内活性优于利培酮。     

环维黄杨星D对大鼠的肾脏毒性

目的观察环维黄杨星D(CVB-D)对大鼠的肾脏毒性及其可逆性。方法 120只大鼠随机分为正常对照组,CVB-D2.5,5和10mg·kg-1组,每组30只。CVB-D组大鼠分别ip给予CVB-D2个月,并于给药后第1和第2个月末每组各取10只大鼠的眼眶血分离血清,检测尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、TammHorsfall蛋白(THP)、β2微球蛋白(β2-MG);收集24h尿液检测N-乙酰-β-氨基葡萄糖苷酶(NAG)、微量白蛋白(mAlb)、免疫球蛋白G(IgG)、视黄醇结合蛋白(RBP)、β2微球蛋白(β2-MG)和转铁蛋白(TRF);并做肾脏组织病理学检测。作为恢复期观察,停药4周后每组另10只大鼠做同样检查。结果与正常对照组相比,ip给予大鼠CVB-D1个月后,大鼠血清中的β2-MG明显升高(P<0.01),CVB-D5和10mg·kg-1组的THP含量明显降低(P<0.01),CVB-D10mg·kg-1组大鼠血清中BUN含量升高(P<0.01);同时,CVB-D10mg·kg-1组大鼠尿液中NAG,TRF,β2-MG和IgG含量显著升高,CVB-D5和10mg·kg-1组尿液mAlb含量及RBP含量均显著升高(P<0.05,P<0.01)。持续给药2个月后,CVB-D5和10mg·kg-1组大鼠血清中β2-MG含量显著升高(P<0.05),CVB-D5mg·kg-1组BUN含量明显升高(P<0.05),CVB-D10mg·kg-1组THP含量显著降低(P<0.05);同时,CVB-D10mg·kg-1组大鼠尿液中NAG和IgG含量明显升高(P<0.05,P<0.01),CVB-D5和10mg·kg-1组β2-MG和TRF含量明显升高(P<0.01);病理组织切片显示CVB-D2.5mg·kg-1组部分动物肾小球及肾小管出现坏死的现象,CVB-D5和10mg·kg-1组部分动物出现组织自溶现象。在恢复期,血清及尿液中仍有部分指标显著高于正常对照组,病理组织切片显示CVB-D组仍有部分肾单位出现肾间质内少量炎细胞浸润或不同程度淤血的现象。结论长期应用CVB-D可能引起大鼠肾毒性,且病变在停药后不能彻底恢复。     

慢性肾小球肾炎蛋白尿中医药治疗进展

通过对近几年中医对肾小球肾炎蛋白尿辨证及疗效的总结，以达到开拓思路，提高辨证的准确性和疗效的确切性。     

环维黄杨星D的药理及毒理研究概况

本文综述了环维黄杨星D的药理及毒理的实验研究概况。作为我国新近开发成功的治疗心脑血管疾病的新药,有着良好的应用前景。但对其毒理实验研究报道较少,有待于进一步深入研究,以期为临床合理应用提供药理学参考。     

环维黄杨星D对大鼠肾小管上皮细胞增殖的影响

目的：研究环维黄杨星D对大鼠肾小管上皮细胞的毒性影响。方法：体外培养大鼠肾小管上皮细胞，利用噻唑蓝法（MTT）评价环维黄杨星D（CVB—D）对大鼠肾小管上皮细胞增长抑制的IC50，观察不同浓度药物对细胞形态和细胞培养液乳酸脱氢酶（LDH）活力的影响。结果：CVB-D作用大鼠肾小管上皮细胞48小时后，可明显地抑制细胞增值，其IC50是111．47μmol／L，并且能够导致细胞发生皱缩和空泡化，48小时后细胞上清液中LDH漏出率明显增加。结论：CVB-D在体外对于大鼠肾小管上皮细胞的增殖具有明显的抑制作用。