载阿霉素聚乳酸多孔微球的表征及释药性能

以阿霉素（DOX）为小分子化学药物模型,采用吸附法对聚乳酸（poly-L-lactide,PLLA）多孔微球进行载药,采用场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线衍射（XRPD）及差示扫描量热（DSC）对DOX-PLLA复合微球的形貌粒径及空气动力学性能、药物及材料的理化性能、载药性能进行表征,并且研究了其载药量、包封率和体外释放性能。结果表明,不同载药量之间的PLLA多孔微球粒径并无显著差异,均具有良好的空气动力学性能,适合肺部可吸入给药的条件;化学组成未见明显改变,物理结构由结晶态变为无定形态;随载药量的增加（2.9%,4.0%,4.6%）,包封率逐渐降低（56%,51%,44%）;药物的体外释放与原料药相比具有一定的缓释效果,最长释放时间可达5天,表明DOX-PLLA复合微球有望作为缓释制剂用于肺部给药。     

聚乳酸纳米纤维支架的生物相容性及促细胞成软骨分化

以聚乳酸(Poly-L-lactide,PLLA)多孔纳米纤维支架为材料,并检测其生物相容性。使用小鼠成纤维母细胞(L929)为实验细胞模型,利用Alamar Blue比色法检测支架的细胞毒性;以健康系昆明小鼠为对象,使用支架浸提液进行腹腔注射,观察小鼠的急性全身毒性反应;采用抗凝新鲜兔血作为实验血液模型,考察支架浸提液对兔血的溶血程度,判断支架的毒性。对支架进行生物相容性研究,结果表明,支架的细胞毒性属合格水平,为无毒性材料,且具有良好的血液相容性。选择具有不同拓扑结构的三组支架浸提液进行细胞培养,考察含地塞米松(DEX)的成软骨诱导液对大鼠前成软骨细胞系(RJC3.1C5.18,简称C5.18)的成软骨分化情况。含地塞米松浓度为10-6 mol/L的成软骨诱导液更有利于细胞的成软骨分化;随诱导时间的延长,成软骨分化程度增加,细胞分泌糖胺聚糖(GAG)和Ⅱ型胶原蛋白(COIⅡ)的含量增大。纳米纤维结构支架具有促进细胞成软骨分化的独特优势,这为软骨组织的构建提供了一种具有潜在应用价值的支架材料。