我国石化行业挥发性有机物源成分谱研究进展

石化行业排放的挥发性有机物(VOCs)是大气中VOCs的主要来源之一;理清石化行业排放VOCs的特征,构建完整、详细的VOCs源成分谱,是石化行业VOCs监管、控制、溯源的基础.从石化行业排放VOCs的来源、监测技术、源成分谱现状等方面综述了我国石化行业排放VOCs源成分谱的研究进展,为石化行业VOCs的监管与治理提供...     

GC-MS测定中间馏分油烃类分子组成研究与应用

基于操作简便、普及度高的气相色谱-四极杆质谱(GC-MS),利用模拟碳数切割与碳数校正,建立快速分析中间馏分油烃类碳数分布分子组成表征方法。该方法与测定中间馏分油烃类族组成标准分析方法NB/SH/T 0606—2019使用相同的仪器配置,在不增加硬件设备与分析时间的条件下,30 min即可同时得到烃类族组成、碳数分布以及正、异构链烷烃碳数分布等分子组成信息。利用该方法测定的碳数分布数据与配置软电离源的气相色谱-场电离飞行时间质谱(GC-FI TOFMS)测定数据基本一致。利用烃类分子组成计算出的碳、氢元素含量与标准分析方法NB/SH/T 0656—2017的测定结果相符。根据GC-MS测定的烃类分子组成数据,预测了45个柴油的十六烷值,预测值与实测值的偏差在±2.0之间。建立的表征方法解决了以往只有使用配置软电离源的中高分辨率质谱才能实现中间馏分油烃类分子组成表征的难题,在保障数据质量的前提下,降低了仪器成本,节省了实验时间,提高了分析效率。     

炼油废催化剂中半挥发性有机物的测定及危废特性评估

建立了炼油废催化剂中半挥发性有机物的定量分析方法：采用加压流体萃取法，以二氯甲烷/丙酮为提取溶剂，对炼油废催化剂中的有机物进行提取；使用硝酸/硫酸混合液为浸提剂制备浸出液；使用气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪结合内标标准曲线法进行定量。考察了所建立方法的检出限、线性、重复性、回收率等，结果表明，该方法可以满足废催化剂的有机物提取液及浸出液中半挥发性有机物的检测。选取来源于6个不同石化公司的3种典型炼油废催化剂，对其有机物提取液及浸出液中的半挥发性有机物进行分析对比，有机物提取液和浸出液中半挥发性有机物的浓度均低于现行危险废物系列标准限制值，从而为管理部门对炼油废催化剂的处置决策提供科学的依据，为石化企业预防环境风险提供支持。     

加氢蜡油性质特征对其催化裂解丙烯收率的影响

将沙轻减压蜡油(LVGO)、沙重减压深拔蜡油(HVGO)以及减压蜡油掺脱沥青油(DAO,质量分数为50%)的混合蜡油3种原料分别加氢得到不同氢含量的加氢蜡油，再以加氢蜡油为原料进行催化裂解，探讨不同加氢蜡油性质对催化裂解丙烯收率的影响。HVGO加氢蜡油的催化裂解结果表明，加氢蜡油氢含量和芳碳率与催化裂解丙烯收率的相关性较高。3种氢含量相近加氢蜡油的催化裂解结果表明，掺DAO的混合蜡油加氢产物催化裂解的丙烯收率最高，其次是HVGO,最低的是LVGO。掺DAO的混合蜡油加氢产物中高碳数烃类占比显著高于其他两种加氢蜡油，表明加氢蜡油的碳数分布是影响催化裂解丙烯收率的关键因素之一。对比渣油溶剂脱沥青+蜡油加氢组合工艺与渣油固定床加氢工艺，前者具有更低的投资、更长的运转周期和更优质的加氢产物性质，更适宜作为催化裂解装置原料的生产路线，但能耗高于后者。     

炼油废催化剂中石油烃的提取和分析

采用加速溶剂萃取-气相色谱法，建立了炼油废催化剂中C₁₀～C₄₀石油烃的提取和分析方法，考察了不同填料的固相萃取柱及洗脱溶剂的净化效果，并对气相色谱分析条件进行了优化，评价了该方法的准确度及回收率。结果表明：适合石油烃净化的萃取柱为硅酸镁柱或硅胶固相萃取柱，适宜的洗脱溶剂分别为体积比4∶1的正己烷/二氯甲烷混合溶剂(硅酸镁柱)和体积比9∶1的正己烷/二氯甲烷混合溶剂(硅胶柱)；两种萃取柱的多环芳烃回收率均为94%～100%；在优化的气相色谱条件下，正构烷烃校准曲线的线性相关系数为0.9993，相对偏差为0.6%～10.9%，正构烷烃和重油的回收率分别为74%和84%，说明所建方法可以满足炼油废催化剂中石油烃的监测要求。利用该方法对废催化剂样品进行处理，发现不同来源的炼油废催化剂中石油烃(C₁₀～C₄₀)的碳数分布和含量均存在显著差异，这主要与废催化剂对应的工艺及原料有关。