改性蒙脱土负载单茂钛催化剂原位聚合制备聚乙烯纳米复合材料

采用十六烷基三甲基溴化铵对蒙脱土进行有机膨化改性,使其层间距扩大,研制出了有机改性蒙脱土(OMMT).以甲苯作为聚合介质,改性甲基铝氧烷(mMAO)活化五甲基茂基三氯化钛(Cp*TiCl3),生成的活性中心可插入、并负载在改性蒙脱土纳米片层间,然后催化乙烯进行原位配位聚合,制备聚乙烯/蒙脱土纳米复合材料.对聚乙烯纳米复合材料的结构和性能进行了表征和测试,研究改性蒙脱土载体对Cp*TiCl3/mMAO催化乙烯聚合及对聚合产物结构、性能的影响.     

过渡金属配合物催化烯烃聚合及共聚合

主要综合近年来在茂金属催化剂和后过渡金属催化剂烯烃聚合与共聚合方面的研究工作,重点叙述了催化剂的设计、过渡金属配合物配体结构、活性中心金属价态及聚合条件对乙烯、丙烯、1-丁烯、丁二烯、苯乙烯、降冰片烯等烯烃单体均聚合及共聚合活性以及聚合产物链结构和相对分子质量的影响规律.同时,对所制备的新型聚烯烃均聚物和共聚物的结构与性能也进行了描述.     

新型Cp~*Ti(O—C_6H_4—OCH_3)_3/MAO催化合成高相对分子质量间规聚苯乙烯

研制了新型单茂钛化合物五甲基茂基三对甲氧基苯氧基钛［ＣｐＴｉ（Ｏ—Ｃ６Ｈ４—ＯＣＨ３）３］主催化剂,并与助催化剂甲基铝氧烷组成催化体系进行苯乙烯高效间规本体聚合,其催化活性高达１４３×１０５ｇ／（ｇ·ｈ）（每克Ｔｉ每小时生成的ｓＰＳ）,单体转化率达到９１６％,产物聚苯乙烯的间规度大于９５％,粘均相对分子质量Ｍｖ在（３２～８１）×１０５可调。考察了聚合温度、催化剂浓度、主催化剂ＣｐＴｉ（Ｏ—Ｃ６Ｈ４—ＯＣＨ３）３和助催化剂ＭＡＯ的摩尔比等聚合条件对苯乙烯本体聚合的影响;并发现可通过外加三异丁基铝来提高催化体系的催化活性,降低甲基铝氧烷用量。     

新型单茂钛催化剂催化乙烯均聚制备长支链聚乙烯

采用两种单茂钛催化剂体系Cp*T i(OC6H4C l)3/MAO(Cp*为η5-五甲基环戊烯基,MAO为甲基铝氧烷)(Ⅰ)和Cp*T i(OC6H4F)3/MAO(Ⅱ)催化单一乙烯单体聚合制备长支链聚乙烯。13C核磁共振谱分析结果表明,催化剂体系Ⅰ制备的聚乙烯产物的支链全部为长支链(支链碳原子数大于等于6),而催化剂体系Ⅱ制备的聚乙烯则含有长支链和侧甲基;升高聚合温度和增加铝钛比都使产物的支化度增加;对于催化剂体系Ⅱ,升高聚合温度有利于α-烯烃大分子单体进行2,1-插入反应,使产物中侧甲基的含量明显增加;差示扫描量热分析结果表明,当相对分子质量相差不大时,支化度较高的聚乙烯具有较低的熔点。     

新型配位聚合催化剂生产线性低密度聚乙烯进展

在简述线性低密度聚乙烯(LLDPE)生产背景的基础上,报道了近年来新型配位催化剂生产LLDPE的进展,包括茂金属催化剂用于LLDPE树脂的加工性能改进、生产工艺进展及品牌开发,双功能催化剂的开发进展.     

离子液体中催化烯烃齐聚/聚合反应的研究进展

介绍了目前用于烯烃催化齐聚反应和聚合反应方面的离子液体,综述了近些年来离子液体用于液-液两相催化烯烃齐聚反应和聚合反应方面的研究进展.离子液体作为烯烃催化聚合的反应介质,有效地解决了催化剂在溶剂中的溶解性问题;同时指出齐聚反应在将来会有一个快速的发展.     

新型高活性铁、钴催化剂

概述了新型高活性后过渡金属Ｆｅ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）催化剂的结构、合成及其催化乙烯、丙烯均聚的性能。此类催经剂是以带有大取代基的吡啶二亚胺为主配体的五配位络合物，在甲基铝氧烷等助催化剂的激活下具有极高的活性，而且制备简单，催化丙烯聚合时产物等规指数超过以往的各类催化剂，并介绍了其催化机理。     

新型苦茂钛间规聚苯乙烯催化剂的研究

间规聚苯乙烯具有低比重、优良的电气特性、耐水解性、易成型以及良好的耐热性、耐化学药品性、尺寸稳定性，在未来的许多领域具有应用价值。上海石油化工院和中山大学已经完成了新型茂钛间规聚苯乙烯催化剂的研究，创制出具有自己专利技术的产品，产品性能已达到国外同类催化剂的先进水平，同时还对聚合物的加工做了更深入的研究。     

新型茂钛高活性催化剂合成高分子量的间规聚苯乙烯

比较了ＣｐＴｉＣｌ３／ＭＡＯ，ＣｐＴｉ（ＯＢｚ）３／ＭＡＯ，Ｃｐ，ＴｉＣｌ３／ＭＡＯ和ＣｐＴｉ（ＯＢｚ）３／ＭＡＯ４种均相催化体系的苯乙烯间规聚合，讨论了主配体茂基上取代基和辅助配体的电子效应对催化剂活性，聚合物间规度和分子量的影响，研究了聚合温度，聚合时间，催化剂浓度和苯乙烯浓度对苯乙烯间规聚合物的影响，发现五甲基茂三苄氧基钛（ＣｐＴｉ（ＯＢｚ）３）／甲基铝氧烷（ＭＡＯ）催体系热稳定性较高，在５     

单茂钛催化剂用于烯烃配位聚合及共聚合

茂金属催化剂的烯烃聚合研究始于５０年代末［１］,只是由于当时选用烷基铝（ＡｌＥｔ３、ＡｌＥｔ２Ｃｌ、ＡｌＥｔＣｌ２）作助催化剂,聚合活性不高,而且生成的聚合物相对分子质量低,没有受到重视。１９８０年Ｋａｍｉｎｓｋｙ［２］首次用甲基铝氧烷（ＭＡＯ）作助...